-
公开(公告)号：CN113049724A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110271446.8
申请日：2021-03-12
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
IPC分类号： G01N30/86
摘要： 本发明公开了一种桂枝芍药知母汤组合物的指纹图谱构建方法和检测方法，该指纹图谱构建方法包括以下步骤：(1)精密称定桂枝芍药知母汤组合物，加水后以超声波处理，得到供试品溶液；(2)将没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱等22种对照品制成参照物溶液；(3)精密吸取供试品溶液和各参照物溶液，注入超高效液相色谱仪进行色谱分析，检测波长为210nm，得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定桂枝芍药知母汤组合物的标准指纹图谱。通过该标准指纹图谱可全面的反应待检测产品的质量，能够有效的控制桂枝芍药知母汤制剂的产品质量。
-
公开(公告)号：CN112557554A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011622323.6
申请日：2020-12-30
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备以燀制工艺所得饮片的供试品溶液；(2)对供试品溶液以高效液相色谱仪进行检测，以甲醇为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，得到特征图谱；(3)分析特征图谱中苦杏仁苷峰面积，以苦杏仁苷峰面积与总峰面积的比值判断所述饮片是否合格，若饮片合格则燀制工艺彻底，若饮片不合格则燀制工艺不彻底。本发明通过对燀制饮片进行色谱分析，所得特征图谱能够反映饮片中酶的活性，进而判断燀制工艺是否彻底。该方法能通过色谱检测能反映燀制饮片中酶的活性，且能从数值上进行判断燀制工艺的优劣，更直观，更便于技术人员进行判断。
-
公开(公告)号：CN111323491A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811526429.9
申请日：2018-12-13
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括：参照物溶液制备：制备对照药材参照物溶液；制备升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液；供试品溶液的制备：取防风药材，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为药材供试品溶液；取防风标准汤剂，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为汤剂供试品溶液；超高效液相色谱检测：吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液，注入液相色谱仪，比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱，获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量，能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量，也适用于检测汤剂。
-
公开(公告)号：CN109374785A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811570822.8
申请日：2018-12-21
申请人： 广东一方制药有限公司 , 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种淡竹叶药材UPLC特征图谱构建方法和检测方法。该特征图谱构建方法包括如下步骤：以异荭草苷和日当药黄素为对照品制备对照品参照物溶液；以淡竹叶对照药材制备对照药材参照物溶液；分别取淡竹叶药材和标准汤剂样品，加提取溶剂提取，过滤，所得滤液作为供试品溶液和标准汤剂供试品溶液；分别吸取所述对照品参照物溶液、供试品溶液、标准汤剂供试品溶液，注入超高效液相色谱仪，测定；比较所得供试品图谱与标准汤剂供试品图谱，标定了4个水溶性成分的特征峰，获得淡竹叶药材的UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析淡竹叶药材的质量，能够确保采用该药材制备的淡竹叶传统汤剂的质量，也适用于检测含淡竹叶的其它制剂。
-
公开(公告)号：CN108338999A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710047363.4
申请日：2017-01-22
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： A61K36/258 , A61K127/00
摘要： 本发明涉及一种三七叶总皂苷的制备方法，该方法采用水提取三七叶总皂苷，过滤、浓缩后得到含总皂苷提取物，该提取物经大孔吸附树脂吸附后，用氢氧化钠溶液洗涤大孔吸附树脂柱，再经强碱型阴离子树脂脱色，最后浓缩、喷雾干燥制备得到三七叶总皂苷。本发明采用氢氧化钠溶液对上样后的大孔吸附树脂柱洗涤，不但能提高三七叶总皂苷含量，还能减轻树脂污染，延长树脂寿命。
