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公开(公告)号：CN106588662A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610934356.1
申请日：2016-11-01
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C07C69/732 , C07C69/736 , C07C69/73 , C07C69/618 , C07C67/14 , C07C67/39 , A01N37/38 , A01N37/10 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及一类（E）‑肉桂酸酯类化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用。本发明基于对各种肉桂酸酯抗植物病原真菌活性的研究，采用活性结构单元组合的策略，设计并合成出一类新的（E）‑肉桂酸酯类化合物，并发现此类化合物对多种植物病具有显著的抑制活性，具有作为有效成分用于制备植物抗菌剂的潜力。
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公开(公告)号：CN106588644A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611006903.6
申请日：2016-11-16
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C67/39 , C07C69/92 , C07C69/94 , C07C69/76 , C07C69/80 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07D333/38 , C07D307/68
CPC分类号： C07C67/00 , C07C67/39 , C07C201/12 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07C69/92 , C07C69/94 , C07C69/76 , C07C69/80 , C07C205/57
摘要： 本发明提供一种如式(1)、式(2)或式(3)所示的酯类化合物的合成方法，所述方法为：将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵和卤代化合物溶于溶剂中，或将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵直接溶于卤代化合物中，在90‑100℃下反应1～12h，反应结束后，反应液经后处理得到式(1)所示的化合物。本发明反应条件温和，无需强酸强碱以及金属参与，合成方法简单高效、产率高、底物适用范围广且具有放大生产的潜力，具有较大的潜在经济价值。
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公开(公告)号：CN106467463A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510963859.7
申请日：2015-12-20
申请人： 山东坤瀚新材料科技有限公司
CPC分类号： C07C67/39 , C07C41/16 , C07C41/18 , C07C41/54 , C07C69/63 , C07C43/303 , C07C43/17 , C07C43/12
摘要： 本发明涉及一种二氟乙酸乙酯的生产工艺，具体涉及一种二氟乙酸乙酯的合成工艺，包括下进行醚化反应，得到三氟乙基乙醚；(2)由(1)中得到的三氟乙基乙醚在碱性条件下进行脱氟反应生成二氟乙烯基乙醚；(3)由(2)中得到的二氟乙烯基乙醚在催化剂对甲苯磺酸存在下与乙醇进行加成反应得到缩醛；(4)由(3)中得到的缩醛在双氧水及五氧化二钒的共同作用下氧化得到二氟乙酸乙酯。本发明的有益效果在于：合成方法简单，具有污染小、产品纯度高、生产成本低等特点，为二氟乙酸乙酯的大规模生产提供了一种新的途径。(1)以2,2,2-三氟乙醇与氯乙烷在催化剂的作用
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公开(公告)号：CN106316846A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610731223.4
申请日：2016-08-26
申请人： 西南化工研究设计院有限公司
CPC分类号： C07C67/39 , B01J31/0231 , B01J31/30 , B01J2231/49 , B01J2523/822 , C07C67/54 , C07C69/14
摘要： 本发明属于化工领域，具体为一种乙酸甲酯的生产方法。该方法以甲醇为原料，用负载铑高分子树脂-固体酸为催化剂，碘甲烷为助催化剂，采用一步法生产乙酸甲酯。本发明的优点在于：采用一步法完成了乙酸甲酯的生产，比先羰基合成乙酸，乙酸再酯化得到乙酸的两步生产法流程短，投资少，能耗低，经济效益好。
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公开(公告)号：CN104119223B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201410373876.0
申请日：2014-08-01
申请人： 山东华氟化工有限责任公司 , 济南华临化工有限公司
摘要： 本发明提供了一种二氟乙酸烷基酯的制备方法，其制备工艺如下：将一定浓度的硫酸加入到反应器中，加热至一定温度；将烷氧基四氟乙烷通过插底管滴加到反应器中；在反应过程中，适当补加无离子水；反应过程中产生的氟化氢用碱液吸收或用氟化钠颗粒吸收；反应液用分馏方法得到本发明产品。本发明提供的制备方法工艺简单，反应转化率高，产品收率高，副产物少，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103145556B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310062052.7
申请日：2013-02-27
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种3，3，3-三氟丙酸甲酯的合成方法，以3，3，3-三氟丙烯为原料，将甲醇、Pd/C催化剂、助氧化剂置于反应釜中，通入3，3，3-三氟丙烯及氧气后，升温至70℃~120℃，反应8h~12h，冷却，将反应液过滤；将所得滤液、质子酸和助氧化剂加入到三口烧瓶中，升温至60℃~80℃，滴加双氧水后反应4h~8h，即得3，3，3-三氟丙酸甲酯。其合成步骤较少，只需两步即可，且收率较高，后处理简单。
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公开(公告)号：CN104761447A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510090209.6
