公开(公告)号：CN1186119A

公开(公告)日：1998-07-01

申请号：CN96114273.1

申请日：1996-12-25

申请人： 吴海燕 ,  史江 ,  黄文华

发明人： 史江 ,  黄文华 ,  吴海燕 ,  吴钢 ,  胡云龙

IPC分类号： C12N15/07

摘要： 本发明公开了一种采用基团工程的方法,大量获得人血小板生成素(rhTPO)及其制剂的生产工艺。在宿主细胞扩增培养阶段,细胞接种量为1.5×104/cm2—2.5×104/cm2,小牛血清含量为8—10%,细胞贴壁时间缩短至72小时以下长成单层,单层细胞停留时间延长至20—24天,使CHO细胞对TPO的分泌表达量提高,从而大大提高了TPO的得率。对培养所得物分离纯化rhTPO是按“阴离子交换层析—疏水层析—分子筛凝胶层析”三步骤进行的。简化了分离纯化工艺,缩短了分离纯化时间,避免了目的蛋白在极性条件下的作用,增加了TPO的稳定性。终产品的得率从常规方法的30%左右提高到45%左右。使用本方法生产的TPO终产品,加入适量人血清白蛋白作保护剂,再加入1%甘露醇配制成注射液,可以用于治疗各种原因引起的血小板减少症。

公开(公告)号：CN1040623A

公开(公告)日：1990-03-21

申请号：CN89104974.6

申请日：1989-07-24

申请人： 约翰缪尔纪念医院约翰缪尔癌与老年研究所

发明人： 罗伯托·L·瑟列尼 ,  杰里·A·彼得森

IPC分类号： C12N15/07 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/30 ,  A61K38/00 ,  C07K16/3015

摘要： 一种能产生单克隆抗体的杂交瘤细胞系。该抗体可同人乳癌细胞和其它腺癌细胞表面和/或细胞质内以及正常人乳上皮细胞表面的特有的抗原决定簇结合。用选择一组免疫原和常规骨髓瘤细胞系同收集的小鼠脾细胞融合的免疫小鼠制备本发明的细胞系。该单抗被证实为BrE2单抗。其抗原特征在于具有超过400,000道尔顿分子量的高分子量粘蛋白样糖蛋白复合物。本单抗特别适用于人乳癌的诊断，预后和治疗。

公开(公告)号：CN116514996A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310465075.6

申请日：2023-04-26

申请人： 五邑大学

发明人： 张映辉 ,  陈静贤 ,  张露

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/11 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N15/07 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  C12R1/91

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及其应用。所述融合蛋白包含新型冠状病毒感染棘突蛋白和多聚化蛋白结构域。本发明方案的融合蛋白在介导细胞膜融合形成合胞体时融合动力学较传统spike介导细胞膜融合对关键调控酶TMPRSS2具有更加显著的响应性，在对不同新冠流行病毒株的促细胞膜融合功能差别分析及机制研究，及筛选、鉴定抑制新型冠状病毒感染通过spike与hACE2相互作用感染细胞的化合物或者候选药物分子中具有重要应用。

公开(公告)号：CN114286685A

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202080060013.1

申请日：2020-07-09

申请人： 儿童医院医疗中心

发明人： D·米莱 ,  三谷康之

IPC分类号： A61K38/17 ,  C12N15/07 ,  C12N15/09 ,  C07K14/47 ,  C12N15/02

摘要： 本发明的一些实施方案包括修饰的细胞。本发明的某些实施方案包括使用修饰的细胞的方法。本发明的其他实施方案包括施用修饰的细胞的方法。本发明的另外的实施方案包括施用修饰的细胞以治疗疾病的方法。本发明的另外的实施方案也在本文中讨论。

公开(公告)号：CN112195173A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN202011100153.5

申请日：2020-10-15

申请人： 李洪江

发明人： 李洪江 ,  李越佳 ,  杨春棠

IPC分类号： C12N15/07 ,  C12N15/08 ,  C12N5/22 ,  C12N5/28

摘要： 本发明属于生物技术领域，特别指一种心肌细胞和肿瘤细胞融合的方法。融合方法是用心肌细胞与肿瘤细胞选择性融合，提高心肌细胞和肿瘤细胞的融合率。本发明的目的是通过心肌细胞和肿瘤细胞选择性融合，提高融合率。融合后肿瘤细胞带有或部分带有心肌细胞已高度分化不可再生的性质，可使肿瘤细胞生长缓慢，达到抑制肿瘤细胞生长及转移的目的。