-
公开(公告)号：CN118566387A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410770223.X
申请日：2024-06-14
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东药科大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种当归补血颗粒中挥发性成分指纹图谱的构建及检测方法。本发明当归补血颗粒中挥发性成分指纹图谱的构建方法，包括以下步骤：S1供试品溶液的制备：S2对照品溶液的制备：取罗勒烯异构体混合物、α‑松油醇、2‑甲氧基‑4‑乙烯基苯酚、正丁基苯酞、丁烯基苯酞、棕榈酸、油酸、藁本内酯、亚油酸对照品，加入溶剂，制成对照品溶液；S3分别吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱质谱联用仪进行色谱分析，测定，记录色谱图，分别得到供试品指纹图谱和对照品色谱图谱，制定当归补血颗粒中挥发性成分的指纹图谱。本发明所建立的指纹图谱质量稳定，可以反映其指纹特征。本发明能够全面的表征当归补血颗粒中的挥发性成分，并且具有稳定性好、重复性好的特点，既能整体反映制剂的化学组分特征和批次差异，又有利于监控产品的质量。本发明检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好的优点；可快速、准确、全面、有效评价和控制当归补血颗粒的质量。
-
公开(公告)号：CN118483363A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410688550.0
申请日：2024-05-30
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种同时鉴定生地黄和熟地黄成分的方法及其在中药复方制剂质量评价中应用，本发明采用薄层色谱法同时鉴别了生地黄和熟地黄成分中水苏糖、棉子糖和甘露三糖三种成分，以体积比为3:2:2的异丙醇‑水‑甲醇液为展开剂，硅胶G薄层板展开，显色，进行鉴别。本发明开发的薄层色谱法实现了对生地黄和熟地黄的同时鉴别，进一步可用于含有生地黄和熟地黄中药材成分的当归六黄汤或其他中药复方制剂中，经薄层色谱分析后，斑点显色清晰，简单、快捷、高效、稳定性和重复性好。
-
公开(公告)号：CN114894952B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210642222.8
申请日：2022-06-08
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种当归建中汤全方六药味的薄层鉴别方法；本发明将当归建中汤加水溶解后，用乙醚萃取，分别得到乙醚层样品和水层样品，水层样品进一步经过AB‑8大孔树脂洗脱得到，本发明水层采用1块薄层板鉴别了甘草、芍药和大枣成分，乙醚层用1块薄层板鉴别了当归、肉桂和生姜成分；本发明采用2块薄层板鉴别了当归建中汤全方6药味，斑点显色清晰，简单、快捷、高效、稳定性和重复性好。
-
公开(公告)号：CN114910576B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210362190.6
申请日：2022-04-07
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及药品检测技术领域，具体涉及一种桂枝芍药知母汤中附子单酯型生物碱成分的检测方法，包括以下步骤：制备参照物溶液、供试品溶液，分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪进行分析，测定，记录色谱图，分别得到参照物色谱图谱和供试品指纹图谱，从而制得桂枝芍药知母汤中附子的标准指纹图谱；本发明操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对制剂指纹图谱进行评价，结论较为客观、准确，能够更全面、有效地对桂枝芍药知母汤中附子相关成分进行质量监控，保障临床用药安全。
-
公开(公告)号：CN116087403A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310163265.2
申请日：2023-02-23
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明提供一种复方罗布麻颗粒中罗布麻叶和菊花的薄层鉴别方法，属于中药检测技术领域。本发明的薄层鉴别方法的步骤包括：S1制备供试品溶液、S2制备对照药材溶液、S3制备混合对照品溶液和S4薄层色谱鉴别。本发明通过将环己烷、乙酸乙酯、甲酸按照体积比(6‑8)：(4‑6)：(0.6‑1)混合作为展开剂，点样于同一块薄层板上，以体积浓度为1％的三氯化铝乙醇溶液为显色剂，一次鉴别试验即可同时鉴别复方罗布麻颗粒中的罗布麻叶、菊花两个药味，反映这两个药味的质量信息，斑点清晰，专属性强，耐用性好，鉴别更全面，更有利于控制复方罗布麻颗粒的质量，且减少了薄层鉴别的试验次数，减少试剂用量，节省时间，提高了检验效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
102 条记录 (耗时 0.076 秒)
