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公开(公告)号:CN117185956A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311158692.8
申请日:2023-09-08
申请人: 邯郸市瑞田农药有限公司
IPC分类号: C07C253/14 , C07C255/40 , B01J31/02 , B01J37/00 , B01J37/08 , B01J37/02
摘要: 本发明涉及农药制剂技术领域,提出了复合相转移催化剂催化法合成苯甲酰氰,包括以下步骤:S1、将氰化钠与氰化亚铜加入二甲苯中,共沸脱水得到共沸物;S2、向共沸物中加入乙腈,脱水,再加入相转移催化剂、苯甲酰氯反应得到苯甲酰氰。通过上述技术方案,以氰化钠和苯甲酰氯合成苯甲酰氰的反应条件苛刻,反应收率较低的问题。
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公开(公告)号:CN112352328B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN201980036621.6
申请日:2019-03-26
申请人: 天光材料科技股份有限公司
IPC分类号: C07D495/22 , H10K85/60 , C07C255/40 , C07D495/04
摘要: 本发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物,发明内容涉及其制备方法和其中使用的离析物或中间产物,包含它们的组合物、聚合物共混物和配方,涉及这些化合物、组合物和聚合物作为有机半导体、或用于制备在有机电子(OE)装置的用途,尤其是有机光伏(OPV)装置、钙钛矿基太阳能电池(PSC)装置、有机光电探测器(OPD)、有机场效晶体管(OFET)和有机发光二极管(OLED)以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED装置。
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公开(公告)号:CN116651335A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310661911.8
申请日:2023-06-06
申请人: 江西欧氏化工有限公司
IPC分类号: B01J8/10 , B01J8/08 , B01D19/00 , B01D3/10 , B01D53/02 , C07C253/14 , C07C255/40
摘要: 本发明公开了一种邻甲基苯甲酰腈的制备方法,所述邻甲基苯甲酰腈的制备方法通过邻甲基苯甲酰腈的制备设备实现,所述邻甲基苯甲酰腈的制设备包括反应室本体,所述反应室本体内腔底壁设置有支撑台,所述支撑台上端设置有锅体,所述锅体底壁中部设置有搅拌进气机构,所述搅拌进气机构上部设置有第一触发机构,所述反应室本体内腔中部设置有第二触发机构,所述反应室本体内腔上部设置有定位机构,所述定位机构上部设置有外循环机构,通过设置内循环机构,减少HCN气体的通入量,节约生产原料,通过设置第一触发机构、第二触发机构和定位机构,节约大量的氮气资源,通过设置搅拌进气机构,提高了鼓出HCN和HCl气体的效率。
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公开(公告)号:CN116554054A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310403208.7
申请日:2023-04-17
申请人: 湖北荆洪生物科技股份有限公司 , 湖北文理学院
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/35
摘要: 本发明公开了一种合成酮洛芬中间体及洛索洛芬中间体的方法,属于医药中间体合成技术领域。以苯乙烯为原料,在镍催化剂作用下,苯乙烯首先与氰化氢发生加成反应生成2‑苯基丙腈。2‑苯基丙腈接着在钯催化剂和银盐添加剂的共同作用下,它与苯甲酰氯发生氰基导向的间位碳氢键活化反应,生成酮洛芬中间体‑氰基酮洛芬;或者将2‑苯基丙腈置于冰醋酸的环境中,与多聚甲醛、氢溴酸发生反应,可以生成洛索洛芬中间体2‑(4‑溴甲基‑苯基)丙腈。与传统制备方法相比,该合成方法由一种大宗原料获得两种重要的产品,反应高效、便捷,流程短、能耗低、无污染、易于操作,有望实现车间大规模生产。
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公开(公告)号:CN116462607A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310069006.3
申请日:2023-02-06
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/17 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07D213/50 , C07D233/64 , C07D333/24 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D215/12
摘要: 本发明公开了一种氰基化合物及其制备方法和应用,氰基化合物的制备方法包括如下步骤:惰性氛围、热能和/或光能和/或微波条件中,在铁催化剂、有机氯盐、氧化剂和乙腈作用下,式(I)化合物反应得式(Ⅲ)化合物,或式(II)化合物反应得式(Ⅳ)化合物;该方法以廉价易得的环状三级醇或直连三级醇为原料,采用金属铁盐‑有机氯盐为催化体系,以过氧化二叔丁基为氧化剂,一步反应实现醇的断键乙腈化;该反应条件温和、产物易于分离、反应选择性好、产率高、反应底物适用性好。
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公开(公告)号:CN116375590A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310333987.8
申请日:2023-03-31
申请人: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号: C07C213/02 , C07C217/60 , C07C253/30 , C07C255/37 , C07C255/40 , C07C255/31
