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公开(公告)号：CN116920946A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310794049.8
申请日：2023-06-30
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司
发明人： 乔宾 , 王本雷 , 李晨 , 宋万仓 , 郑修新 , 王鹏飞 , 刘航宇 , 孙国方 , 李继霞 , 蒋凌云 , 张硕 , 王政 , 孙紹宸 , 李进 , 潘月秋 , 谢献娜 , 郭春垒 , 臧甲忠 , 于海斌
IPC分类号： B01J31/10 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08F212/08 , C08J9/28 , C08L25/18 , C08L25/02 , B01J35/10 , B01J37/30 , C07C67/08 , C07C69/14 , C07C41/09 , C07C43/04 , C07C37/11 , C07C39/06 , C07C2/28 , C07C11/02 , C07C29/04 , C07C31/12 , C07D493/04 , C07C51/15 , C07C53/126
摘要： 本申请公开了一种耐高温强酸型高比表面介孔微球树脂催化剂及制备方法和应用。所述催化剂包括以下重量份的原料：对苯乙烯磺酸钠4‑600份、二乙烯基苯和苯乙烯的混合溶液100‑700份、引发剂0.1‑30份、致孔剂150‑1500份、分散剂0.02‑50份和水。本发明催化剂在致孔剂、分散剂和引发剂共同作用下，首先由二乙烯苯、苯乙烯和对苯乙烯磺酸钠悬浮聚合后形成孔结构丰富的介孔聚合物微球，再经离子交换反应得到。该催化剂孔径分布均匀，孔密度丰富，比表面积大于400m2/g，在200℃反应中催化活性高、寿命长，应用在酯化反应、醚化反应、烷基化反应、叠合反应、水合反应、脱水反应中具有较高的活性和选择性。
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公开(公告)号：CN116440953A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310178981.8
申请日：2023-02-28
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种羰基合成催化剂及其制备方法和应用。该催化剂所述羰基合成催化剂是二齿膦配体聚合物‑活性金属组成的多相催化剂，其中活性金属为活性中心，二齿膦配体聚合物为配位组分及载体。该种羰基合成催化剂是一种多相催化剂，通过烯烃聚合将二齿膦配体与芳香二烯烃交联剂共聚，获得具有不同亲水性的多级孔结构，同时还具有高的稳定性和催化选择性，适用于在水、醇、醚类等溶剂中高效催化3‑羟基丙醛的生产及各类极性底物的羰基合成反应。
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公开(公告)号：CN116283462A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211729403.0
申请日：2022-12-31
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
IPC分类号： C07C1/20 , C07C7/00 , C07C7/04 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C29/04 , C07D301/12 , C07D301/32 , C07D303/04 , C07C29/74 , C07C31/20
摘要： 本发明公开了一种由甲醇制环氧化物的集成工艺方法，解决现有技术能耗高、稳定性差及产品附加值低等不足。本发明方法包括：将甲醇通入烯烃生产单元，所得富烯烃组分分离得到粗乙烯和粗丙烯，然后分别进入氧化和环氧化单元制得含氧化工品乙二醇和环氧丙烷。通过本发明的技术方案可实现甲醇的高值化转化，通过技术集成有利于降低能耗，同时解决现有直接环氧化技术溶剂回收难、稳定性差等不足。
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公开(公告)号：CN115041114A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210691887.8
申请日：2022-06-19
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01J19/24 , B01J4/00 , B01J4/02 , B01D3/00 , B01D3/14 , C07C51/235 , C07C63/06 , C07C53/126 , C07C53/124
摘要： 本发明公开一种醛连续氧化制有机酸的系统及工艺方法。该方法采用带有强化混合的管式连续流反应器，醛分步进料、温和条件下氧化制有机酸。具体步骤为：氧化剂与醛按比例进入强化混合器混合氧化，然后与带有催化剂的醛混合进入管式连续流反应器反应生成有机羧酸，反应后物料进入分离装置，未反应的醛返回原料储罐。本发明方法设备成本低，操作简单，易于实现高产率连续化生产有机酸；同时，醛氧化为强放热反应，该工艺所用反应器传质传热效率高，反应过程持液量小，工艺安全系数高。
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公开(公告)号：CN114988992A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210606236.4
申请日：2022-05-31
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司
