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公开(公告)号：CN105073692A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201380054299.2
申请日：2013-10-09
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 史蒂文·J·马丁 , 卢克·T·德雷塞尔 , 阿伦·E·胡特 , 埃里克·A·肖茨 , 特伦斯·D·斯帕 , 米格尔·A·格拉 , 福士达夫 , 杰里米·A·米勒 , 克里斯托弗·M·盖泽 , 詹姆斯·A·麦克唐奈
CPC分类号： C07C45/58 , C07C17/00 , C07C17/093 , C07C17/26 , C07C19/16
摘要： 本发明公开了一种制备α,ω-二碘全氟烷烃的方法，其包括组合以下组分：双原子碘、由下式表示的至少一种全氟环氧烷烃其中Rf表示全氟烷基基团；以及下列物质中的至少一种：a)包含镍的第一金属化合物以及组成上不同于所述第一金属化合物的包含钼的第二金属化合物；或者b)金属合金，基于所述金属合金的总重量计，所述金属合金包含50至70重量％的镍和20至40重量％的钼，从而制备由式I(CF2)nI表示的至少一种产物，其中n独立地表示1至11范围内的整数。其中n为3或更大的所述至少一种产物的总重量超过其中n为1或2的所述至少一种产物的总重量至少4倍。
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公开(公告)号：CN104662124A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380048940.1
申请日：2013-09-03
申请人： 默克专利股份有限公司
CPC分类号： C09K19/18 , C07C15/54 , C07C17/26 , C07C25/24 , C09K19/08 , C09K19/32 , C09K19/3405 , C09K19/3491 , C09K2019/183 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3016 , C09K2019/3021 , C09K2019/3037 , C09K2219/11 , G02F1/13 , H01Q3/30
摘要： 本发明涉及具有至少一个C-C三键的式I的化合物其具有中性介电各向异性，还涉及其在高频组件中的用途，涉及包含所述化合物的液晶介质，和涉及包含这些介质的高频组件，特别是天线，尤其是用于千兆赫兹和太赫范围的。这些液晶介质例如适用于可调谐“相控阵”天线的微波相位移。
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公开(公告)号：CN102197016B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200980142361.7
申请日：2009-09-28
申请人： 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07C205/12 , C07C211/61 , C07C17/25 , C07C22/02 , C07C23/08
CPC分类号： C07C17/32 , C07C17/23 , C07C17/26 , C07C17/266 , C07C22/02 , C07C22/04 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C209/365 , C07C2601/10 , C07C2603/66 , C07C211/61
摘要： 本发明涉及一种新颖的制备9-二氯亚甲基-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基-萘-5-胺的方法，该方法包括a)环戊二烯与CXCl3，其中X是氯或溴，在自由基引发剂的存在下反应为式II化合物，或aa)环戊二烯与CXCl3，其中X是氯，在金属催化剂的存在下，反应为式II化合物，其中X是氯，b)式II化合物在适宜溶剂的存在下与碱反应为式III化合物，c)并且式III化合物在1，2-脱氢-6-硝基苯的存在下转变为式IV化合物，和d)使式IV化合物在金属催化剂的存在下氢化。
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公开(公告)号：CN103429559A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201280012648.X
申请日：2012-03-08
申请人： 国立大学法人大阪大学 , 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C17/263 , C07C22/08 , C07F5/04 , C07B61/00
CPC分类号： C07C17/26 , C07C17/263 , C07C45/61 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07F5/025 , C07F5/04 , C07C22/08 , C07C255/50 , C07C47/55 , C07C69/76
摘要： 本发明的目的在于提供一种制造方法，其能够由含氟烯烃简便且有效地（高收率、高选择性、低成本）地制造取代有有机基团的含氟烯烃。一种取代有有机基团的含氟烯烃的制造方法，其特征在于，包括如下工序：在含有选自镍、钯、铂、铑、钌和钴中的过渡金属的有机过渡金属催化剂的存在下，使含氟烯烃与有机硼化合物反应。
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公开(公告)号：CN103319305A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310246743.2
申请日：2009-09-28
申请人： 先正达参股股份有限公司
CPC分类号： C07C17/32 , C07C17/23 , C07C17/26 , C07C17/266 , C07C22/02 , C07C22/04 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C209/365 , C07C2601/10 , C07C2603/66 , C07C211/61
