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公开(公告)号：CN114230423B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111515172.9
申请日：2021-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种低机械感度高爆轰性能CL‑20/BODN共晶炸药、制备方法及应用，该共晶炸药由CL‑20和BODN制成，CL‑20与BODN的摩尔比为1:1。该共晶炸药相对于CL‑20的机械感度的削弱度为133％。该共晶炸药的共晶属于正交晶系，P212121空间群。该共晶炸药中，CL‑20分子与BODN分子通过CL‑20分子环上的硝基与BODN分子上的噁唑环之间的硝基‑π作用结合。本发明的低机械感度高爆轰性能CL‑20/BODN共晶炸药，相对于CL‑20而言，其机械感度大幅度降低，同时具有优良的爆轰性能。本发明制备方法的工艺流程简单，反应条件温和，在0～18℃的条件下即能完成制备，制得的共晶炸药具有良好的爆轰性能和安全性，能够用于高能钝感弹药中。
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公开(公告)号：CN114230423A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111515172.9
申请日：2021-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种低机械感度高爆轰性能CL‑20/BODN共晶炸药、制备方法及应用，该共晶炸药由CL‑20和BODN制成，CL‑20与BODN的摩尔比为1:1。该共晶炸药相对于CL‑20的机械感度的削弱度为133％。该共晶炸药的共晶属于正交晶系，P212121空间群。该共晶炸药中，CL‑20分子与BODN分子通过CL‑20分子环上的硝基与BODN分子上的噁唑环之间的硝基‑π作用结合。本发明的低机械感度高爆轰性能CL‑20/BODN共晶炸药，相对于CL‑20而言，其机械感度大幅度降低，同时具有优良的爆轰性能。本发明制备方法的工艺流程简单，反应条件温和，在0～18℃的条件下即能完成制备，制得的共晶炸药具有良好的爆轰性能和安全性，能够用于高能钝感弹药中。
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公开(公告)号：CN108129349A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711377676.2
申请日：2017-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C249/12 , C07C251/40
Abstract: 本发明公开了一种(E)-2-甲氧亚胺基-N-甲基-2-(2-苯氧苯基)乙酰胺的合成方法，以二苯醚为起始原料与草酸二甲酯反应制备中间体2-(2-苯氧基苯)-2-氧代乙酸甲酯，然后与羟胺反应制得肟化物，最后经胺化制得(E)-2-甲氧亚胺基-N-甲基-2-(2-苯氧苯基)乙酰胺。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒原料、适合工业化生产等优点。(E)-2-甲氧亚胺基-N-甲基-2-(2-苯氧苯基)乙酰胺为一种高效农用杀菌剂，对水稻稻瘟病、纹枯病、黄瓜白粉病、霜霉病等病害有较强的防治作用。
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公开(公告)号：CN108033908A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711377677.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/82
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑N'‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺的合成方法，采用对二氯苯为起始原料，在镁和氯化锂存在下反应制备中间体4‑氯苯氯化镁金属化合物，然后与邻硝基溴苯偶联得联苯化合物，最后还原酰化制得2‑氯‑N'‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、成本低廉、适合工业化生产等优点。2‑氯‑N'‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺为一种农用杀菌剂，主要用于防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等农作物病害。
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公开(公告)号：CN107935859A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711247625.8
申请日：2017-12-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C201/12 , C07C205/05
Abstract: 本发明公开了一种硝基环丙烷的合成方法：以1-卤代-3-硝基丙烷为原料，在氢氧化钠的作用下，以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂，制备硝基环丙烷。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高，解决了快速高效合成硝基环丙烷的难题，本发明公开的合成方法可以用于含硝基环丙烷结构单元的有机分子的合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106008489A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610378911.7
申请日：2016-06-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , A01N43/824 , A01P3/00
CPC classification number: C07D413/04 , A01N43/82 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种5‑(2,2‑二氟‑1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑4‑基)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醇衍生物，其通式为I，式I中R表示如下结构：中的任何一种；该类化合物对苹果树腐烂病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌和苹果炭疽病菌4种农业病菌具有显著的抑制作用，可用作杀菌剂的有效成分。
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公开(公告)号：CN104193701B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410421948.4
申请日：2014-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D307/12
Abstract: 本发明公开了一种药物中间体3-羟甲基四氢呋喃的合成方法：以2-氯乙醇和丙二酸二乙酯为原料，在有机溶剂或者无溶剂条件下，在碱的作用下反应得到中间体2-羟乙基-丁二酸二乙酯，然后经金属硼氢化物还原得到2-羟甲基-1,4-丁二醇，最后经脱水剂作用生成3-羟甲基四氢呋喃。本发明所采用的合成方法显著降低了还原剂金属硼氢化物的使用量，同时减少了副产物偏硼酸钠的产出，本发明提供一种药物中间体3-羟甲基四氢呋喃的合成方法。
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![一种N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法](/CN/2014/1/105/images/201410528317.jpg)
公开(公告)号：CN104311431A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410528317.2
申请日：2014-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/14 , C07C209/52
Abstract: 本发明公开一种N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法。具体步骤如下：以二乙烯三胺和1-正辛醛为原料，在催化剂作用下缩合生成N1-正辛基亚胺-N2-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺，进一步将N1-正辛基亚胺-N2-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺氢化得到N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺。本发明是为了解决N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺原药现有技术所得产品含量低、收率低、副产物多和后处理复杂的问题。本发明主要用于N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备，所得产品可用作油田、农用和造纸的杀菌剂。N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的结构如下：
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公开(公告)号：CN104262301A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410528357.7
申请日：2014-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D307/12
Abstract: 本发明公开了一种合成S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇的方法：以D(+)-10-樟脑磺酸与氯化亚砜反应，得到D-(+)-10-樟脑磺酰氯，将D-(+)-10-樟脑磺酰氯与(±)-四氢呋喃-3-甲醇反应，得到四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯，四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯经过晾置结晶，结晶过程发生构型转化，得到单一构型四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯，将晶体用解离剂解离得到S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇。此发明避免了手性拆分过程中只能获得50％单一构型的现象，产率大大提高，并且合成路线短，操作简单。本发明主要用于医药中间体S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇的合成。
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公开(公告)号：CN115385860B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210858068.8
申请日：2022-07-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90 , C07D405/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，该方法首先将α‑卤素芳基乙酮和硫甲基异脲硫酸盐，在缚酸剂的作用下合环合成2‑硫甲基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物，然后经氰基取代硫甲基反应得到2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物。本发明反应条件温和，无剧烈升温现象发生；制备步骤短，经过两步反应就合成了2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物，两步反应总收率54.9％。
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