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公开(公告)号：CN1326880C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN99805606.5
申请日：1999-04-30
申请人： 泰诺士公司
CPC分类号： C07K14/535 , A61K38/00 , C07K16/2866 , C07K2317/565 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： 本发明涉及一种兴奋剂分子，其可特异性地结合人体G-CSF受体或与其相互作用，并将受体二聚化或活化与受体相关连的激酶磷酸化而刺激细胞增生和分化。此兴奋剂分子包括单克隆抗体，或片段，同源物或其类似物，或肽或有机化合物。公开了二种小鼠单克隆兴奋剂抗体的例子：mAb163-93及mAb174-74-11。
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公开(公告)号：CN1795268A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014764.0
申请日：2004-03-26
申请人： 财团法人富山县新世纪产业机构 , 村口笃 , 岸裕幸 , 民谷荣一 , 铃木正康
摘要： 本发明提供使用单个抗原特异性B淋巴细胞制备产生抗原特异性抗体的杂交瘤的方法和单克隆抗体的制备方法。制备产生抗原特异性抗体的杂交瘤的方法包含：选择1个与某种抗原特异性反应的B淋巴细胞(抗原特异性B淋巴细胞)，对所选择的抗原特异性B淋巴细胞进行培养，使培养增殖的抗原特异性B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，制备杂交瘤。使用由该方法制备的杂交瘤制备单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN1478145A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN01819647.0
申请日：2001-11-26
申请人： 杰龙公司
CPC分类号： C12N15/85 , A61K35/12 , C12N5/0606 , C12N2502/13 , C12N2510/00
摘要： 本发明提供了一中从干细胞群产生分化细胞的系统，用于任何需要相对均一细胞群的地方。这些细胞含有在转录控制元件(如TERT启动子)控制下的效应基因，使该基因在细胞群中相对未分化的细胞中表达。此效应基因的表达导致未分化细胞的消除，或一种可用来以后除去它们的标记的表达。合适的效应基因编码毒素或诱导细胞凋亡的蛋白质、编码细胞表面抗原或将前药转化为对细胞致死的一种酶(如胸苷激酶)。根据本公开产生的分化细胞群适合用于组织再生和非治疗性应用，如药物筛选。
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公开(公告)号：CN115806978A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111076501.4
申请日：2021-09-14
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明提供一种异源染色体定向转移的方法，通过向抗药性基因中人为添加包含loxP序列的功能性内含子，并将其拆分为带有包含loxP序列的重叠区域的两部分，拆分后的两部分抗药性基因分别插入供体物种及受体物种的目标染色体中(两部分抗药性基因在Cre重组酶的作用下发生Cre/loxP位点特异性重组，并回复抗药功能)，并借助异种细胞融合方法实现异源染色体定向转移。本方法可广泛应用于基因功能研究、人类疾病模型构建、治疗性抗体开发及药理药效测试等方面。
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公开(公告)号：CN104673780B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201510151684.X
申请日：2015-04-02
申请人： 天津市畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种糙皮侧耳和酿酒酵母原生质体的融合方法，是将糙皮侧耳和酿酒酵母制备出的原生质体，然后对糙皮侧耳原生质体进行60℃水浴处理10 min热灭活，酿酒酵母原生质体在距离15W紫外灯20cm处照射230s进行紫外灭活，采用化学融合和电融合。最后从17个融合子中，通过生长速度和木质素降解率的比较，获得了6株生产速度比亲本糙皮侧耳提高1.45‑16.33%左右，木质素降解率提高1.76‑4.16倍的融合子。本发明可以将糙皮侧耳和酿酒酵母原生质体融合。该技术可重复性较强，遗传稳定性好且方法简便属于非转基因育种方式，没有创造新基因，不存在基因污染问题。
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公开(公告)号：CN109651498A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811497825.3
申请日：2018-12-07
申请人： 上海浩港生物技术有限公司
IPC分类号： C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12N15/08 , C12Q1/6869
摘要： 本发明属于抗原制备技术领域，公开了一种LBP相关蛋白质多肽抗原的制备方法，LBP细胞诱导分化：LBP细胞，按1×106mL-1浓度接种于细胞培养瓶内，待细胞贴壁生长至细胞密度达80％时，加入不同浓度油酸作为诱导剂；以基础培养基DMEM添加体积比例为10％的胎牛血清，分别添加25mM、50mM、100mM和200mM油酸四种浓度为成脂肪细胞的诱导培养基；通过肝或肾内包埋LBP相关蛋白质多肽抗原免疫小鼠；取免疫小鼠肝或肾细胞与小鼠肝或肾病变细胞SP2/0融合；用间接ELISA法检测细胞，培养上清。本发明利用蛋白组学技术制备的高置信度唯一肽纯度高。
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公开(公告)号：CN108949744A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810703504.8
申请日：2018-06-15
申请人： 翁炳焕
CPC分类号： C12N15/02 , C12N5/0652
摘要： 一种用于医学领域的淋系白血病融合基因检测质控参考株的制备，其特征在于，引用了B淋巴细胞刺激因子，增加了以B淋巴细胞刺激因子为诱导剂的骨髓细胞融合前培养步骤，以促使淋巴细胞系各期细胞的定向分化、增量和成熟，从而增加淋巴细胞系的融合率，而且B淋巴细胞刺激因子参与了骨髓细胞融合、杂交细胞筛选及其克隆化传代扩增的全程诱导，有利于各期淋巴细胞的分化，由此制备出能在体外无限扩增的由人骨髓细胞与鼠骨髓瘤细胞融合而制成的淋系白血病融合基因检测质控参考株，经融合基因的验证，应用于淋巴细胞白血病融合基因检测的质量控制。
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公开(公告)号：CN107177557A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710309459.3
申请日：2017-05-04
申请人： 菲鹏生物股份有限公司 , 广东菲鹏生物有限公司
摘要： 本发明涉及一种可分泌抗H‑FABP单克隆抗体的杂交瘤细胞、单克隆抗体及其制备方法和应用。该杂交瘤细胞为两株，保藏在湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学保藏中心，保藏号是CCTCC No：C2016220和CCTCC No：C2016219。上述杂交瘤细胞的分泌产量高，分泌得到的抗H‑FABP的单克隆抗体具有高亲和力、高特异性等优点，可广泛应用在心脑血管疾病诊断的检测领域。
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