-
公开(公告)号：CN117815222A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410020274.0
申请日：2024-01-05
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/04 , A61K36/282
摘要： 沙门氏菌菌毛是沙门氏菌感染抗毒力药物研发的潜在靶标，研究发现沙门氏菌菌毛抑制剂对于沙门氏菌的防控具有重要意义。本发明涉及异泽兰黄素在制备沙门氏菌菌毛抑制剂中的医药用途，并通过沙门氏菌滑动运动抑制试验、最小抑菌浓度测定试验、实时荧光定量PCR、沙门氏菌入侵细胞抑制试验等验证异泽兰黄素能够抑制细菌菌毛介导的滑动，靶向沙门氏菌的毒力因子，从而降低沙门氏菌的致病力。异泽兰黄素是从艾叶中分离得到的一种黄酮苷元，为沙门氏菌感染防治提供了新的途径和潜在的天然化合物。
-
公开(公告)号：CN117771225A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311733526.6
申请日：2023-12-18
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/7032 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及咖啡酸及其衍生物在制备抗艰难梭菌感染药物中的应用，以C57BL/6小鼠为感染载体，通过细胞变圆试验及小鼠艰难梭菌感染治疗试验证实咖啡酸及其衍生物咖啡酸苯乙酯能够抑制艰难梭菌毒素TcdB诱导的细胞变圆，咖啡酸苯乙酯通过抑制艰难梭菌毒素TcdB的自切割及葡萄糖基转移酶活性，进而降低艰难梭菌毒力，同时对艰难梭菌感染模型具有保护作用。相比传统抗菌药物，天然化合物咖啡酸及其衍生物给予细菌较小的生存压力，不易诱导耐药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉的特点，对开发抗艰难梭菌感染新药具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN115137733B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202211021342.2
申请日：2022-08-24
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61K38/12 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及熊去氧胆酸的一种新的用途，公开了熊去氧胆酸在制备MCR‑3酶抑制剂中的应用，包括熊去氧胆酸与多粘菌素E联用在制备抗MCR‑3阳性菌感染药物中的应用；熊去氧胆酸与多粘菌素E联用在制备用于治疗MCR‑3沙门氏菌，15E464mcr‑3分离株感染引起疾病的药物中的应用。本发明提供了熊去氧胆酸在制备MCR‑3酶抑制剂中的新医用用途，公开了熊去氧胆酸能够抑制MCR‑3酶的活性，恢复多黏菌素E对MCR‑3肠杆菌的杀菌活性；熊去氧胆酸联用多黏菌素E对多黏菌素E对MCR‑3沙门氏菌引起的感染具有良好的治疗效果，具有广泛的医用用途。
-
公开(公告)号：CN117205207A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311425638.5
申请日：2023-10-31
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/437 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及骆驼蓬灵在制备tmexCD1‑toprJ1介导的外排泵抑制剂中的应用，并通过棋盘试验、生长曲线试验、杀菌曲线试验、EtBr外排试验及小鼠肺炎克雷伯菌感染模型验证骆驼蓬灵能够破坏细菌外排泵的功能，并且在体内模型中体现了良好的抗tmexCD1‑toprJ1阳性肺炎克雷伯菌感染效果。这为肺炎克雷伯菌感染防治提供了新的途径和潜在先导化合物。
-
公开(公告)号：CN115337265B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202211210214.2
申请日：2022-09-30
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K36/73 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61K127/00
摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的枇杷叶提取物注射液及其制备方法。该枇杷叶提取物注射液是由以下重量份原料组成：枇杷叶提取物1‑3份、良性溶媒5‑15份，油性助溶剂5‑15份，表面活性剂2.0‑5.0，止痛剂0.5‑1份，水溶性分散剂60‑92份，所制备的枇杷叶提取物注射液为棕褐色澄明液体，无可见异物。本发明研制了一种由良性溶媒，油性助溶剂与水溶性分散溶媒形成的三元两亲性体系，对复杂的中药提取物中各成分，因其不同极性对溶解度的不同的要求，提供了充分保障，该注射液经长期留样，稳定性良好，主成分含量均一且无明显改变，为临床治疗提供了技术保障。本研究开发的处方溶媒体系，同样为其他中药提取物注射液的研究，提供了一条全新的思路。
-
公开(公告)号：CN116570557A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310661376.6
申请日：2023-06-06
申请人： 吉林大学
摘要： 山苍籽口服液为兽药技术领域新兽药产品，具体涉及一种兽用山苍籽油口服液的处方及其制备方法。由以下重量份原料组成：山苍籽油(柠檬醛含量为70％)，表面活性剂8‑12份，抗氧剂0.01‑0.03份，混合溶媒补充至100份。本发明以一种最优比例的混合溶媒体系，将提高山苍子油中水溶性较差的柠檬醛等化合物的溶解度，经饮水途径给药，有效成分含量明显提高，在12小时之内无沉降和固体析出，外观性状，长期留样稳定性良好，可充分保证畜禽饮水均匀和充分。山苍籽油口服液加工工艺简单，成本较低，稳定性良好，便于临床上畜禽的群体给药，为挥发油类药物的开发、利用及制剂开发提供了全新的研制思路。
-
公开(公告)号：CN113633651B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111048012.8
申请日：2021-09-08
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及染料木苷在制备单增李斯特菌分选酶抑制剂中的用途，通过体外试验SrtA肽酶活性抑制试验、生物被膜形成抑制试验和细菌内化分析试验验证染料木苷能够有效抑制SrtA催化活性从而抑制单增李斯特菌的毒力；通过体内试验建立小鼠单增李斯特菌全身感染模型，证明染料木苷对单增李斯特菌感染有良好的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN115778974A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211104097.1
申请日：2022-09-09
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/7076 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及虫草素的一种新的用途，公开了虫草素在制备伤寒沙门氏菌ATCC14028抑制剂中的应用，本发明提供了虫草素制备伤寒沙门氏菌ATCC14028抑制剂中的新医用用途，并通过MIC值测定试验、生长曲线试验、内膜透化试验、Zeta电位试验、细菌生物膜测定试验、验证虫草素能够通过抑制伤寒沙门氏菌ATCC14028活性抑制其生长情况、增高伤寒沙门氏菌ATCC14028菌的膜通透性和改变zeta电位，抑制生物被膜的形成。为伤寒沙门氏菌ATCC14028感染防治提供了新的途径和潜在先导化合物。
-
公开(公告)号：CN113209058B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110524966.5
申请日：2021-05-14
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及去甲二氢愈创木酸在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证去甲二氢愈创木酸能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性，通过建立小鼠全身感染模型证明去甲二氢愈创木酸联用多粘菌素对能够产生MCR‑1阳性菌造成的感染具有良好的治疗效果。因此去甲二氢愈创木可以与抗生素联用，增加对超级耐药菌使用药物的选择性，降低多黏菌素用量，恢复多粘菌素对革兰氏阴性菌的敏感性有着重要意义。
-
公开(公告)号：CN114569609A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210235147.3
申请日：2022-03-11
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及去氢骆驼蓬碱在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂及抗沙门氏菌感染药物中的应用，以人宫颈癌细胞系(HeLa)为感染载体，通过细胞损伤保护试验及小鼠沙门氏菌感染治疗试验证实去氢骆驼蓬碱通过影响沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能对沙门氏菌感染具有显著的抑制作用。相比传统抗生素，中药活性化合物去氢骆驼蓬碱可通过抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能来发挥抗感染的作用，给予细菌的选择压力小，不易诱导耐药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉、治愈率高的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
100 条记录 (耗时 0.029 秒)