摘要： 本发明涉及一种新颖的制备9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-胺的方法，该方法包括a）环戊二烯与CXCl3，其中X是氯或溴，在自由基引发剂的存在下反应为式II化合物，或aa)环戊二烯与CXCl3，其中X是氯，在金属催化剂的存在下，反应为式II化合物，其中X是氯，b)式II化合物在适宜溶剂的存在下与碱反应为式III化合物，c)并且式III化合物在1,2-脱氢-6-硝基苯的存在下转变为式IV化合物，和d)使式IV化合物在金属催化剂的存在下氢化。
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公开(公告)号：CN102197016A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200980142361.7
申请日：2009-09-28
申请人： 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07C205/12 , C07C211/61 , C07C17/25 , C07C22/02 , C07C23/08
CPC分类号： C07C17/32 , C07C17/23 , C07C17/26 , C07C17/266 , C07C22/02 , C07C22/04 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/12 , C07C209/365 , C07C2601/10 , C07C2603/66 , C07C211/61
摘要： 本发明涉及一种新颖的制备9-二氯亚甲基-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基-萘-5-胺的方法，该方法包括a)环戊二烯与CXCl3，其中X是氯或溴，在自由基引发剂的存在下反应为式II化合物，或aa)环戊二烯与CXCl3，其中X是氯，在金属催化剂的存在下，反应为式II化合物，其中X是氯，b)式II化合物在适宜溶剂的存在下与碱反应为式III化合物，c)并且式III化合物在1，2-脱氢-6-硝基苯的存在下转变为式IV化合物，和d)使式IV化合物在金属催化剂的存在下氢化。
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公开(公告)号：CN1968915A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200580020225.2
申请日：2005-04-29
申请人： 霍尼韦尔国际公司
发明人： H·S·唐 , H·K·奈尔 , S·穆克霍帕德许亚伊 , M·范德皮伊 , J·J·马
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/269 , C07C17/272 , C07C17/358
CPC分类号： C07C17/206 , C07C17/00 , C07C17/26 , C07C17/269 , C07C17/272 , C07C17/278 , C07C21/18
摘要： 本申请公开了合成1，3，3，3－四氟丙烯的方法，在一种实施方式中，该方法包括使CF3X1的化合物与CX2H＝CHX3的化合物反应，其中X1、X2、和X3各自独立地选自氟、氯、溴和碘，生成含有式(III)化合物CF3CH＝CHX的反应产物，其中X3如上所述；和当X3不是氟时，氟化该化合物生成1，3，3，3－四氟丙烯。在另一实施方式中该方法包括制备四氟丙烯，包括热裂解一种或多种能够生成反应混合物的化合物，该混合物优选含有二氟卡宾自由基和1，1－二氟乙烯，并且将该反应混合物转化为－四氟丙烯(1，3，3，3－四氟丙烯)。
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公开(公告)号：CN1018638B
公开(公告)日：1992-10-14
申请号：CN89101363.6
申请日：1989-03-13
申请人： 赫彻斯特股份公司
发明人： 来恩胡德·弗劳丹里奇 , 英高尔夫·米尔科 , 卡尔·来坦拜克 , 托马斯·舒特
CPC分类号： C07C17/269 , C07C17/25 , C07C17/26 , C07C17/361 , C07C21/18
摘要： 本发明涉及在600至1000℃和1至1000千帕压力下，通过热裂解四氟氯乙烷和/或六氟氯丙烯或热裂解由四氟氯乙烷和全氟环丁烷组成的混合物来生产六氟丙烯的一种方法。在一摩尔加入的四氟氯乙烷和/或六氟氯丙烷中，或在对1摩尔由四氟氯乙烷和全氟环丁烷组成的混合物中至少有0.05摩尔四氟乙烯存在下进行热裂解。用此方法，增加少量设备，可获得选择性良好的六氟丙烯，并提高了空间—时间产率。
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公开(公告)号：CN107721811A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711080036.5
申请日：2017-11-06
申请人： 陕西师范大学
摘要： 本发明公开了一种用于高双折射率液晶的含侧氟型联苯稀释剂及其合成方法，该稀释剂的结构式为式中X1、X2代表H或F，且X1和X2有且仅有一个为F，R代表C1～C4烷基，其采用工业上成熟的Suzuki偶联和Witting反应进行合成，方法简便且高效。本发明稀释剂结构中含有侧氟取代基团和丁烯取代基团，能够有效改善高双折射率液晶的低温性能，粘度比商业化稀释剂3HHV低，且双折射率高6～6.5倍，能够在降低高双折射率液晶旋转粘度的同时，保证液晶材料的大双折射率(>0.25)。
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公开(公告)号：CN107406355A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680012286.2
申请日：2016-02-25
申请人： 科慕埃弗西有限公司
IPC分类号： C07C17/093 , C07C17/26 , C07C19/16
CPC分类号： C07C17/272 , C07C17/093 , C07C17/204 , C07C17/26 , C07C19/16
摘要： 本发明提供了用于通过以下步骤形成包含其中n是3至7的I(CF2)nI同系物混合物的反应产物的方法，该反应产物可含有污染物ICF2I和I(CF2)2I中的至少一种，这些步骤包括：(a)在反应器中在150℃至210℃的温度下使碘与六氟环氧丙烷反应，所述六氟环氧丙烷的量是待与所述碘反应的六氟环氧丙烷总量的一部分，从而形成含有作为反应副产物的气态三氟乙酰氟的反应产物，(b)冷却所述反应产物以变成液体，除了所述气态三氟乙酰氟，(c)从所述反应器中排出所述三氟乙酰氟，以及(d)重复所述步骤(a)、(b)和(c)，直到所述HFPO的所述总量与所述碘反应。
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