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公开(公告)号：CN117881258A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311594447.1
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明属于场效应晶体管器件技术领域，具体为一种本征可拉伸复合电极的及其制备方法和应用。本发明包括通过将银纳米线/碳纳米管复合材料覆盖在聚(3，4‑乙烯二氧噻吩)聚苯乙烯磺酸（PEDOT:PSS）薄膜上形成复合导电薄膜，以增强薄膜电极的电学性能；用弹性衬底将该复合薄膜电极转移至器件的电极区域形成电极；通过调整复合导电薄膜的成分或掺杂比例调控电导率，该薄膜电极在拉伸状态下保持较高的机械顺应性和稳定的电化学性能。本发明导电薄膜低成本，可大面积制备，具有优异机械性能和光学性能，可用于制备高性能有机场效应晶体管。
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公开(公告)号：CN113373130B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110606220.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N9/78 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas12基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas12蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述特定Cas12J‑8蛋白具有数量相对少的氨基酸，并且所述特定Cas12J‑8蛋白、Cas12a蛋白和Cas12b蛋白均具有高的编辑效率，且三类蛋白识别的PAM序列均非常简单。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110551761B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910731402.1
申请日：2019-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/864 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa‑SepCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa‑SepCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa‑SepCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SepCas9的PAM识别结构域（SepCas9‑PI）。Sa‑SepCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa‑SepCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111004402B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911068101.1
申请日：2019-11-05
Abstract: 本发明属于功能薄膜技术领域，具体为一种界面限域自组装制备大面积Ni‑BHT导电薄膜MOFs的方法。本发明中，金属离子化合物采用Ni(NO3)2·6H2O，有机物配体采用六巯基苯（BHT），表面活性剂选用聚乙烯吡咯烷酮或四丁基溴化铵；采用界面限域自组装技术，得到大面积、超薄Ni‑BHT导电薄膜MOFs。本发明方法操作简单，条件温和，制备的MOFs薄膜性能优良，导电率大幅提高。
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公开(公告)号：CN112679764A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011420476.2
申请日：2020-12-08
Abstract: 本发明公开了一种Au/Ni‑BHT异质结导电MOFs薄膜材料及其可控制备方法。其制备方法如下：先将切好的硅片清洗干净后蒸镀金电极；接着配制六巯基苯/氯代苯溶液、不同浓度比的金和镍的金属盐的混合水溶液；随后将带金电极的硅片放到匀胶机上，先滴加金属盐的混合水溶液，后滴加六巯基苯/氯代苯溶液，并确保将下层的金属盐的混合水溶液完全覆盖，静置1~3分钟，再启动匀胶机旋转硅片，将硅片表面剩余的溶液甩飞；最后将硅片放到真空烘箱中干燥，即得到表面平整的Au/Ni异质结导电MOFs薄膜。本发明得到的薄膜表面连续且平整，导电性好，拓宽了薄膜应用领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112159801A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011003871.0
申请日：2020-09-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/864
Abstract: 本申请涉及基因编辑技术领域，具体公开一种SlugCas9‑HF蛋白、含有该蛋白的重组载体、CRISPR/Cas9‑HF基因编辑系统及应用等。所述SlugCas9‑HF蛋白具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列或具有与SEQ ID NO:1至少80％相同、且至少保留了R247A、N415A、T421A及R656A中的一种或两种以上突变的氨基酸序列，所述该蛋白的重组载体是将编码SlugCas9‑HF蛋白氨基酸的基因序列连接到基础载体上而得，CRISPR/Cas9‑HF基因编辑系统由SlugCas9‑HF蛋白和sgRNA组成，其可以高特异性编辑靶基因，编辑效率高，脱靶率在2.87%以内。
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公开(公告)号：CN110983444A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911068102.6
申请日：2019-11-05
Abstract: 本发明属于功能材料技术领域，具体为一种制备Ag-BHT单晶纳米线的方法。本发明方法包括，在反应体系的下层加入六巯基苯氯代苯溶液，在反应体系的上层加入硝酸银乙醇溶液；利用银离子在乙醇中的溶解性好于在氯代苯中的溶解性的特点，在上层溶液中的银离子缓慢向下扩散的过程中，银离子与六巯基苯反应，进而得到Ag-BHT单晶纳米线。本发明方法操作简单，制备条件温和，制备的Ag-BHT单晶纳米线性能优良；可拓宽MOFs单晶薄膜在场效应晶体管领域的应用。
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公开(公告)号：CN110551761A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910731402.1
申请日：2019-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/864 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-SepCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-SepCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-SepCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SepCas9的PAM识别结构域（SepCas9-PI）。Sa-SepCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-SepCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110551760A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910731390.2
申请日：2019-08-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/864 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-SeqCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-SeqCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-SeqCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SeqCas9的PAM识别结构域（SeqCas9-PI）。Sa-SeqCas9蛋白小，为1053个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-SeqCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102411683A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110232411.X
申请日：2011-08-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于集成电路设计技术领域，具体为一种适用于嵌入式系统的AES加速器。嵌入式系统由中央处理器、指令高速缓存、数据高速缓存、缓存控制器、总线接口部件、总线、外围存储器以及AES加速器组成；AES加速器输入密钥长度为128位，该AES加速器是基于对高速缓存并行查找的方式实现的，通过这种方式，不仅有效地减小了芯片的面积，而且加快了加解密运算的速度，在将查找表的数据以及最原始的输入导入cache的情况下，一次AES加/解密运算的时间约为50周期，吞吐率达到384Mbps。本发明能够较好地应用于手持设备中的嵌入式系统。
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