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公开(公告)号：CN119757728A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411780433.3
申请日：2024-12-05
Applicant: 无锡市食品安全检验检测中心 , 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/35 , G01N21/359 , G01N21/3563 , G01N21/39 , G01N25/00 , G01N25/20 , G01N21/78 , G01N21/01 , G01N21/84 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种检测雌酮的试纸及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备CsYF4@Yb2O3复合物，表面吸附雌酮抗体即一抗得到光热信号探针；(2)组装试纸条，在检测区和质控区上分别固定雌酮抗原和二抗；(3)将光热信号探针与待测样品液混合后将试纸条样品垫端插入该混合液中进行层析；(4)检测光热信号：以近红外LED照射检测区并用热成像或测温设备采集温度，根据检测区温度与样品雌酮浓度的线性关系进行定量分析。本发明检测模式灵活、线性范围宽、灵敏性高、特异性好。
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公开(公告)号：CN119757726A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411780428.2
申请日：2024-12-05
Applicant: 无锡市食品安全检验检测中心 , 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/35 , G01N21/359 , G01N21/3563 , G01N21/39 , G01N25/00 , G01N25/20 , G01N21/78 , G01N21/01 , G01N21/84 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种检测炔雌醇试纸及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备Sb2WO6@NiS复合物，表面吸附炔雌醇抗体即一抗得到光热信号探针；(2)组装试纸条，在检测区和质控区上分别固定炔雌醇抗原和二抗；(3)将光热信号探针与待测样品液混合后将试纸条样品垫端插入该混合液中进行层析；(4)检测光热信号：以近红外LED照射检测区并用热成像或测温设备采集温度，根据检测区温度与样品待测物浓度的线性关系进行定量分析。本发明检测模式灵活、线性范围宽、灵敏性高、特异性好。
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公开(公告)号：CN119552986A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411761336.X
申请日：2024-12-03
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12M1/34
Abstract: 本发明公开一种用于同时检测qnr1、qnr2、qnr3的方法、装置及应用。以808nm外同轴反射LED光源照射样品，增感剂Sb2WO6@NiS经光驱动为LAMP提供光电子和热，目的基因作为模板引发扩增反应，获得大量双链DNALAMP光诱导产物。以核酸链修饰Sb2WO6@NiS得到信号探针，检测区以夹心形式捕获LAMP光诱导产物和信号探针，并给出与LAMP光诱导产物含量正相关的光热温变信号，根据该温变信号对样品中qnr1、qnr2、qnr3定量。本发明应用增感剂Sb2WO6@NiS的光致活性产生光电子和光热效应，快速控温且与扩增体系在分子层面直接接触，再进行光热分析试纸显色检测，光热效率显著提高。
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公开(公告)号：CN115792048B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202210871527.6
申请日：2022-07-22
Applicant: 无锡市食品安全检验检测中心 , 江南大学
Abstract: 本发明公开了质谱定量检测多肽产品中酪蛋白糖巨肽的标准特征多肽序列，属于检验检测技术领域。由于酪蛋白糖巨肽具有多种可能的糖基化修饰，故对其质谱定量难度较大。本发明对样品脱脂、沉淀蛋白后，通过酶切酪蛋白糖巨肽得到不含糖基化修饰位点的标准特征多肽序列，以精准的质量数避免了糖基化对于酪蛋白糖巨肽定量的影响。本发明筛选得到三条用于定量检测酪蛋白糖巨肽的多肽，氨基酸序列分别如SEQIDNo.1、SEQIDNo.2、SEQIDNo.3所示，其中，目标肽段3表现出更高的特异性，更适合用于定量分析待测样本中酪蛋白糖巨肽的含量。本发明实现了酪蛋白糖巨肽的精准定量分析，可用于确定产品中酪蛋白糖巨肽的含量是否达标。
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公开(公告)号：CN114280049B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202111636904.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 江南大学 , 徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
