公开(公告)号：CN103965175B

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201310044776.9

申请日：2013-02-05

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 张龙 ,  范传文 ,  周豪杰 ,  杨莹莹 ,  赵树雍 ,  杨传伟 ,  安丹 ,  郑庆梅

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D239/94 ,  C07D405/14 ,  A61K31/541 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02

摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一类新的具有抗肿瘤活性的4‑(取代苯氨基)喹唑啉类化合物、其制备方法；所述4‑(取代苯氨基)喹唑啉类化合物具有有效的酪氨酸激酶不可逆抑制作用和/或具有良好的体内药物动力学行为，是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂。式I。

公开(公告)号：CN106995437A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201610369625.4

申请日：2016-05-27

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 张龙 ,  赵树雍 ,  陈栋 ,  郑善松 ,  周豪杰 ,  李玉浩 ,  杨莹莹 ,  郑庆梅 ,  范传文

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D403/04

摘要： 本发明涉及取代吲哚或吲唑嘧啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。

公开(公告)号：CN103073539B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201110328069.3

申请日：2011-10-26

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 王晶翼 ,  范传文 ,  张龙 ,  严守升 ,  赵红兵 ,  杨绍波 ,  张明会

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及4-(取代苯氨基)喹唑啉衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1、R2和R3的定义如说明书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们用于制备治疗和/或预防哺乳动物(包括人)的与受体酪氨酸激酶相关的疾病或病症药物的用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂。

公开(公告)号：CN105461695A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510444329.1

申请日：2015-07-23

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 张龙 ,  赵树雍 ,  范传文 ,  周豪杰 ,  杨莹莹 ,  陈栋 ,  郑庆梅 ,  李玉浩 ,  郑善松

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及芳胺嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1-R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR-T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。

公开(公告)号：CN104910140A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201410093565.9

申请日：2014-03-14

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 张龙 ,  范传文 ,  杨莹莹 ,  郑庆梅 ,  周豪杰 ,  赵树雍 ,  李玉浩 ,  邢昭彬 ,  李成龙

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D239/94

摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一类新的具有抗肿瘤活性的式I喹唑啉类化合物及其制备方法。所述式I化合物具有有效的蛋白酪氨酸激酶不可逆抑制作用和／或具有良好的体内药物动力学行为，是有效的蛋白酪氨酸激酶不可逆抑制剂。

公开(公告)号：CN103910718A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201310005086.2

申请日：2013-01-08

申请人： 齐鲁制药有限公司

发明人： 范传文 ,  张龙 ,  赵树雍 ,  周豪杰 ,  杨传伟 ,  赵洪令 ,  杨莹莹

IPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/4155 ,  A61P7/04 ,  C07C205/26 ,  C07C201/08 ,  C07C205/37 ,  C07D307/46 ,  C07D307/68 ,  C07C243/22 ,  C07D231/26 ,  C07C39/42 ,  C07C37/62

摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一类新的双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，L、R1－R6的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其药物组合物以及它们的医药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO受体激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I