一种氨基酸表面活性剂原料的制备方法

    公开(公告)号:CN115521218B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202210885540.7

    申请日:2022-07-26

    申请人: 盐城工学院

    摘要: 本发明公开了一种氨基酸表面活性剂原料的制备方法,涉及精细化工技术领域,包括如下制备步骤,步骤(1)、制备氧化铝催化剂:步骤(2)、将2‑氨基脂肪醇通过液体进样泵泵入温度为120~250℃气化室进行气化,然后与氧气同时进入混合器中进行混合,得到混合气,将混合气通入装有步骤(1)制得的氧化铝催化剂的固定床反应器中进行反应,得到的反应产物即为2‑氨基脂肪酸。本发明氨基酸表面活性剂原料的制备方法,工艺条件简单、温和、易操作,原料转化率高,用该制备方法制备的2‑氨基脂肪酸选择性、收率较高。

    一种用于乙二醇催化氧化制备乙二醛的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112916026B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202110116354.2

    申请日:2021-01-28

    申请人: 盐城工学院

    摘要: 本发明公开了一种用于乙二醇催化氧化制备乙二醛的催化剂及其制备方法,将铜源、四丙基氢氧化铵、氨水、去离子水混合,室温下搅拌均匀,然后转入晶化釜进行晶化得到晶种;将铜源、四丙基氢氧化铵、氨水、去离子水混合,室温下以搅拌均匀,得溶液A;将磷酸铵和去离子水混合,室温下搅拌均匀,得溶液B;将溶液B和晶种同步滴加至溶液A中,搅拌形成溶胶‑凝胶;将溶胶‑凝胶转入晶化釜,进行晶化反应;将晶化产物进行过滤,洗涤、干燥,最后在350℃下焙烧3~6h,即得。本发明首次采用晶种法制备得到纳米磷酸铜催化剂,由于晶种的加入,使制备过程中形成大量的晶核,且高度均匀分散,有利于形成晶粒尺寸均一、纳米级、高结晶度、高分散、高产率的磷酸铜催化剂。

    一种用于甘油芳构化的纳米HZSM-5分子筛及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111790435B

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202010805985.0

    申请日:2020-08-12

    申请人: 盐城工学院

    摘要: 本发明公开了一种用于甘油芳构化的纳米HZSM‑5分子筛及其制备方法与应用,将铝源、氨水、四丙基氢氧化铵、去离子水,按比例混合,室温下搅拌均匀,得到溶液;滴加正硅酸四乙酯和谷氨酸钠后室温下搅拌,形成溶胶‑凝胶;然后转入超临界水热合成釜进行晶化反应;所得样品进行过滤、洗涤,然后干燥,经焙烧后即得。本发明首次采用超临界水热合成法制备纳米HZSM‑5分子筛,利用超临界水的高溶解性、高扩散性,有利于硅源、铝源、结构导向剂等充分接触,形成大量的晶核,且高度均匀分散,有利于形成晶粒尺寸均一、纳米级、高结晶度、高分散、高产率的分子筛,其作为甘油芳构化反应催化剂具有显著的优势。

    一种光催化产氢催化剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN109201115B

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN201811129800.8

    申请日:2018-09-27

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: B01J31/28 C01B3/04

    摘要: 本发明公开了一种光催化产氢催化剂及其制备方法和用途,该催化剂以HKUST‑1为前驱体,依次在氩气和空气氛围下通过热分解对样品进行快速处理,即得;制备方法为:首先制备HKUST‑1;再将制备的HKUST‑1先在氩气氛围加热至300‑500℃,再保持温度在空气氛围中加热反应0.5‑2小时;该光催化产氢催化剂用于分解水产氢的方法是首先将光催化剂分散于水和牺牲试剂的混合溶液中,除去反应体系中的空气,可见光下反应4‑8小时,其中可见光波长范围为420‑700 nm。本申请提供的光催化产氢催化剂在常温常压可见光条件下就可以产生氢气,具有催化活性高,产氢稳定性好的特点;且催化剂原料来源广泛,价格低廉,制备方法简单,适于规模化生产。

    一种用于制备季戊四醇硬脂酸酯的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112892519A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110116254.X

    申请日:2021-01-28

    申请人: 盐城工学院

    摘要: 本发明公开了一种用于制备季戊四醇硬脂酸酯的催化剂及其制备方法,将铝源、四丙基氢氧化铵、氨水和去离子水混合,室温搅拌均匀,然后转入晶化釜,得到晶种;另取铝源、四丙基氢氧化铵、氨水和去离子水混合,室温下搅拌均匀得到溶液a;同时,将锡源和去离子水混合,室温下搅拌均匀得到溶液b;将溶液b和晶种同步滴加至溶液a中,搅拌形成溶胶‑凝胶;将溶胶‑凝胶转入晶化釜,进行晶化反应;将所得产物进行过滤,经洗涤后干燥,再于550℃下焙烧3~6h,即得。本发明首次采用晶种法制备得到锡铝催化剂,由于晶种的加入,使制备过程中形成大量的晶核,且高度均匀分散,有利于形成晶粒尺寸均一、纳米级、高结晶度、高分散、高产率的锡铝催化剂。

    一种二维Ti3C2/TiO2-x纳米复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110002493B

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN201910242245.8

    申请日:2019-03-28

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C01G23/053 C01B32/921

    摘要: 本发明属于功能材料领域,具体涉及到一种二维Ti3C2/TiO2‑x纳米复合材料的制备方法。包括以下步骤:步骤1,二维层状Ti3C2的制备:将碳钛化铝材料置于HF溶液中,搅拌处理后离心洗涤,真空干燥得到二维层状Ti3C2;步骤2,将步骤1所得的Ti3C2加入到二甲基亚砜中并搅拌均匀,离心洗涤干燥;将干燥后的Ti3C2分散在水中,超声分散处理得到Ti3C2分散液;将TiO2‑x分散在水中,超声处理后加入PVA,搅拌均匀后与Ti3C2分散液混合,室温搅拌过夜,离心洗涤,真空干燥即得到Ti3C2/TiO2‑x复合纳米材料。本发明采用表面活性剂聚乙烯醇(PVA)辅助的方法在室温条件下实现Ti3C2和TiO2‑x材料的复合,制备得到的二维Ti3C2/TiO2‑x纳米复合材料的电化学性能得到了大幅度的提升。