公开(公告)号：CN1325303A

公开(公告)日：2001-12-05

申请号：CN99812829.5

申请日：1999-09-23

申请人： 研究发展基金会

发明人： K·克林 ,  B·G·桑德斯 ,  L·赫尔利 ,  R·加德纳 ,  M·门查卡 ,  于卫平 ,  P·N·拉马南 ,  刘盛泉 ,  K·伊斯拉埃

IPC分类号： A61K31/355 ,  C07D311/04

CPC分类号： C07D311/66 ,  C07D311/58 ,  C07D311/72

摘要： 本发明提供了一种抗增殖化合物,该化合物具有结构式(Ⅰ),其中X是氧、氮或硫,R1是烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、羧酸、羧酸酯(盐)、羧酰胺、酯、硫酰胺、硫醇酸、硫醇酯、糖、烷氧基－连接的糖、胺、磺酸酯(盐)、硫酸酯(盐)、磷酸酯(盐)、醇、醚和腈;R2是氢、甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺;R3选自氢、甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺;R4是甲基、苄基羧酸、苄基羧酸酯(盐)、苄基羧酰胺、苄酯、糖和胺;和R5是烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、羧基、酰胺和酯。还提供了在细胞中诱导凋亡的方法,包括施用含有该化合物的组合物。

公开(公告)号：CN1264705A

公开(公告)日：2000-08-30

申请号：CN99122962.2

申请日：1999-12-22

申请人： BASF公司

发明人： R·斯蒂默尔 ,  K·-U·巴登尼尔斯

IPC分类号： C07D311/66 ,  C07D311/70 ,  C07D309/28 ,  C07D407/02

CPC分类号： C07D311/70 ,  C07D311/66 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及制备通式Ⅶ的取代苯并二氢吡喃衍生物的方法,和该方法的新中间体,其中通式Ⅶ中的X、R2、R3、R7和R8的定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN1054848C

公开(公告)日：2000-07-26

申请号：CN95116103.2

申请日：1995-09-14

申请人： 阿迪尔公司

发明人： G·巴兹亚德莫塞特 ,  S·尤尼斯 ,  Y·拉布斯塔 ,  M·帕亚德 ,  D·H·卡格纳尔德 ,  P·里纳德 ,  M·C·里托利

IPC分类号： C07D295/092 ,  C07D295/104 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D295/088 ,  C07D307/81 ,  C07D311/16 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66

摘要： 新型苯并吡喃衍生物，它们的制备方法及含有它们的药物组合物通式(Ⅰ)的衍生物，其中RA、RB、RC、RD、A、n、X、Y和Ar的定义见说明书。

公开(公告)号：CN1253555A

公开(公告)日：2000-05-17

申请号：CN98804582.6

申请日：1998-02-16

申请人： 科学研究与运用咨询公司

发明人： P-E·查布里尔德拉萨尤尼瑞 ,  S·奥温 ,  D·比格 ,  M·奥古特

IPC分类号： C07D333/38 ,  A61K31/38 ,  A61K31/50 ,  A61K31/49 ,  C07D409/12 ,  C07C235/56 ,  C07D295/18 ,  C07C275/36 ,  C07C235/30 ,  C07D281/14 ,  C07D311/66 ,  C07D209/42 ,  C07D409/14 ,  C07D243/08

CPC分类号： C07C235/30 ,  C07C235/56 ,  C07C275/36 ,  C07C281/14 ,  C07D209/42 ,  C07D243/08 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D311/66 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明涉及新的2－(亚氨基甲基)氨基－苯基衍生物,其制备方法、其作为药物的应用以及含有该化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1192436A

公开(公告)日：1998-09-09

申请号：CN97107273.6

申请日：1997-12-16

申请人： 阿迪尔公司

发明人： M·维尔兹比克 ,  M-F·鲍萨德 ,  S·拉比达勒 ,  D·古约特 ,  Y·罗兰德 ,  J-P·蒂勒蒙特 ,  B·泰斯塔 ,  A·克里瓦特

IPC分类号： C07D241/04 ,  C07D407/12 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66 ,  C07D339/04

摘要： 式(Ⅰ)化合物及其异构体和其与药用酸或碱的加成盐;其中:R1代表直链或支链(C1－C6)烷基;X代表氧或硫原子;R2代表视具体情况而定取代的烷基,烷氧基,视具体情况而定取代的苯基,视具体情况而定取代的环烷基,4－(2,3－二硫杂环戊－1－基)丁基,吡啶基或视具体情况而定取代的氨基或如说明书中所定义的任一个所述基团;R3代表氢原子或环烷基,甲酰基,视具体情况而定取代的苯基,吡啶基或视具体情况而定取代的烷基。

公开(公告)号：CN1024667C

公开(公告)日：1994-05-25

申请号：CN89105487.1

申请日：1989-07-28

申请人： 拜尔公司

发明人： 博多·杨格 ,  鲁道夫·索赫 ,  彼得-鲁道夫·塞德尔 ,  托马斯·格拉泽 ,  于尔格·特拉伯 ,  乌尔理希·宾茨 ,  图尼斯·舒尔曼 ,  让-玛丽-维克托·迪弗莱

IPC分类号： C07D311/58 ,  C07D311/92 ,  C07D417/12 ,  C07C211/58 ,  A61K31/35

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C233/78 ,  C07C271/20 ,  C07C311/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D275/06 ,  C07D285/24 ,  C07D311/58 ,  C07D311/66 ,  C07D311/92 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明公开了新颖的取代氨甲基四氢化萘及其杂环同系物的制备方法，它们对5-AT1受体具有很高的亲合力，因而可用来治疗中枢神经系统失调等病。所述化合物的通式为：