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公开(公告)号:CN100412010C
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200610033932.1
申请日:2006-02-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及高浓度含酚煤气化废水的处理及回收方法,包括以下工序:(1)脱酸工段;(2)萃取脱酚工段;(3)萃取溶剂再生工段;(3)氨回收和残留萃取溶剂回收工段。萃取溶剂为甲基异丁基酮。高浓度含酚煤气化废水经过该工艺处理后,能回收废水中92%以上的总酚和99.5%以上的氨。所用萃取剂可采用精馏法分离再生,再生后的萃取剂纯度高,满足循环萃取要求。同时,有效回收废水中的酚类物质特别是多元酚,废水的CODCr也大幅度降低,有利于废水的生化处理达标。
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公开(公告)号:CN114009734B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202111226025.X
申请日:2021-10-21
Applicant: 肇东星湖生物科技有限公司 , 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了基于溶剂喷雾震荡的反溶剂降温结晶生产IMP+GMP的方法,将原料IMP和GMP加入结晶釜的水中,升温搅拌至完全溶解,调节PH;滴加反溶剂,加入晶种养晶,降温;溶剂水通过喷头形成扇形水雾喷入结晶釜原料液面上,一次溶剂喷雾震荡的溶剂水用量为溶剂总量的25%~50%,一次喷雾时间控制为1~2min,恢复搅拌至升温搅拌的速度,降温,形成一次溶剂喷雾震荡;重复溶剂喷雾震荡2‑4次;降温过滤、洗涤、干燥,得结晶产品。本发明产品具有粒度分布窄、粒径大,且晶形好、产率高,操作条件容易控制、根据工厂工艺改良,可操作性强。
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公开(公告)号:CN111454221B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202010315091.3
申请日:2020-04-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D239/94 , C07C311/39 , C07C303/42 , A61K31/5377 , A61K31/439 , A61P35/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种吉非替尼和布美他尼药物共晶体及其制备方法;该药物共晶体中吉非替尼和布美他尼的摩尔比为1:1,其以2θ表示的X射线衍射谱图在5.08±0.2°,8.88±0.2°,10.26±0.2°,10.56±0.2°,17.78±0.2°,19.29±0.2°,19.68±0.2°,20.04±0.2°,21.47±0.2°,22.70±0.2°处有特征峰;本发明相对于吉非替尼原药具有较好的储存稳定性,更好的溶解度和溶出速率。细胞毒性实验结果表明该共晶体对癌细胞具有更好的抑制作用,对正常细胞的毒副作用明显减少。该共晶体制备方法绿色环保,收率稳定,易于产业化。
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公开(公告)号:CN113149887B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202110363761.3
申请日:2021-04-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D209/08 , C07C49/255 , C07C45/81 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了安全性和抗癌活性高的姜黄素和吲哚药物共晶体及其制备方法;由姜黄素和吲哚按摩尔比为1:1或1:2或1:3混合均匀后加入有机溶剂,溶剂蒸发后析出姜黄素和吲哚药物共晶体;当姜黄素与吲哚摩尔比为1:2,所得共晶体为纯姜黄素和吲哚共晶;用Cu‑Kα辐射,其以2θ表示的X射线衍射谱图在5.70±0.2°,6.22±0.2°,7.08±0.2°,10.18±0.2°,11.36±0.2°,15.18±0.2°,17.34±0.2°处有特征峰;体外细胞毒性测试表明,该共晶体对癌细胞具有更好的抑制作用,使癌细胞活率降低。本发明所得晶体产品相对于原料药姜黄素具有更好的溶解度、溶出速率、吸湿性及稳定性。该共晶体制备方法简单可行,绿色环保,可重复,收率高。
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公开(公告)号:CN113149887A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110363761.3
申请日:2021-04-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D209/08 , C07C49/255 , C07C45/81 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了安全性和抗癌活性高的姜黄素和吲哚药物共晶体及其制备方法;由姜黄素和吲哚按摩尔比为1:1或1:2或1:3混合均匀后加入有机溶剂,溶剂蒸发后析出姜黄素和吲哚药物共晶体;当姜黄素与吲哚摩尔比为1:2,所得共晶体为纯姜黄素和吲哚共晶;用Cu‑Kα辐射,其以2θ表示的X射线衍射谱图在5.70±0.2°,6.22±0.2°,7.08±0.2°,10.18±0.2°,11.36±0.2°,15.18±0.2°,17.34±0.2°处有特征峰;体外细胞毒性测试表明,该共晶体对癌细胞具有更好的抑制作用,使癌细胞活率降低。本发明所得晶体产品相对于原料药姜黄素具有更好的溶解度、溶出速率、吸湿性及稳定性。该共晶体制备方法简单可行,绿色环保,可重复,收率高。
