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公开(公告)号:CN116751161A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310774707.7
申请日:2023-06-28
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: C07D215/48 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61K45/06 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377
摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及式(I)所示的化合物、其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物;还涉及化合物的制备方法、包含上述化合物的药用组合物、它们的医药用途。本发明化合物可阻断VEGF/VEGFR通路,能够预防或治疗与VEGF/VEGFR通路有关的疾病,例如显著抑制VEGF等蛋白激酶活性,具有抗肿瘤活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116685573A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202280008016.X
申请日:2022-01-19
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: C07D207/24
摘要: 一种如式I所示的含有N‑(取代磺酰基)乙酰胺结构的化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物,及其作为病毒蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用。提供的肽类化合物对冠状病毒3CL蛋白酶和小RNA病毒(例如肠病毒属EV71病毒)3C蛋白酶有强抑制作用。经过细胞水平活性测试,所述N‑(取代磺酰基)乙酰胺结构类化合物对小RNA病毒(例如肠病毒属EV71病毒)病毒和冠状病毒等有明显的抑制作用,如式I所示的含有N‑(取代磺酰基)乙酰胺结构的化合物可以通过抑制病毒蛋白酶活性,在细胞水平上产生病毒抑制效果,具有良好的抗病毒药物应用前景。
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公开(公告)号:CN116655591A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310656044.9
申请日:2023-06-05
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/502 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/02
摘要: 本发明涉及式(Ⅰ)3,4‑二氢酞嗪‑1(2H)‑酮类化合物及其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物形式,包含上述化合物的药用组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物用作靶向泛素化的调节剂,尤其是与CRBN蛋白相关的疾病的治疗;该化合物还可用于CRL4CRBN E3泛素连接酶的配体制备相关的蛋白靶向降解剂(PROTAC)。
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公开(公告)号:CN114605367B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111421195.3
申请日:2021-11-26
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: C07D311/16 , C09K11/06 , C07K5/02 , C07K5/062 , A61K38/07 , A61K45/00 , A61K47/54 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
摘要: 本发明涉及式I所示化合物或其几何或光学异构体、盐、水合物、溶剂化物或多晶型物,含有该化合物的连接子,及含有该连接子的抗体偶联药物,还涉及这些化合物的制备方法以及这些化合物用于成像、诊断和/或治疗疾病或病症的用途。
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公开(公告)号:CN113227036B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201980086109.2
申请日:2019-12-26
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: C07C211/01 , C07C211/33 , C07C211/00 , A61P31/06
摘要: 本发明属于药物化学领域,涉及式A所示的乙二胺化合物,其可药用盐、立体异构体、互变异构体或异构体混合物、其水合物、其溶剂合物或其前体药,及其用于治疗结核病的用途。
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公开(公告)号:CN115385844A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202110568515.1
申请日:2021-05-25
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: C07D207/48 , C07D401/12 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及式I所示化合物的衍生物。通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物的药物组合物;通式I化合物在制备药物中的用途。本发明对通式I化合物活性评价主要围绕抗肿瘤方面展开,分别测试了化合物对3种癌症细胞系(HL‑60、HeLa和RPMI 8226)及非癌细胞系(HL‑7702)的细胞活性和毒性。为发现一类选择性系数较大,毒性较小的,且具有更好的抑制肿瘤活性的抗肿瘤化合物具有重大的研究意义。
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公开(公告)号:CN111793101B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202010692306.3
申请日:2020-07-17
申请人: 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 成都奥邦药业有限公司
摘要: 本发明公开了一种制备式III所示的C‑核苷化合物或其盐的方法。该方法的反应收率高,操作简单,所用金属试剂单一,反应的温度条件稳定,操作过程不需要频繁改变反应体系的问题,适于放大合成,能够适应瑞德西韦的规模化生产,成本低。
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公开(公告)号:CN113924093A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202080030295.0
申请日:2020-04-24
申请人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号: A61K31/4375
摘要: 本申请属于医药技术领域,具体涉及9‑[3‑(6‑氨基)‑吡啶基]‑1‑[(3‑三氟甲基)‑苯基]苯并[h][1,6]萘啶‑2(1H)‑酮(式I)、及其可药用的盐、其立体异构体、或其水合物或溶剂化物,及含有此化合物的药物组合物,用于广谱抗病毒,特别是用于治疗肠道病毒感染的用途,
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