公开(公告)号：CN104961644B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201510259837.2

申请日：2015-05-20

申请人： 上海交通大学

发明人： 郭勋祥 ,  顾大伟

IPC分类号： C07C231/08 ,  C07C233/03 ,  C07C233/25 ,  C07C233/15 ,  C07C233/54 ,  C07C233/04 ,  C07C255/60 ,  C07C235/30

摘要： 本发明公开了一种利用酰胺类和苯胺类化合物合成N‑芳基酰胺类化合物的方法。其合成方法是：以钯盐及配体作为催化剂，将N,N‑二甲基甲酰胺类化合物、苯胺类化合物、质子酸、路易斯酸和有机溶剂混合，加热反应得到N‑芳基酰胺类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、反应条件温和、合成产率高、使用的原料和催化剂简单易得等优点。

公开(公告)号：CN105853993A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610051593.3

申请日：2016-01-26

申请人： 高雄医学大学

发明人： 陈惠亭 ,  谢光展 ,  高佳麟

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07C69/30 ,  C07C235/30 ,  C07C243/32 ,  C07D213/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/215 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A23L33/00

CPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/22 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K38/10 ,  A61K38/08 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/215 ,  A61K31/4402 ,  C07C69/30 ,  C07C235/30 ,  C07C243/32 ,  C07D213/40 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A23V2200/306 ,  A23V2250/55

摘要： 本发明揭示一种3,5-二羟基戊酸的类似物，其组成具有改善成骨作用，可不经由甲羟戊酸途径。

公开(公告)号：CN102040618B

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN200910050471.2

申请日：2009-04-30

申请人： 上海天伟生物制药有限公司

发明人： 何兵明 ,  唐志军 ,  卓忠浩 ,  郑云满 ,  季晓铭

IPC分类号： C07D307/93 ,  C07C235/30 ,  C07C231/02

摘要： 本发明公开了一种PGF2a类似物的制备方法及其相关中间体。公开了如式B、式C和式D所示的化合物，及其制备方法和用途。本发明还公开了式G化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN101142175A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200580049087.0

申请日：2005-09-21

申请人： 卧龙岗大学

发明人： T·P·博伊尔 ,  J·B·布雷姆纳 ,  Z·布里基奇 ,  J·A·V·科茨 ,  N·K·多尔顿 ,  J·戴德曼 ,  P·A·凯勒 ,  J·摩根 ,  S·G·派恩 ,  D·I·罗兹 ,  M·J·罗伯逊

IPC分类号： C07C277/00 ,  C07C235/30 ,  C07C279/04 ,  C07C233/78 ,  C07C279/24 ,  C07C233/49 ,  C07C231/02 ,  C07C233/47 ,  C07C269/06 ,  C07C235/34 ,  C07C271/00 ,  C07D263/32 ,  C07C233/64 ,  C07D263/46 ,  C07C233/48 ,  C07D213/46 ,  C07C233/54 ,  C07D273/02 ,  C07C235/26 ,  C07D311/70 ,  C07D273/08 ,  A61K31/353 ,  A61P31/04 ,  A61K31/216 ,  A61P31/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/421 ,  A61K31/245 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/167 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07C235/20 ,  C07C237/22 ,  C07C279/14 ,  C07D213/46 ,  C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D273/02 ,  C07D273/08 ,  C07D311/70 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0815 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1027

摘要： 本发明提供如本文定义的式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物及其药学可接受的衍生物。本发明还提供本发明的化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明的化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1340044A

公开(公告)日：2002-03-13

申请号：CN00803817.1

申请日：2000-02-14

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： R·贝恩泰利 ,  W·鲍尔 ,  S·克藤斯 ,  C·艾尔哈特 ,  U·霍摩尔 ,  J·凯伦 ,  J·G·梅恩嘉斯纳 ,  F·努宁格 ,  G·维兹-施密特

IPC分类号： C07C235/26 ,  C07C237/18 ,  C07C235/30 ,  C07C237/20 ,  C07D211/76 ,  C07D265/24 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/535 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07C271/12 ,  C07C235/26 ,  C07C235/30 ,  C07C237/18 ,  C07C2602/28 ,  C07D211/76 ,  C07D265/10

摘要： 其中内酯环被修饰的莫维诺林衍生物具有有趣的药学性质,确切地用于预防或治疗由LFA－1/ICAM－1相互作用介导的病症或疾病。

公开(公告)号：CN111393318A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010287084.7

