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公开(公告)号：CN118940763A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411377901.2
申请日：2024-09-30
IPC分类号： G06F40/295 , G06F40/216 , G06F40/284 , G06F16/35 , G06F18/2415 , G06F18/2431 , G06N3/0455
摘要： 本发明涉及自然语言处理技术领域，提供了一种基于大模型的掩码增强命名实体识别方法，该方法包括：采集待识别文本数据；预处理得到输入序列，输入训练好的识别模型得到识别结果；识别模型训练过程包括：基于设定掩码策略对训练输入序列进行掩码处理得到掩码输入序列，送入BERT模型得到实体、掩码上下文表示特征；执行命名实体识别任务和预测掩码任务且共享参数，得到实体预测值和掩码预测值；基于实体上下文表示特征和实体预测值计算第一损失函数，基于掩码预测值计算第二损失函数；更新模型参数；评估模型性能，重复训练直至性能达到设定要求。本发明能够充分理解语义，泛化能力较强，语境依赖性捕捉能力较强，误识别和漏识别情况较少。
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公开(公告)号：CN112080440B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202011028630.1
申请日：2020-09-24
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种生产法尼烯的酿酒酵母工程菌及其应用，属于合成生物学技术领域。本发明筛选获得了在酿酒酵母中转化效率较高的法尼烯合成酶Fsso；构建不同拷贝数HMG1和甲羟戊酸途径全部基因强化法尼烯合成菌株，确认单拷贝和双拷贝HMG1最有利于法尼烯的持续合成积累；用GAL启动子同时控制HMG1和Fsso的表达可进一步提高法尼烯的积累量。本发明构建的法尼烯合成菌株基因操作简单，摇瓶发酵最高能够积累1.11g/L法尼烯。
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公开(公告)号：CN116606844A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310436611.X
申请日：2023-04-21
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一株α‑法尼烯合成酿酒酵母工程菌的构建及应用，属于合成生物学技术领域。本发明整合表达了甲羟戊酸途径基因和α‑法尼烯合酶编码基因，提高了IPP和DMAPP供给能力，并回补缺陷型基因HIS3、TRP1、LYS2、LEU2和URA3提高了菌体生物量；本发明还通过表达双拷贝Fsso基因促进α‑法尼烯的积累。本发明构建的优势基因工程菌摇瓶发酵最高能够积累待续3.58g/Lα‑法尼烯，5L发酵罐最高能够积累待续26.16g/Lα‑法尼烯。
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公开(公告)号：CN114957396A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210621141.X
申请日：2022-06-02
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种抗炎症肽及其应用，所述肽的氨基酸序列为GEAGPAGPAGPAGPR。本发明所涉及的抗炎症肽属于食源性抗炎肽，具有低致敏性、无毒等特点。本发明可为研发抗炎症药物及开发具有抗炎作用的功能食品、保健品和护肤品提供参考，具有广泛的应用前景和研究意义。
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公开(公告)号：CN110343629B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201811547625.4
申请日：2018-12-18
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/18 , C12N1/16 , C12N1/14 , C09K17/14 , C12R1/07 , C12R1/01 , C12R1/125 , C12R1/10 , C12R1/25 , C12R1/23 , C12R1/865 , C12R1/66 , C12R1/72
摘要： 本发明公开了一种包含红曲霉的微生物菌剂，所述微生物菌剂的制备方法包括如下步骤：(1)将预混合固体发酵培养基用水充分溶解；(2)在步骤(1)制得的发酵液中加入0.01～1‰预复配的固体微生物复合菌剂，用氢氧化钠调节pH5～8，搅拌均匀并用盖子将容器盖好密封；其中0.01～1‰是以水溶解后的预混合固体发酵培养基溶液为基准；(3)在25～40℃的温度下发酵5～9天，最后添加10～30wt％的玉米生化黄腐酸，即得所述微生物菌剂。本发明微生物菌剂，用于土壤修复与改良，对土壤孔隙度等有明显的改善。
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公开(公告)号：CN112062822B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202011017359.1
申请日：2020-09-24
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种碳分解代谢调控蛋白CcpA突变体I42A，属于蛋白质工程技术领域。本发明对从地衣芽孢杆菌基因组中克隆的CcpA基因进行突变，得到的一种碳分解代谢调控蛋白CcpA突变体I42A，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码其的基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了包含编码上述CcpA突变体I42A基因的重组表达载体，并将构建的表达载体转化到地衣芽孢杆菌CcpA基因缺陷株中获得重组地衣芽孢杆菌；所获得的重组地衣芽孢杆菌能够明显改变由于葡萄糖存在而产生的碳分解代谢阻遏现象，能够降低地衣芽孢杆菌对木糖的偏好性。
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公开(公告)号：CN112501043A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011508479.1
申请日：2020-12-18
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公布了一种生产香叶基香叶醇的酿酒酵母工程菌的构建和应用，属于合成生物学技术领域。本发明筛选获得了在酿酒酵母中转化效率较高的香叶基香叶基焦磷酸合成酶PaGGPPs。表达tHMG1、PaGGPPs‑ERG20和PaGGPPs‑DPP1可促进香叶基香叶醇的积累。表达CHK1和IPK1，同时缺损ROX1基因可进一步促进香叶基香叶醇的积累。本发明构建的基因工程菌摇瓶发酵最高能够积累0.77g/L香叶基香叶醇，5L发酵罐120h能够积累4.3g/L香叶基香叶醇。
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公开(公告)号：CN112094765A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011015136.1
申请日：2020-09-24
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种生产法尼烯的酿酒酵母工程菌的构建和应用，属于合成生物学技术领域。本发明通过染色体整合表达MVA途径限速酶编码基因tHMG1和染色体整合融合表达ERG20与法尼烯合成酶编码基因Fsso，构建了一株产法尼烯的酿酒酵母工程菌。本发明获得的酿酒酵母工程菌构建操作简单，摇瓶发酵能够积累1.0g/L法尼烯，具有工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN108410003B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810133195.5
申请日：2018-02-09
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N11/087 , C12N11/10 , C08J9/36
摘要： 本发明提供了一种聚丙烯腈改性膜的制备及其应用于固定酶的方法，以聚丙烯腈为原料、聚乙二醇为致孔剂、N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，采用L‑S相转化法制备中空膜载体；并采用化学法在聚丙烯腈中空膜载体表面交联多胺类物质聚乙烯亚胺，酸化后利用静电吸附作用固定酶；同时在酶的固定过程中加入具有生物亲和性的海藻酸钠提高酶的固定量和固定化酶稳定性；最后，使用不同的化学试剂来增加固定化酶与固定化载体之间的刚性。本发明的固定化载体由相转化法制备的聚丙烯腈中空膜表面改性得到，在固定过程中将静电吸附固定法和包埋/交联法联用，得到重复利用性优良的固定化酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，具有良好的科研和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106636177B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201710043801.X
申请日：2017-01-19
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一个Candida amazonensis的FLP/FRT基因敲除系统，属于基因工程技术领域。本发明将FLP重组酶基因置于严格诱导型启动子SpGAL1p或SpMAL1p下调控，并在FLP表达盒和抗性标记表达盒两端添加同向重复的FRT位点，以PDC为靶基因构建基因敲除盒整合到Candida amazonensis基因组中，后续通过添加诱导剂诱导FLP表达，实现抗性基因的切除。本发明首次实现了Candida amazonensis的无标记基因敲除，并可以用于连续敲除多个基因，为Candida amazonensis的代谢工程改造提供了强有力的技术手段。
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