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公开(公告)号:CN117776945A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311738195.5
申请日:2023-12-15
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/20
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及式(III)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物的制备方法。本发明采用的技术方案是:a)以式(I)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物为原料,与盐酸混合发生反应,得式(II)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物的反应液;b)在酸性条件下,步骤(a)所得反应液与醇ROH混合发生反应,经后处理后得式(III)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物;其中,R为C1‑C4的烷基。本发明解决了现有制备方法中产品三废量较大和不利于工业化操作等问题。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117358270A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311309933.4
申请日:2023-10-11
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: B01J27/185 , C07D213/61
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域,涉及一种催化剂及其制备方法和应用。具体地,所述催化剂为磷掺杂的钴铑复合氧化物催化剂,其制备方法为:采用共沉淀法和水热法将不同原子比的Rh和P掺杂于Co3O4中。利用该催化剂制备2,3‑二氯吡啶的方法工艺简单,反应条件温和,能有效控制多氯吡啶的过度脱氯,减少副产物的生成,原料的转化率可达98%,目标产物2,3‑二氯吡啶选择性达95%,且温和的反应条件对设备的要求低,对能源的需求小,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN114106527B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202111627693.3
申请日:2021-12-28
Applicant: 利尔化学股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗滴落无卤阻燃PBT基复合材料及其制备方法。该复合材料包含以wt%计的如下组分:PBT树脂40%~90%、二氧化硅0.5%~10%、镁铝水滑石0.5%~10%、改性含磷阻燃剂5%~25%和玻璃纤维0%~20%,可以通过热熔挤出技术制得。借助于改性含磷阻燃剂、二氧化硅和镁铝水滑石三者的协同效应,该复合材料不仅能够实现优异的阻燃效果,同时有效抑制了PBT基材的熔滴现象,增强了材料的安全性。此外,该复合材料的配方简单,易于制备,
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公开(公告)号:CN116496209A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310122883.2
申请日:2023-02-15
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明涉及吡氧基乙酸烷基酯的制备方法。所述方法包括:在相转移催化剂存在下,将式I化合物与式X’‑CH2‑C(=O)‑O‑R1的化合物在水或者中性无机盐的水溶液中反应,生成式II的吡氧基乙酸烷基酯和式III的吡啶酮杂质;本发明的方法通过加入特定促进剂,能够显著减少反应时间、原料利用率高并且降低吡啶酮杂质含量,同时不会不利地影响吡氧基乙酸烷基酯。
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公开(公告)号:CN116120225A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310020697.8
申请日:2023-01-06
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/64 , C25B3/09 , C25B3/05
Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种除去三氯吡氧乙酸乙酯中吡啶酮杂质的方法及其应用。具体地,该方法包括以下步骤:在包括阳极和阴极的未分隔电解池中,在相转移催化剂存在的条件下,将含有吡啶酮杂质和三氯吡氧乙酸乙酯的混合物在水溶液中电解,所述水溶液中含有卤素离子。该方法可用于制备三氯吡氧乙酸乙酯,通过电解的方式,显著降低了吡啶酮杂质的含量,提高了三氯吡氧乙酸乙酯的纯度和收率。
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公开(公告)号:CN116059998A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310062693.6
申请日:2023-01-19
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: B01J23/58 , B01J23/60 , B01J23/89 , B01J23/656 , B01J23/44 , C07D213/61
Abstract: 本发明属于化工领域,涉及一种双金属催化剂及其制备方法和应用。具体地,所述双金属催化剂为含有锌、锰、钴、铁或锆的钯碳催化剂,其制备方法为:先对活性炭进行碱处理,将钯负载于活性炭上,再引入锌、锰、钴、铁或锆作为助剂。所得的双金属催化剂能够提高2,3,6‑三氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶的原料转化率和产物选择性,同时该催化剂具有优异的稳定性,在多次循环套用后仍能保持较高的活性;在催化合成2,3‑二氯吡啶的反应中以无机碱作为缚酸剂,后处理工艺简单,成本较低,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN111793085B
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202010220956.8
申请日:2020-03-26
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 广安利尔化学有限公司
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明属于有机合成领域,尤其涉及一种制备L‑草铵膦(I)或其盐的方法。本发明是使式(II)所示化合物或其盐与式(III)所示化合物反应,不论中间体是否分离,将反应所得产物经水解反应得到L‑草铵膦(I)或其盐。与现有的L‑草铵膦合成路线相比,本发明是一种化学合成的新路线,步骤相对简单、原子经济性高、无需进行手性催化即可得到高ee值的L‑草铵膦产品,具有潜在的工业化应用价值。
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公开(公告)号:CN111662324B
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202010138163.1
申请日:2020-03-03
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 广安利尔化学有限公司
IPC: C07F9/30 , C07D263/44
Abstract: 本发明涉及一种制备L‑草铵膦的方法。本发明以廉价易得的L‑高丝氨酸为起始原料,通过三步反应制备得到了高ee值的L‑草铵膦,无需手性催化,成本低廉,具有潜在的工业化应用价值。
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公开(公告)号:CN111217853B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN201811427902.8
申请日:2018-11-27
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 广安利尔化学有限公司
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明公开了一种制备L‑草铵膦单钠盐的方法,属于化工合成技术领域。本发明为解决现有技术的问题,提供了一种制备L‑草铵膦单钠盐的方法,该方法包括以下步骤:L‑草铵膦和氢氧化钠在含水量小于5000ppm的异丙醇中反应,反应完毕,析晶,得L‑草铵膦单钠盐。本发明方法以异丙醇为溶剂,并对其含水量进行严格控制,从而使所得产品绝对含量和收率高;后处理工艺简单,反应结束后直接过滤、烘干即得产品,易于进行工业化。
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公开(公告)号:CN111018907B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN201911227066.3
申请日:2019-12-04
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 广安利尔化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种缩醛粗品的连续釜式工业化生产方法及系统,属于化工生产技术领域。本发明所述方法通过采用同时,优选同比例且连续地加入相应的反应物料的投料方式,尤其通过对温度的控制,实现了整个反应过程的连续进行;相对于现有技术中的投料方式为将丙烯醛‑弱酸混合物逐滴加入至甲基亚膦酸二乙酯中的投料方式而言,本发明实现了制备缩醛粗品的连续釜式反应过程,因此有效地解决了间歇釜式生产过程所存在的问题;有效地提高了缩醛粗品的生产效率并降低生产成本,同时更有利于大规模的工业化生产。
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