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公开(公告)号：CN114057605A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111472622.0
申请日：2021-12-06
申请人： 化学与精细化工广东省实验室 , 北京宇极科技发展有限公司
IPC分类号： C07C253/20 , C07C255/03 , C07C255/04 , C07C255/10 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/53 , C07D213/84 , C07B43/08
摘要： 本发明公开了一种气相脱水制备腈的方法，即：在脱水催化剂存在下，在管式反应器中，酰胺发生气相脱水反应，得到腈，其中脱水催化剂为本体催化剂或者负载型催化剂。本发明采用脱水催化剂技术，解决了传统的酰胺脱水需要大量脱水剂、产生大量废物的技术难题。该路线不但单程产率高，而且易于连续工业化，具有环保、绿色、节能的特点。
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公开(公告)号：CN113416152A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110882920.0
申请日：2021-08-02
申请人： 青岛普泰克化工有限公司
发明人： 王治邦
IPC分类号： C07C253/34 , C07C253/10 , C07C255/04 , B01J31/26 , B01J31/22 , C07F9/145
摘要： 本发明公开了一种通过线性C5单烯腈与氰化氢在Ni(0)‑磷配合物催化剂存在下的直接氢氰化反应制取己二腈的方法。反应所需催化剂为Ni(0)与磷配体形成的配合物催化剂，其中磷配体是新型双齿亚磷酸酯配体或双齿与单齿的亚磷酸酯组成的混合配体。反应器采用联续搅拌釜式或环流反应器模式，C5单烯腈与氰化氢可以高选择性加成反应生成己二腈，本发明也包括了从上述氢氰化反应混合物中分离得到目标产物己二腈，分离催化剂、未反应的原料并循环回反应器的连续生产工艺过程。
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公开(公告)号：CN109956888B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201711336931.9
申请日：2017-12-14
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C253/24 , C07C255/04
摘要： 本发明涉及到一种催化环己醇氨氧化裂解制备己二腈的方法。该方法以氨气为氮源，以空气和/或氧气为氧源，在催化作用下，环己醇被氨氧化裂解为己二腈。本发明提供的方法氨氧化效率高，产品收率高；以空气作为氧源，经济、环保；产物和催化剂易分离，后处理简单，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112827200A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911163704.X
申请日：2019-11-25
申请人： 南京延长反应技术研究院有限公司
IPC分类号： B01D3/00 , B01J19/24 , C07C253/20 , C07C255/04 , C07C231/02 , C07C233/05
摘要： 本发明提供了一种己二酸氨化制备己二腈的合成系统及方法。该合成系统包括：依次连接的氨化反应器以及反应精馏塔，反应精馏塔包括精馏段以及深度脱水反应段；氨化反应器上设置有原料进口与反应料液出口，原料进口包括氨气进口，氨化反应器内设置有微界面发生系统，微界面发生系统用于分散氨气和/或反应料液。本发明提供的合成系统通过将精馏分离与合成反应统一集成，优化了反应路线，提高了反应分离效能，进而提高了产品的品质以及收率，此外也起到了节省设备成本，节约设备的占地面积的作用。
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公开(公告)号：CN112724041A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110091101.4
申请日：2021-01-22
申请人： 山东天安化工股份有限公司
IPC分类号： C07C253/20 , C07C255/04
摘要： 本发明涉及化学合成方法技术领域，尤其是涉及一种丙二腈的制备方法及制备得到的丙二腈，其中，制备方法包括以下步骤：将氰基乙酰胺、催化剂和溶剂混合后，加热回流并通入光气，合成丙二腈；其中，氰基乙酰胺、催化剂和溶剂的质量比为(2.5‑3.5)：(0.005‑0.02)：(7.5‑10.5)；所述溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷或甲苯中的任意一种；所述催化剂为二乙胺、N，N‑二甲基甲酰胺或吡啶中的任意一种或多种。本发明采用氰基乙酰胺在光气作用下一步合成丙二腈，所需的原料廉价易得，并且合成反应步骤少，无苛刻条件，操作简单、稳定、可控性佳，制备得到的丙二腈收率可达93％以上，远高于其他工艺方案，并且本发明制备方法三废处理成本较低，具备客观的经济效益。
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公开(公告)号：CN108821997B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810558956.1
申请日：2018-06-01
