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公开(公告)号：CN114230447A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111657384.0
申请日：2021-12-31
申请人： 河南豫辰药业股份有限公司
IPC分类号： C07C45/46 , C07C49/813 , B01J19/00 , B01J19/24
摘要： 本发明属于药物合成工艺技术领域，具体涉及一种4′‑氟‑2‑苯基苯乙酮的连续流制备方法。本发明通过将AlCl3溶于苯乙酰氯中，并将苯乙酰氯和氟苯进行瞬间混合反应，减少去氟杂质，提高产品质量，整个制备过程从物料配制到物料混合到反应结束为连续反应。采用本发明的连续流反应系统进行连续化制备4′‑氟‑2‑苯基苯乙酮，制备条件温和，充分提升反应速度，减少和防止副反应发生，提高了产品质量，解决固体浆料流动性不稳定的问题，并可以避免酸性气体对设备的腐蚀，提高生产效率，减少环境污染。
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公开(公告)号：CN114181061A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111474814.5
申请日：2021-12-03
申请人： 湖南科技大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C45/68 , C07C49/788 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813
摘要： 本发明公开了一种含双芳基甲烷结构的芳香酮类化合物的制备方法，在空气条件下，对甲酰基芳基甲酸酯与芳烃化合物在三氯化磷和碘单质存在的条件下加热反应，制得多种含双芳基甲烷结构的芳香酮类化合物。本发明选用廉价易得的工业原料三氯化磷为反应的还原试剂前体和促进剂，在单质碘存在下，从对甲酰基芳基甲酸酯出发，一锅一步法高效实现含双芳基甲烷结构的芳香酮类化合物的制备，具有反应条件简单，操作容易，无需惰性气氛保护及多步反应等优点，避免了使用有机卤化物、当量金属试剂及过渡金属催化剂，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114031475A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111594330.4
申请日：2021-12-24
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C07B37/04 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C37/18 , C07C39/15 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07F7/08
摘要： 本发明公开了一种溴单质促进极低剂量钯催化的水相Suzuki偶联反应方法，是以溴代芳烃和芳基硼酸为原料，纯水为溶剂，在碱、极低剂量催化剂存在下，添加溴单质即可以较高收率实现Suzuki偶联。本发明具有绿色安全、成本较低、操作简单、收率较高等优点。
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公开(公告)号：CN113929569A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111060084.4
申请日：2021-09-10
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07C49/80 , C07C49/697 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/233 , C07D333/22 , C07C253/00 , C07C253/14 , C07C255/40
摘要： 本发明涉及一种单氟碘代丙酮类化合物及其制备方法与应用，具有如下结构式：其中，R1为苯基、稠环、取代苯基、烷基或杂环中的一种；制备方法包括将式(1)所示的化合物、碘化锂、卤化试剂于有机溶剂中混合，并在冰浴下搅拌反应10‑40min，之后加入三乙胺并在‑20℃至40℃下反应，经分离纯化后即得到上述单氟碘代丙酮类化合物。与现有技术相比，本发明具有反应效率高、反应时间短、收率高、反应条件温和等优点，可用作单氟烷基化试剂，也可作为各类有机合成反应的通用砌块，因而在有机合成领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113797976A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111264936.1
申请日：2020-11-17
申请人： 江南大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/18 , C07F15/00 , C07C45/68 , C07C49/813
摘要： 本发明公开了一种用于催化制备取代酮类化合物的铱催化剂，属于化学材料领域。本发明首先以(2H‑1,2,3‑三氮唑‑1‑基)乙酸作为配体，与铱合成得到了铱催化剂TriaIrX2(其中X为Cl、Br或I)，该铱催化剂在温和条件下具有优异的催化活性，与传统催化剂相比，具有更高效的催化性能，能够提高反应的立体选择性，能够用于苯甲醇类化合物和苯乙酮类化合物制备取代酮类化合物的反应和双酚F的合成反应，催化剂的应用场景广阔。
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公开(公告)号：CN113563164A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202111027888.4
申请日：2021-09-02
申请人： 南华大学
IPC分类号： C07C45/00 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/794 , C07F7/08
摘要： 本发明提供了一种炔酮类化合物的制备方法，包括：将式(II)结构化合物与式(III)结构化合物在催化剂和碱的作用下进行反应，得到式(I)结构炔酮类化合物。与现有技术相比，本发明利用N‑甲酰基糖精作为一氧化碳替代试剂在钯类催化剂催化下实现溴代芳香烃与端炔类化合物进行插羰基反应，从而得到炔酮类化合物，操作简单、原料与试剂易得，条件温和，避免了易燃易爆的一氧化碳气体和甲酸、草酸等酸腐蚀性一氧化碳替代试剂的使用，催化体系绿色环保且产物易分离纯化，可高效、高收率地制得高纯度的炔酮类化合物。
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公开(公告)号：CN110124744B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910504939.4
申请日：2019-06-12
申请人： 陕西国际商贸学院
IPC分类号： B01J31/28 , C07C49/796 , C07C45/74 , C07C49/835 , C07C49/813 , C07D241/12 , C07D307/46 , C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种用于催化合成查尔酮类化合物的催化剂及其用于合成查尔酮类化合物的方法，该催化剂是磁性类沸石型金属有机骨架复合材料，具体为以磁性纳米Fe3O4为核，ZIF‑8为壳的核壳型Fe3O4@ZIF‑8纳米催化剂。利用该催化剂合成查尔酮类化合物，不仅将此类反应收率高，收率为85％～95％，还缩短了反应时间、克服了酸碱均相催化剂强腐蚀性。同时，解决了此类反应传统催化剂回收难、难以重复利用的问题。
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公开(公告)号：CN109422631B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201710740921.5
申请日：2017-08-25
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C45/27 , C07C49/813 , C07C49/792
摘要： 本发明提供了一种茚酮类化合物的制备方法。所述合成方法是以式(I)所示的二炔化合物为原料，在水的参与下，以五氧化二碘为氧化剂，乙腈与水为混合溶剂，在50℃条件下反应12小时，制得相应的目标产物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件相对温和，节约能源消耗，产物选择性高，操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN108794315B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201710287140.5
申请日：2017-04-26
申请人： 常州强力先端电子材料有限公司 , 常州强力电子新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C45/63 , C07C49/813 , C07C315/00 , C07C317/24 , C07D295/112 , C07D295/104 , C08F2/46
摘要： 本发明公开了一种混杂型光引发剂及其制备方法和应用。该混杂型光引发剂具有如通式(Ⅰ)所示结构：本发明的混杂光引发剂含夺氢型和裂解型光引发基，可以有效的改善Esacure 1001的溶解性，降低小分子活性稀释剂的使用，而且光照分解后无气味残留，感度高，力学性能优异，特别是对光固化领域的有色油墨体系的推广应用有很好的推动作用。
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公开(公告)号：CN110483474B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910791278.8
申请日：2019-08-26
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D333/22 , C07C201/12 , C07C45/69 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C49/796 , C07B41/06
摘要： 本发明涉及一种2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法，包括以下步骤：将芳环取代的丙炔醇类化合物、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合，加热，回流条件下反应得到所述2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮。与现有技术相比，本发明的2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法最高产率可达93％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮类似物的构建提供了一种全新的合成方法。
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