公开(公告)号：CN111465414A

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN201880073136.1

申请日：2018-09-13

申请人： 放射免疫治疗公司

发明人： E·达达乔娃 ,  D·J·里克尔斯

IPC分类号： A61K51/08 ,  A61K51/10 ,  C12N15/07

摘要： 本文提供了特异性结合黑色素的单克隆抗体。该抗体可以是嵌合的或人源化的。本文还提供了使用方法和制备所述抗体的方法。例如，该黑色素抗体可以用于治疗或预防黑色素瘤。

公开(公告)号：CN110381982A

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201880013369.2

申请日：2018-02-14

申请人： 得克萨斯州大学系统董事会

发明人： 埃里克·N·奥尔松 ,  毕鹏鹏

IPC分类号： A61K38/17 ,  C07K14/47 ,  C12N15/02 ,  C12N15/07 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12

摘要： 本公开内容描述了Myomixer蛋白的融合促进活性。相比于仅表达Myomaker蛋白的细胞，当该多肽在具有Myomaker蛋白的非肌细胞中表达时，该多肽能够提高所述细胞与肌细胞融合而不与其他非肌细胞融合。还描述了该蛋白质以及表达它的细胞在将外源遗传物质递送至肌细胞中的用途。

公开(公告)号：CN109576153A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811332216.2

申请日：2018-11-09

申请人： 清华大学

发明人： 王文会 ,  何炜华 ,  黄亮 ,  丁为

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12M1/42 ,  C12N15/06 ,  C12N15/07

摘要： 本发明提出了细胞电融合培养芯片、细胞电融合培养装置和细胞电融合的方法。该细胞电融合培养芯片包括：基底；至少一个第一叉指电极和至少一个第二叉指电极，设置在基底的上表面，且每个第一叉指电极具有至少一个第一凸出电极，每个第二叉指电极具有至少一个第二凸出电极；捕获层，覆盖至少一个第一叉指电极和至少一个第二叉指电极且具有至少一个捕获孔，捕获孔贯穿捕获层；培养层，覆盖捕获层，培养层的下表面与捕获层的上表面之间限定有腔体，且培养层还设置有两个进出口和至少一个培养孔，进出口贯穿培养层且用于细胞悬浮液的进出，培养孔不贯穿培养层且与捕获孔正对设置；其中，腔体通过捕获孔与部分的第一凸出电极和部分的第二凸出电极相连。

公开(公告)号：CN108291196A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680053222.7

申请日：2016-07-19

申请人： 安吉克莱茵生物科学有限公司

发明人： 丹尼尔·约瑟夫·诺兰 ,  保罗·威廉·芬尼根 ,  迈克尔·丹尼尔·金斯伯格 ,  克劳德·杰弗里·戴维斯

IPC分类号： C12N5/02 ,  C12N5/071 ,  C12N15/07 ,  C12N15/09 ,  A61K35/44

CPC分类号： C12N5/069 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K38/162 ,  A61K38/1709 ,  C07K14/005 ,  C07K14/47 ,  C12N5/0647 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/998 ,  C12N2502/1171 ,  C12N2510/00 ,  C12N2710/10322 ,  C12N2740/15043

摘要： 在一些方面，本发明涉及工程化的内皮细胞，例如E4ORF1+ETV2+工程化的内皮细胞。在其他方面，本发明涉及制备这种工程化的内皮细胞的方法，以及使用这种工程化的内皮细胞的方法，例如在共培养应用中。

公开(公告)号：CN108251413A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810120349.7

申请日：2018-02-05

申请人： 翁炳焕

发明人： 翁炳焕 ,  李兰娟 ,  洪雪娟 ,  朱丹华 ,  应俊

IPC分类号： C12N15/07 ,  C12N5/22

CPC分类号： C12N5/16

摘要： 一种用于生物医学领域细胞因子制备的杂交瘤T细胞株的构建，其特征在于以免疫磁珠法分选的CD4+T细胞和骨髓瘤细胞(SP2/0)经含有PHA、IFN‑γ、SP2/0‑IgG、CD4+T‑IgG和SPA的预融合剂处理，在PHA和IFN‑γ的活化下，IgGFc段与SPA结合而IgGFab段各自与CD4+T细胞、SP2/0细胞结合，依赖于SPA和IgG的作用，将CD4+T细胞和骨髓瘤细胞(SP2/0)连接在一起，进而在低浓度融合剂聚乙二醇(PEG1000‑2000)的作用下使两种细胞融合，经细胞融合培养基(HAT)选择培养，获得能在体外长期培养、能产生IFN‑γ、IL‑2、IL‑4细胞因子的抗HIV感染的杂交瘤CD4+T细胞株。