公开(公告)号：CN102625832A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201080048157.1

申请日：2010-08-24

申请人： 贝勒医学院 ,  威尔逊伍尔夫制造业公司

发明人： A·M·李恩 ,  C·鲁尼 ,  U·格德曼 ,  J·维拉

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0638 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K39/245 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/572 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2312 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2502/11

摘要： 本发明包括生成并应用细胞毒性T淋巴细胞的方法和组合物，所述淋巴细胞靶向多种病毒或对多种肿瘤抗原特异。在具体的实施方式中，所述生成方法使用某些细胞因子在活化T细胞群体中促进增殖并降低细胞死亡和/或使用具有透气膜的具体生物反应器。

公开(公告)号：CN102083966A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200980125228.0

申请日：2009-05-04

申请人： 港大科桥有限公司 ,  利兰·斯坦福青年大学托管委员会

发明人： 涂文伟 ,  刘宇隆 ,  B.D.刘易斯

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/14 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K35/17 ,  A61K2035/122 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/52 ,  C12N2502/11

摘要： 诱导、扩增和/或生产同种异体抗原-特异性的调节性T细胞的方法。使用CD40-活化的B细胞，可以从首次用于实验的CD4+CD25"T细胞诱导、扩增和/或生产同种异体抗原-特异性的调节性T细胞。调节性T细胞可以是人T细胞。在一个实施方案中，同种异体抗原-特异性的人调节性T细胞可以是CD4高CD25±Foxp3+调节性T细胞。

公开(公告)号：CN1254277A

公开(公告)日：2000-05-24

申请号：CN98804712.8

申请日：1998-03-05

申请人： 古斯特控股公司

发明人： 康拉达斯·古索尔·古

IPC分类号： A61K7/06 ,  C12N5/06 ,  C12N5/00

CPC分类号： A61K8/985 ,  A61Q7/00 ,  C12N5/0627 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/90 ,  C12N2502/11

摘要： 再生毛发的方法,该方法包括以下步骤:(1)从一处或多处供体区取生长期毛发,其中生长期毛发的球状特征仍与所取毛发相附着,(2)在毛囊细胞能增殖条件下,培养来自所取毛发的毛囊细胞,(3)将培养的毛囊细胞植入受体区。一种培养基,其含有至少一种合适的无血清角质细胞培养基,并任选地补加一种人肥大细胞系和/或自身(培养的)CD34+细胞和/或生长刺激剂。一种培养生长期毛发的毛囊细胞的方法,其中将一或多根生长期毛发置于所述培养基中。

公开(公告)号：CN107223057A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201580072106.5

申请日：2015-12-04

申请人： H·李·莫菲特癌症中心研究所公司 ,  达娜-法勃肿瘤研究所股份有限公司

发明人： 爱德华多·M·索托马约尔 ,  詹姆斯·布拉德纳 ,  J·G·陶

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/33

CPC分类号： A61K31/5517 ,  A61K39/39 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/55511 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/999 ,  C12N2502/11 ,  A61K2300/00

摘要： 用布罗莫结构域抑制剂处理的抗原递呈细胞在本文中显示出更具炎症性，显示出免疫抑制分子PDL1的较低表达，并且能够恢复耐受性T细胞的反应性。因此，本文披露的是在受试者的癌症免疫治疗期间促进T细胞活化的方法，涉及向接受癌症免疫治疗的受试者施用包含布罗莫结构域抑制剂的组合物。另外本文还披露了一种用于治疗受试者癌症的方法，包括向受试者共同施用布罗莫结构域抑制剂和免疫刺激剂。

公开(公告)号：CN106399245A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201611087928.3

申请日：2016-11-30

申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明人： 王一飞 ,  陈海佳 ,  葛啸虎 ,  罗二梅 ,  王小燕

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0636 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/999 ,  C12N2502/11 ,  C12N2502/30

摘要： 本发明涉及医学领域，公开了一种γδT细胞的培养方法。本发明所述方法将单个核细胞在包含IL-15、OKT-3和的IL-2的无血清培养基诱导培养，至诱导出γδT细胞，然后加入肿瘤细胞裂解液继续进行培养增殖，然后再加入TNF-α继续培养促进γδT细胞成熟和进一步增殖，培养至14天获得γδT细胞。本发明通过调整前期诱导培养基的细胞因子，在培养中后期采用肿瘤细胞裂解液和TNF-α进行刺激和致敏，不仅提高了细胞扩增倍数，而且提高了杀伤活性和提高了IFN-γ、IL-4的分泌量。

公开(公告)号：CN105543091A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511022833.9

申请日：2015-12-30

申请人： 江南大学

发明人： 孙秀兰 ,  蒋栋磊 ,  孙嘉笛 ,  张银志

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/0787 ,  C12N5/0786 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12M23/16 ,  C12M23/58 ,  C12M29/00 ,  C12N5/0642 ,  C12N5/0645 ,  C12N2502/11 ,  C12N2502/1157 ,  G01N33/5005