申请日：2007-07-11
申请人： 赢创罗姆有限公司
发明人： T·巴尔杜夫
IPC分类号： C07C57/05 , C07C57/055 , C07C51/235 , C07C51/25 , C07C51/23 , C07C69/54 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C67/39 , C08F220/06 , C08F220/14
CPC分类号： C07C51/252 , C07C51/23 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C67/39 , Y02P20/582 , C07C57/04 , C07C69/54 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/18
摘要： 本发明涉及甲基丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：a)提供包含主化合物和至少一种助化合物的原料组合物，所述主化合物选自异丁烯和叔丁醇，所述助化合物选自甲醇、二甲醚和甲醛；b)让步骤a)中提供的具有所述至少一种助化合物的至少第一部分的原料组合物经过催化反应区并获得包含甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的氧化相。本发明还涉及甲基丙烯酸甲酯的制备方法，进一步包括以下步骤：c)将步骤b)中获得的氧化相的至少一部分酯化。本发明还涉及制备甲基丙烯酸的设备、制备甲基丙烯酸甲酯的设备、在该设备中进行的方法、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、包含至少一个甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸酯单体单元的聚合物的制备方法、包含至少一个甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸酯单体的聚合物、组合物的制备方法、组合物、化学产品以及甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、聚合物和/或组合物中的至少一种在化学产品中的用途。
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公开(公告)号：CN104321301A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201380011637.4
申请日：2013-02-20
申请人： AC3B科技有限公司
发明人： 雷蒙德·勒范毛
IPC分类号： C07C67/00 , B01J29/40 , C07C1/20 , C07C41/01 , C07C67/39 , C07C43/06 , C07C69/716 , C13K1/02
CPC分类号： C10L1/04 , B01J29/40 , B01J29/405 , B01J35/0013 , B01J2229/186 , B01J2229/42 , C07C1/20 , C07C41/01 , C07C67/00 , C07C2529/40 , C07G1/00 , C10G1/002 , C13K1/02 , C07C69/716 , C07C43/06 , C07C69/14 , C07C15/02 , C07C69/06 , C07C9/02 , C07C11/02
摘要： 本发明提供了用于由木质纤维素生物质材料产生乙酯和烃的方法。该方法包括两步：第一步是生物质在氧化介质中的酸乙醇分解(由乙醇的溶剂分解)；第二步是副产物二乙醚和任选的轻乙酯在ZSM-5沸石催化剂上催化转化成烃。纤维素、半纤维素和一部分木质素在第一步中转化。在该第一转化步骤中使用的氧化剂优选且最优选是由Fe(II)(芬顿型试剂)和/或Ti(IV)离子活化的过氧化氢。最终产物可包括乙酰丙酸乙酯(柴油级添加剂)、轻乙酯(甲酸乙酯和乙酸乙酯)、乙酰丙酸、琥珀酸、甲醇、汽油范围的烃和C2-C4烃。
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公开(公告)号：CN104262157A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410482165.7
申请日：2014-09-19
申请人： 江西仁明医药化工有限公司
IPC分类号： C07C69/757 , C07C67/39
CPC分类号： C07C67/39 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C2601/08 , C07C69/757
摘要： 本发明公开了一种3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯顺、反异构体的控制方法，包括如下步骤：1)将3-亚甲基-2-降莰烷酮溶于无水甲醇中，冰浴条件下依次滴加质量浓度为95％的浓硫酸和质量浓度为30％的双氧水；之后于特定温度下反应7～24h；2)在步骤1)的所得物中加入亚硫酸氢钠，室温下真空旋蒸至恒重；然后依次用有机溶剂萃取、饱和碳酸氢钠溶液洗涤和无水硫酸镁干燥，最后于25℃下真空旋蒸至恒重，获得3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯；该3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯由顺-3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯、反-3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯组成。
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公开(公告)号：CN103949268A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410153703.8
申请日：2014-04-17
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号： B01J23/889 , C07C69/06 , C07C67/39
摘要： 一种合成甲酸甲酯的铜锰催化剂包括两种，催化剂1是由铜-锰氧化物组成，以金属计,各组分摩尔比为Cu:Mn=1：0.5-2；催化剂2是由介孔ZrO2-CaO或ZrO2-MgO固体碱组成，以金属计，各组分摩尔比分别为Zr:Ca或Mg=1:0.1-1.0，最佳值为1:0.5-1.0。本发明具有对水和二氧化碳耐受性好，催化性能高的优点。
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