摘要： 本发明公开了一种干气乙烯氢甲酰化反应制备丙醛的方法，包括以干气乙烯原料烯烃和合成气一起通入将装有双亚磷酸酯聚合物催化剂的反应器中，进行烯烃氢甲酰化反应；其中所述的双亚磷酸酯聚合物催化剂，由活性金属组分和双亚磷酸酯共聚物形成的多相催化剂，其中所述活性金属组分为金属Rh、Co和Pd中的一种或几种，在双亚磷酸酯聚合物催化剂总重量中占0.01～10.0％。所述双亚磷酸酯共聚物通过两种或多种双亚磷酸酯共聚物单体不同比例共聚调控聚合物的多级孔结构，所述双亚磷酸酯共聚物单体为含乙烯基的双亚磷酸酯配体单体与含有烯烃基官能团的芳烃化合物两种或多种，经溶剂热聚合法聚合后得到。
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公开(公告)号：CN114395416A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111554957.7
申请日：2021-12-17
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种煤基费托合成油生产聚合级高碳α‑烯烃的方法。本发明方法利用吸附分离及内烯烃歧化反应耦合技术生产聚合级高纯度长链α‑烯烃，即先利用吸附分离技术分离长链烷烃和烯烃的混合物，然后通过内烯烃歧化反应，使内烯烃转化为α‑烯烃。本发明通过吸附分离‑歧化反应耦合技术，可以获得具有高附加值的聚合级长链α‑烯烃，从而提高煤基F‑T合成油现有技术的经济性和抵御市场风险的能力。
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公开(公告)号：CN112794796A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202010617235.0
申请日：2020-06-30
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中国海洋石油集团有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
摘要： 本发明为一种二异丁烯氢甲酰化制备异壬醛的方法，该方法首先将铑化合物在任选的合适溶剂中与两种有机膦配体（LA、LB）组合加入自控高压反应釜进行混合制备催化剂溶液，引入氮气置换三次后，反应釜抽空后由进料泵加入一定量二异丁烯，搅拌升温，待反应体系温度稳定后，充入合成气至设定反应压力计时反应。反应结束后，反应釜自然冷却，加入内标物取样分析。该方法催化剂对二异丁烯中4,4,2‑三甲基‑1‑戊烯和4,4,2‑三甲基‑2‑戊烯均有很好的催化活性，单程烯烃转化率可达99%以上，醛收率可达97%以上。本发明提供的二异丁烯制备异壬醛的方法工艺简单，反应条件温和，产物异壬醛收率高，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106319202B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201611023794.9
申请日：2016-11-14
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
CPC分类号： Y02P10/212
摘要： 本发明公开了一种从羰基合成废铑催化剂中回收铑制备水合氯化铑的方法。向羰基合成反应废铑催化剂中加入一定量的碳后放入高温炉中，在有氧条件下，以一定的控温程序焚烧，程序终点恒温一定时间确保物料基本炭化，转入无氧高温焙烧，高温焙烧后隔绝空气降温到室温，得到活性铑灰，加入浓盐酸，边搅拌边滴加双氧水，溶解其中活性铑，过滤得到粗氯铑酸溶液，粗氯铑酸溶液采用本领域所熟知的离子交换法除去Fe、Ni、Ca等离子杂质后，浓缩干燥即得到水合氯化铑，过滤产生的滤渣为碳渣，返回下次使用。本发明所述方法效率高，操作简单，铑损失小，铑收率大于99％。
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公开(公告)号：CN106518677A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610998285.1
申请日：2016-11-14
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
CPC分类号： C07C67/38 , B01J31/2471 , B01J2231/321 , B01J2531/0238 , B01J2531/822 , C07C69/14
摘要： 本发明公开了一种醋酸丙烯酯氢甲酰化的方法，该方法包括在溶剂和催化剂体系的存在下醋酸丙烯酯与一氧化碳和氢气发生氢甲酰化反应生成醋酸丁醛酯，所述催化剂体系包含铑络合物和6,6’-(3,3’,5,5’-四-叔丁基联苯-2，2’-二基)双(氧)双二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂环庚烯。本发明方法提供了一种效率更高的由将醋酸丙烯酯氢甲酰化制醋酸丁醛酯的方法，具有工艺简单、高的直链产物选择性以及催化剂配体容易合成等特点。
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公开(公告)号：CN103467524B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201310469684.5
申请日：2013-10-10
申请人： 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC分类号： C07F9/6574
摘要： 本发明公开了一种双亚磷酸三(3,3',5,5'-四叔丁基-2,2'-联苯酚)酯的微波合成方法，该方法以摩尔比为1:1-10:1的亚磷酸三烷基酯与3,3',5,5'-四叔丁基-2,2'-联苯酚为原料，芳基取代氯化磷或烷基取代氯化磷为催化剂，无溶剂微波辐射条件下合成双亚磷酸三(3,3',5,5'-四叔丁基-2,2'-联苯酚)酯，微波辐射功率为100-1000w，微波反应时间为5-30分钟。本发明工艺具有双亚磷酸酯产率高、副产物少、反应时间短、无溶剂操作、环境友好无污染、后处理简单等特点。
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