一种邻甲基苯甲酰腈的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116651335A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310661911.8

    申请日:2023-06-06

    摘要: 本发明公开了一种邻甲基苯甲酰腈的制备方法,所述邻甲基苯甲酰腈的制备方法通过邻甲基苯甲酰腈的制备设备实现,所述邻甲基苯甲酰腈的制设备包括反应室本体,所述反应室本体内腔底壁设置有支撑台,所述支撑台上端设置有锅体,所述锅体底壁中部设置有搅拌进气机构,所述搅拌进气机构上部设置有第一触发机构,所述反应室本体内腔中部设置有第二触发机构,所述反应室本体内腔上部设置有定位机构,所述定位机构上部设置有外循环机构,通过设置内循环机构,减少HCN气体的通入量,节约生产原料,通过设置第一触发机构、第二触发机构和定位机构,节约大量的氮气资源,通过设置搅拌进气机构,提高了鼓出HCN和HCl气体的效率。

    一种合成酮洛芬中间体及洛索洛芬中间体的方法

    公开(公告)号:CN116554054A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310403208.7

    申请日:2023-04-17

    摘要: 本发明公开了一种合成酮洛芬中间体及洛索洛芬中间体的方法,属于医药中间体合成技术领域。以苯乙烯为原料,在镍催化剂作用下,苯乙烯首先与氰化氢发生加成反应生成2‑苯基丙腈。2‑苯基丙腈接着在钯催化剂和银盐添加剂的共同作用下,它与苯甲酰氯发生氰基导向的间位碳氢键活化反应,生成酮洛芬中间体‑氰基酮洛芬;或者将2‑苯基丙腈置于冰醋酸的环境中,与多聚甲醛、氢溴酸发生反应,可以生成洛索洛芬中间体2‑(4‑溴甲基‑苯基)丙腈。与传统制备方法相比,该合成方法由一种大宗原料获得两种重要的产品,反应高效、便捷,流程短、能耗低、无污染、易于操作,有望实现车间大规模生产。

    一种用于合成右美沙芬的中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN116375590A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310333987.8

    申请日:2023-03-31

    发明人: 陈忠湖 于帅

    摘要: 本发明提供了一种用于合成右美沙芬的中间体的制备方法,其特征在于:以2‑(2‑氧代环己基)乙腈为原料,经过Robinson成环反应,生成化合物2;化合物2经过芳构化反应,生成化合物3;化合物3经过酮基羰还原反应,生成化合物4;化合物4经过氰基还原,生成中间体5;其反应过程如下所示:本发明首次公开了新的中间体5及其新的制备方法,避免为了拆分中间体造成低收率,不仅提高了收率,而且提高了纯度。

    一种β,δ-位不同官能团取代的芳香酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110256249B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN201910622600.4

    申请日:2019-07-11

    申请人: 湘潭大学

    摘要: 本发明公开一种β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物的制备方法。本方法用芳香醛、缺电子烯烃、苯乙烯衍生物和叔丁基过氧化氢为反应底物,在过渡金属的催化下发生自由基串联反应生成过氧化物;然后向反应体系中加入碱,将过氧化物直接转化为β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物。本方法用叔丁基过氧化氢作为自由基引发剂和氧化剂,将芳香醛转化为酰基自由基;然后酰基自由基对缺电子烯烃(如丙烯酸酯类、丙烯腈、丙烯酰胺类化合物)和苯乙烯类衍生物依次发生加成,最后和叔丁基过氧化氢发生偶联,得到相应的过氧化物;新生成的过氧化物在碱的作用下发生Kornblum‑DeLaMare重排,通过一锅反应,得到β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物。反应温度为25‑150℃,反应时间为0.1‑72小时。它克服了传统方法合成β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物合成步骤复杂,且选择性较差的缺点。它与已有方法相比:一次反应实现两个烯烃的双官能团化反应和交叉偶联,构筑3个新的化学键和引入两个新的功能团芳香酮产物中;原料廉价易得,操作简单,更安全、更经济有效、同时对空气、水分、光均不敏感,产率较高,产物易分离纯化,有很好的应用前景。