摘要: 本发明提供了一种用于合成右美沙芬的中间体的制备方法,其特征在于:以2‑(2‑氧代环己基)乙腈为原料,经过Robinson成环反应,生成化合物2;化合物2经过芳构化反应,生成化合物3;化合物3经过酮基羰还原反应,生成化合物4;化合物4经过氰基还原,生成中间体5;其反应过程如下所示:本发明首次公开了新的中间体5及其新的制备方法,避免为了拆分中间体造成低收率,不仅提高了收率,而且提高了纯度。
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公开(公告)号:CN110256249B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN201910622600.4
申请日:2019-07-11
申请人: 湘潭大学
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C407/00 , C07C409/16 , C07D207/337 , C07D333/24 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07F9/40
摘要: 本发明公开一种β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物的制备方法。本方法用芳香醛、缺电子烯烃、苯乙烯衍生物和叔丁基过氧化氢为反应底物,在过渡金属的催化下发生自由基串联反应生成过氧化物;然后向反应体系中加入碱,将过氧化物直接转化为β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物。本方法用叔丁基过氧化氢作为自由基引发剂和氧化剂,将芳香醛转化为酰基自由基;然后酰基自由基对缺电子烯烃(如丙烯酸酯类、丙烯腈、丙烯酰胺类化合物)和苯乙烯类衍生物依次发生加成,最后和叔丁基过氧化氢发生偶联,得到相应的过氧化物;新生成的过氧化物在碱的作用下发生Kornblum‑DeLaMare重排,通过一锅反应,得到β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物。反应温度为25‑150℃,反应时间为0.1‑72小时。它克服了传统方法合成β,δ‑位不同官能团取代的芳香酮类化合物合成步骤复杂,且选择性较差的缺点。它与已有方法相比:一次反应实现两个烯烃的双官能团化反应和交叉偶联,构筑3个新的化学键和引入两个新的功能团芳香酮产物中;原料廉价易得,操作简单,更安全、更经济有效、同时对空气、水分、光均不敏感,产率较高,产物易分离纯化,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115108959B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202210624109.7
申请日:2022-06-02
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07D207/337 , C07D295/135 , C07D307/46 , C07D333/32 , C07D307/58 , C07D409/10 , C07D405/10 , C07D403/10 , C07D207/34 , C07D209/24 , C07D413/10 , C07D209/86 , C07C251/66 , C07C225/22 , C07C255/42 , C07C255/40 , C07C249/12 , C07C221/00 , C07C253/30 , C08F2/48 , C08F122/14 , C08L35/02 , C08L75/14 , C08J5/18
摘要: 本发明公开了一类含苄叉酮结构的可光漂白可见光引发剂及其制备方法和应用,属于自由基可见光引发剂领域。本发明的可光漂白可见光引发剂具有结构式I或者结构式II所示的结构,其在可见光照射下均可高效引发自由基单体聚合,且在光聚合过程中光固化体系褪色快,具有良好的光漂白性能。
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公开(公告)号:CN115677470A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202210909618.4
申请日:2022-07-29
申请人: 三星电子株式会社
IPC分类号: C07C49/683 , C07C255/40 , C07D333/78 , C07D345/00 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D421/04 , C07D421/06 , C07D421/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D517/04 , C07D517/16 , C07F7/08 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K59/35 , H10K39/34 , H10K30/60 , H10K50/125
摘要: 公开化合物、光电器件、光吸收传感器、传感器嵌入式显示面板和电子设备。所述化合物由化学式1表示。在化学式1中,G、R1、R2、R3、X1、Ar1和Ar2各自与说明书中相同。[化学式1]
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公开(公告)号:CN115385825A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211044350.9
申请日:2022-08-30
申请人: 内蒙古大学
IPC分类号: C07C253/30 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , C07C255/40 , C07D307/68 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明属于生物化学材料技术领域,具体涉及一种具有活性氧产生能力的聚集诱导发光特性光敏剂及其制备方法和应用。本发明提供的具有ROS产生能力的AIE特性光敏剂,分子结构具有给受体相互作用,可以促使式I所示结构的光敏剂的吸收和发射波长发生红移,增加生物组织穿透深度,降低对生物组织的光损伤;而且,本发明提供的光敏剂具有AIE性质,在聚集状态下式I所示结构的光敏剂分子内运动受到限制,非辐射减弱,辐射增强,使其具有荧光增强的特性,同时本发明提供的具有式I所示结构的光敏剂具有较强的ROS产生能力。
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