申请日：2020-04-13

申请人： 上海师范大学

发明人： 张磊 ,  於俊杰 ,  曹建国 ,  戴锡玲 ,  姜灿 ,  王全喜 ,  黄国正

IPC分类号： C07C235/30 ,  C07C231/02 ,  C07D209/14 ,  C07D261/08 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种新型粉背蕨酸酰胺衍生物的合成及其在抗肿瘤药物中的应用，该新型粉背蕨酸酰胺衍生物，是以天然产物粉背蕨酸为反应底物，在缩合剂的作用下，与含有芳香环的各种一级胺反应制备而得到。在抗肿瘤活性筛选中，以顺铂为阳性对照，采用MTT法测定了这类衍生物对前列腺癌PC-3、乳腺癌MCF-7、前列腺癌PC-3、非小细胞肺癌A549、宫颈癌Hela以及正常人肝细胞的抑制作用，抗肿瘤结果显示大部分的化合物均表现出明显的抗肿瘤活性，这类新型粉背蕨酸酰胺衍生物有望应用于抗肿瘤药物领域。

公开(公告)号：CN102757459A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201110113844.3

申请日：2011-04-29

申请人： 上海源力生物技术有限公司

发明人： 张富尧 ,  江宏 ,  金青青 ,  孙飘扬

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07D307/20 ,  C07C235/30 ,  C07C231/12 ,  C07C405/00

CPC分类号： C07D307/20 ,  C07C235/30 ,  C07C405/0041 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D295/108 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及用于合成前列腺素类药物的中间体及其制备方法。本发明涉及一种用于合成前列腺素类药物的中间体(结构式I)，以及此中间体的制备方法，此中间体可用于合成前列腺素类药物，例如贝美前列素(bimatoprost)、曲伏前列素、拉坦前列素等。此中间体可以通过半缩醛的Wittig反应及其衍生化制得。

公开(公告)号：CN1732149A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200380107361.6

申请日：2003-12-10

申请人： 法马西亚和厄普乔恩公司

发明人： 凯文·E·赫尼加 ,  梅蒂厄茨·西布拉

IPC分类号： C07C235/30 ,  C07D307/93

CPC分类号： C07C231/10 ,  C07D307/935 ,  C07C235/30

摘要： 本发明涉及合成3，3a，6，6a－四氢－2H－环戊烯并[b]呋喃－2－酮的方法。

公开(公告)号：CN1218460A

公开(公告)日：1999-06-02

申请号：CN97193988.8

申请日：1997-02-26

申请人： 葛兰素集团有限公司

发明人： T·M·威尔森 ,  小R·A·穆克 ,  I·卡尔多 ,  B·R·亨克 ,  D·N·迪顿 ,  J·L·科林斯 ,  J·E·科布 ,  M·布拉肯 ,  M·J·夏普 ,  J·M·奥卡拉汉 ,  G·A·埃里克森 ,  G·E·博斯韦尔

IPC分类号： C07D263/56 ,  C07D263/32 ,  C07C229/36 ,  A61K31/42 ,  C07D333/36 ,  C07C235/30 ,  C07D295/18 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D277/24 ,  C07D235/12 ,  C07D231/12 ,  C07D417/12 ,  C07D277/42 ,  C07D207/08

CPC分类号： C07D213/64 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/353 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  C07C229/36 ,  C07C229/56 ,  C07C237/40 ,  C07C255/54 ,  C07C323/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/08 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12 ,  C07D237/14 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/42 ,  C07D311/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04

摘要： 具有式(Ⅰ)的化合物,其中A选自:(i)苯基,其中所述苯基任选被一个或多个下列基团取代:卤原子、C1－6烷基、C1－3烷氧基、C1－3氟代烷氧基、氰基或－NR7R8,其中R7和R8独立为氢或C1－3烷基;(ii)含有至少一个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂环基;和(iii)稠合的双环(a),其中环C代表如上(ii)中所定义的杂环基,该双环通过环C的环原子连接于基团B上;B选自:(iv)C1－6亚烷基;(v)－MC1－6亚烷基或C1－6亚烷基MC1－6亚烷基,其中M为O、S或－NR2,其中R2代表氢或C1－3烷基;(vi)含有至少一个氮杂原子并任选含有至少另外一个选自氧、氮和硫的杂原子,并任选被C1－3烷基取代的5或6元杂环基;和(vii)Het－C1－6亚烷基,其中Het代表如上(vi)所定义的杂环基;Alk代表C1－3亚烷基;R1代表氢或C1－3烷基;Z选自:(viii)－(C1－3亚烷基)苯基,其中所述苯基任选被一个或多个卤原子取代;和(ix)－NR3R4,其中R3代表氢或C1－3烷基,R4代表－Y－(C=O)－T－R5或－Y－(CH(OH))－T－R5。

公开(公告)号：CN114478617A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210093767.8

申请日：2022-01-26

申请人： 上虞京新药业有限公司

发明人： 汪平中 ,  徐赛珍 ,  黄伟平 ,  毛文纲 ,  袁豹 ,  蒋伟

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07C231/02 ,  C07C235/30

摘要： 本发明涉及一种辛伐铵盐中间体Ⅲ的制备方法，包括下述步骤：将化合物Ⅱ、咪唑和叔丁基二甲基氯硅烷混合，反应得到化合物Ⅲ。本发明的制备方法优点：反应无溶剂从而使辅料可以回收，从而降低生产成本。