IPC: G01N21/78 , G01N21/17 , G01N21/552 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种检测过敏原蛋白的比色‑光热双模式试纸条及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备Au‑CuFeSe2复合物纳米颗粒，表面吸附待测过敏原蛋白抗体即第一一抗得到信号探针；(2)组装试纸条，在检测区和质控区上分别固定待测过敏原蛋白抗体即第二一抗和二抗；(3)将待测液混合后将试纸条样品垫端插入该混合液中进行层析；(4)检测，(4.1)比色模式：检测区颜色深度与样品待测物浓度成正比，肉眼定性、灰度分析定量；(4.2)光热模式：以激光照射检测区并用热成像或测温设备采集温度，根据检测区温度与样品待测物浓度成正比进行分析定量。本发明检测模式灵活、线性范围宽、灵敏性高、特异性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117286226A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311275039.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 江南大学 , 多麦(福建)食品有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开一种利用光热材料光热效应快速扩增mecA抗性基因的光热环介导等温扩增方法。本发明的方法包括：从待测样本中提取基因组DNA，以基因组DNA为模板，以808nm激光作为激发光源、以可可粉提取物作为光热材料提供环介导等温扩增所需温度，构建含有可可粉的光热环介导等温扩增体系。本发明利用可可粉提取物在808nm激光照射下快速升温的光热特性构建光热等温扩增体系，实现mecA抗性基因的光热快速等温扩增，通过夹心型侧流层析核酸试纸法输出信号，相同模板浓度下，15min光热环介导等温扩增效果优于传统金属浴环介导等温扩增，为抗性基因快速检测提供新方法。
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公开(公告)号：CN117286225A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311274959.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 江南大学 , 多麦(福建)食品有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , B01L7/00 , C12N15/11 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种快速扩增磺胺类抗性基因的光子重组酶聚合酶扩增方法，该方法的重组酶聚合酶扩增即RPA反应体系包括ZnSSe/SiO2‑Au纳米复合材料、引物、DNA模板、RPA预混酶、扩增缓冲液，以包括808nm激光手电在内的激光光源照射RPA反应体系，激发ZnSSe/SiO2‑Au纳米复合材料的光热效应实现分子尺度的接触式加热，为RPA提供扩增所需的能量，实现目标基因的扩增。本方法不但能加快RPA扩增速度，而且克服了水浴/金属浴携带不便的缺陷。扩增所得产物以电泳或侧流层析试纸等方法分析，可用于目标基因的定性和/或定量分析，实现磺胺类抗性基因的现场快速检测，有效提高检测效率，并且具有较低的检出限。
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公开(公告)号：CN117066701A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311031638.7
申请日：2023-08-16
Applicant: 江南大学
IPC: B23K26/362
Abstract: 本发明公开了一种利用激光打标在牛仔布上生成可读的二维码的方法，属于纺织领域。本发明所述的利用激光打标在牛仔布上生成可读的二维码的方法，包括如下步骤：(1)利用二维码生成器生成需要的二维码，以矢量格式保存；(2)利用激光机将二维码打印在牛仔布表面，得到含有二维码的牛仔布；其中牛仔布为纯棉牛仔布，激光功率为4.8w‑5.6w，激光速度为200‑250mm/s。本发明通过特定的牛仔布选择以及特定的激光参数设置，实现了在牛仔布料上激光打标二维码；且，本发明制备的牛仔布上的二维码可读，且具有良好的透气性和色牢度，打标的二维码在洗涤和摩擦后仍然可读。
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公开(公告)号：CN114317682B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111627490.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 江南大学 , 徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种检测microRNA的比色‑光热双模式试纸条及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备Au‑CuFeSe2复合物，表面吸附5’端修饰巯基并与目标microRNA序列部分互补的检测链ssDNA得信号探针；(2)组装试纸条，在检测区和质控区上分别固定与目标microRNA序列部分互补的捕获链ssDNA和与检测链互补的质控链ssDNA；(3)信号探针与待测样品液混合后将样品垫端插入混合液中层析；(4)检测，(4.1)比色模式：检测区颜色深度与样品待测物浓度成正比，肉眼定性、灰度分析定量；(4.2)光热模式：以808nm激光照射检测区并用热成像或测温设备采集温度，根据检测区温度与样品待测物浓度分析定量。本发明检测模式灵活、线性范围宽、灵敏性高、特异性好。
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公开(公告)号：CN116106545A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310055401.6
申请日：2023-01-19
Applicant: 江南大学 , 徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
IPC: G01N33/569 , G01J5/48 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开一种用于同时检测多种致病菌的光热侧流分析装置及其应用。该装置包括试纸条、n种光热信号探针、808nm面激光光源和热检测器件，n种光热信号探针通过在CuS@SnS2‑Au复合物表面分别吸附n种待测致病菌抗体即第一一抗制得，n≥2；试纸条的检测区上依次固定n种待测致病菌的第二一抗、质控区上固定二抗。应用步骤如下：将n种光热信号探针、待测样品液、缓冲液混合，将试纸条样品垫端插入上述混合液中进行层析，以808nm面激光照射整个检测区并以热成像或测温设备采集检测区光热温度，根据温度与n种待测致病菌浓度分别建立标准曲线，进行n种待测致病菌的光热定性和定量分析。
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