申请人： 重庆华峰聚酰胺有限公司 , 中国化学赛鼎宁波工程有限公司
IPC分类号： C07C255/04 , C07C253/22
摘要： 本发明涉及一种己二腈的制备方法，在155～200℃下先将己二酸与氨反应生成二铵己二酸，再在磷酸或磷酸铵的催化反应下脱水生成己二腈；所述产物还可以继续进入分离塔分离；本发明将己二酸和氨气在低温155～200℃下反应，先生成的H4NOOC(CH2)4COONH4再高温腈化，有效的避免了己二酸在高温下生成副产物和结焦物的机会，不但收率提高了3～5％，还使生产装置运行周期延长了30～60天，均提高了单位时间内的生产量。本发明以液体磷酸为催化剂，首先生成磷酸的铵盐，该磷酸铵与己二酸的铵盐具有很好地混合性，较好的提高了催化性能，使己二腈的选择性提高了2％以上。
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公开(公告)号：CN112409210A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011087822.X
申请日：2020-10-12
申请人： 瑞典国际化工技术有限公司
IPC分类号： C07C253/20 , C07C255/04 , C07C231/02 , C07C233/05 , B01J19/18
摘要： 本发明提供了一种己二酸氨化制己二腈的方法及其装置，己二酸氨化制己二腈的方法包括酰胺化步骤：己二酸与氨气反应并部分脱水生成含己二酰胺的混合物；腈化步骤：含己二酰胺的混合物在脱水催化剂作用下生成含己二腈的混合物；且所述酰胺化步骤中还包括排出水蒸气与氨气混合物的步骤。己二酸与氨气首先反应生成铵盐，再部分脱水生成含己二酰胺的混合物，并将生成的水通过氨气携带排出酰胺化体系，促使己二酸大部分转化为己二酰胺；然后己二酰胺在脱水催化剂的作用下深度脱水生成己二腈，在腈化步骤添加脱水催化剂，可防止己二酸在高温下脱羧副产物杂环化合物和焦油，本发明提供的己二酸氨化制己二腈的方法产生的焦油量少、己二腈品质高。
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公开(公告)号：CN112010777A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010841543.1
申请日：2020-08-20
IPC分类号： C07C253/20 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/53 , C07C255/58 , C07D333/38 , C07C255/51 , C07C255/52 , C07C255/33 , C07D215/48 , C07D213/84 , C07D307/68 , C07C255/03 , C07C255/04 , C07C255/46 , B01J23/14 , B01J37/34
摘要： 本发明公开了一种于管道化反应器内进行的酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将锡催化剂涂敷在管道化反应器内壁；将酰胺溶液和催化助剂混合后送入管道化反应器中，在0.1～2.0Mpa的反应压力和100～200℃反应温度下酰胺脱水生成腈；所得的反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。本发明在管道化反应器中，于锡催化剂作用下酰胺连续化制备相应的腈，无需使用脱水剂，副产物只有水，减少三废排放。
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公开(公告)号：CN111960965A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010740349.4
申请日：2020-07-28
申请人： 宿迁联盛科技股份有限公司
IPC分类号： C07C253/34 , C07C255/04
摘要： 本发明公开了一种电解丙烯腈制备的己二腈的纯化方法，包括以下步骤：首先将电解丙烯腈制备的己二腈有机相置于蒸馏釜中，通过减压蒸馏，得到含有杂质的待处理溶液，然后向蒸馏釜中加入除杂催化剂，将空气导入待处理溶液内，最后向剧烈搅拌的溶液中加入多聚甲醛，使其和溶液充分混和，通过减压精馏后，得到不含杂质1-氨基-2-氰基-1-环戊烯的己二腈；本发明通过在含有杂质的待处理溶液中加入过渡金属及配体构成的除杂催化剂，降低C-N键能，使其变成弱键，空气中的小分子与除杂催化剂形成轴向配合物，从而大幅度提高多聚甲醛的催化氧化杂质1-氨基-2-氰基-1-环戊烯的效果，提高己二腈的纯度。
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公开(公告)号：CN111662211A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910175210.7
申请日：2019-03-08
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07C253/24 , C07C255/04
摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种合成己二腈的方法,以正己烷和氨气为原料，氧气为氧化剂，V-Cr-P-O/SiO2为催化剂，在100-200℃流化床中合成己二腈。以本发明的方式制备己二腈原料便宜，经济效应好；合成方法原料无毒，安全性高；反应温度低，对设备要求不高，设备投资费用低；且合成方法不需要溶剂，产率高。
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