摘要： 本发明公开了一种基于肥大细胞-巨噬细胞共培养微流控芯片的构建及其应用，属于食品质量分析检测领域。本发明采用特殊流道设计、“张力阀道”实现了对两种细胞的非直接接触共培养，从而能够精确控制两种细胞共培养过程以及有效的研究细胞旁分泌机制；采用电化学技术与微流控芯片相结合，在PDMS基底表面电镀金电极采用电化学阻抗信号对共培养中细胞的生理活动实时监测。通过以上设计，构建了用于食品过敏原识别评价研究的细胞共培养微流控芯片平台。本发明通过构建二维细胞的PDMS微流控芯片平台，成功应用于食品过敏原识别评价研究。

公开(公告)号：CN102803476A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201080051633.5

申请日：2010-09-14

申请人： 程临钊

发明人： 程临钊

IPC分类号： C12N5/0789 ,  C12N5/10 ,  C12N15/85

CPC分类号： C12N15/85 ,  A61K35/28 ,  C12N5/0696 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2501/999 ,  C12N2502/11 ,  C12N2510/00 ,  C12N2799/027 ,  C12N2800/108 ,  G01N33/5073 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明是基于脐带血(CB)和成人骨髓(BM)CD34+细胞可以重编程为早期干细胞的开创性发现。本发明提供了对来源于主体的CB和成人骨髓(BM)CD34+细胞的重编程，且无需任何预处理。提供了重编程主体血细胞的方法。也提供了建立疾病模型方法和产生主体特异性分化细胞的方法。另外，本发明提供的方法可用于识别试剂，所述试剂能改变主体特异性的分化细胞的功能，以及改变由血细胞重编程获得的分离的多潜能或多功能干细胞的功能。

公开(公告)号：CN102762719A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201080063792.7

申请日：2010-12-08

申请人： 威尔森沃尔夫制造公司

发明人： 胡安·F·维拉 ,  克莱奥·M·鲁尼 ,  安·M·里恩 ,  约翰·R·威尔森

IPC分类号： C12N5/078 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0636 ,  C12N2502/11

摘要： 本发明涉及一种培养用于细胞疗法用途的细胞的改进方法，该方法包括：在抗原呈递细胞和/或饲养细胞的存在下使目标细胞生长，如果生长表面不是由透气性材料构成则培养基体积与表面积的比高达1ml/cm2，如果生长表面是由透气性材料构成则培养基体积与表面积的比高达2ml/cm2。在生长周期开始时目标细胞的表面密度小于0.5×106细胞/cm2，目标细胞的表面密度加上抗原呈递细胞和/或饲养细胞的表面密度至少约为1.25×105细胞/cm2。

公开(公告)号：CN102471753A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201080029802.5

申请日：2010-12-08

申请人： 伊利诺伊大学理事会

发明人： 赵勇

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0735 ,  A61K35/26 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61M1/3489 ,  A61K2035/122 ,  A61M1/3472 ,  A61M2202/0407 ,  C12M25/08 ,  C12M35/08 ,  C12N5/0634 ,  C12N2502/11

摘要： 该发明揭示了单个核细胞和/或淋巴细胞通过与干细胞共培养，来调节它们功能的方法和设备。该发明也披露了采用干细胞的免疫教育作用，纠正自身免疫反应细胞的功能紊乱机制，以治疗自身免疫性疾病和免疫紊乱相关的疾病，例如糖尿病。该发明的一个方面，揭示了生物反应器(干细胞教育器)调节淋巴细胞并抑制自身反应T细胞。该生物反应器包括一个培养室，这个培养室至少拥有一层带正电和/或疏水性表面的基材，一群干细胞贴壁附着在基材表面，一个将单个核细胞和/或淋巴细胞导入这个培养室的进口管道，和一个用于导出经过干细胞共培养处理过的单个核细胞和/或淋巴细胞的出口管道。

公开(公告)号：CN101679945A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200780051926.1

申请日：2007-12-21

申请人： 梅迪斯蒂生物科技有限公司

发明人： L·格尼罗 ,  A·庞泽托 ,  G·佩斯卡莫纳 ,  A·萨瓦里诺 ,  G·梅里兹

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N5/08

CPC分类号： C12N5/067 ,  C12N5/0694 ,  C12N5/16 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/805 ,  C12N2502/11 ,  C12N2502/30

摘要： 本发明涉及来自具肝细胞表型能够产生白蛋白和凝血因子的已分化细胞的细胞系，所述细胞源自人白血病细胞系，优选人THP1细胞系，所述细胞保留无限增殖特性。在本发明细胞系中，优选称为PSC-THP1-EP、PSC-THP1-EP-FAST、PSC-THP1-HEP和PSC-THP1-EPEP的细胞系。本发明还涉及用于获得本发明细胞系的方法及所述细胞系的用途，尤其是用于制备白蛋白和/或凝血因子的用途。