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公开(公告)号:CN107137381B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201710293236.2
申请日:2017-04-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了基于超临界反溶剂技术的吉非替尼@PLLA微球干粉吸入剂及其制备方法。该方法是将吉非替尼和载体材料PLLA溶解在有机溶剂中,制得PLLA和吉非替尼的混合溶液;将超临界二氧化碳引入沉降釜中作为反溶剂,当沉降釜中的温度在33℃‑48℃,压力在90bar‑120bar,将混合溶液喷入沉降釜中,使得药物包埋在PLLA载体中且以球型颗粒析出在沉降釜中,再将釜中的球形颗粒收集出来与乳糖混合均匀制成干粉吸入剂。本发明基于超临界反溶剂技术的制备方法过程工艺简单、条件温和、重现性好,所得吉非替尼@PLLA微球具有较高的载药量和包封率,粒径较小均匀同时具有控缓释作用的和更强的细胞毒性。
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公开(公告)号:CN108929256B
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201810717333.4
申请日:2018-07-03
Applicant: 华南理工大学 , 广州元大生物科技发展有限公司
IPC: C07C403/24 , B01D11/04
Abstract: 本发明破壁乳杆菌超临界CO2静态与动态协同提取虾青素的方法:该方法将干燥的植物乳杆菌加入乙醇,球磨破壁后得乳杆菌菌浆,作为提取原料;将硅藻土与乳杆菌菌浆混合,加入萃取釜;设置超临界萃取温度为35‑60℃,超临界萃取压力设为10‑40MPa,超临界CO2从萃取釜上方流入,当超临界萃取温度和超临界萃取压力到达设定值且稳定后,关闭阀(V2),切断萃取釜和分离釜;高压增溶静态萃取结束后,调节阀门,通入超临界CO2动态协同提取。该方法从乳杆菌提取虾青素,成本低、操作步骤简单、提取率高、除乙醇外无其他任何有机溶剂消耗,全过程绿色、低耗能、适合商业化应用。
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公开(公告)号:CN106083739B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201610378192.9
申请日:2016-05-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D239/94
Abstract: 本发明公开了吉非替尼新晶型及其基于超临界反溶剂技术的制备方法。吉非替尼新晶型为β晶型,β晶型在XRPD图谱上2θ角为6.7的位置具有最强特征峰;在XRPD图谱上2θ角约为6.7、13.0的位置具有主要特征峰,所述主要特征峰的相对强度大于20%;在XRPD图谱上2θ角为14.0、19.7、26.1、32.8、38.8、40.5、46.5的位置具有特征峰,所述特征峰的相对强度不大于5%。本发明基于超临界反溶剂技术的制备方法过程工艺简单、条件温和、重现性好,所得吉非替尼晶型β粒径较小且粒度分布较窄,溶解度较高。
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公开(公告)号:CN109012200A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811104952.2
申请日:2018-09-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01D61/36
Abstract: 本发明公开了一种集成半导体热泵的多级膜组件及其在膜蒸馏中的应用。集成半导体热泵的多级膜组件主要由环境吸热单元、环境散热单元和多级膜组件组成;原位传热膜分离单元包括疏水微孔膜、热侧容腔、冷侧容腔及流体进出通道;在疏水微孔膜两侧分别设有热侧容腔和冷侧容腔;相邻两级膜组件间设有一块半导体热泵组件,半导体热泵组件的吸热面贴在上一级膜组件的冷侧容腔上,半导体热泵组件的散热面贴在下一级膜组件的热侧容腔上;半导体热泵组件的散热面或吸热面到疏水微孔膜的距离为1~5毫米。本发明通过直接在邻近膜的区域传递分离所需的热量和提高膜分离效能,降低采用膜蒸馏方法在海水淡化、污水处理和食品浓缩等蒸发浓缩过程的能耗和成本。
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公开(公告)号:CN108938598A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201811072404.6
申请日:2018-09-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/4745 , A61K31/405 , A61K31/12
Abstract: 本发明公开了琥珀酸酐改性玉米醇溶蛋白载药颗粒的制备方法。该方法是将玉米醇溶蛋白溶于二甲基亚砜或者乙醇水溶液中,调节溶液pH至10~11,再与琥珀酸酐混合,在40~45℃温度下反应1~2h,反应过程中保持溶液pH为碱性,得到琥珀酰化玉米醇溶蛋白液,反应结束后置于透析袋中透析、冷冻干燥成粉末状固体,将疏水性药物与冻干的琥珀酰化玉米醇溶蛋白溶于乙醇水溶液;搅拌下注入盐酸水溶液中,稳定后离心去上清,得载药颗粒。本发明所制备的载药球形度高,分散性好,载药颗粒粒径分布窄,大小均一,在生理pH环境下稳定性较未改性玉米醇溶蛋白颗粒显著提升,缓释效果好,可用于口服、吸入式给药或制备成混悬剂供注射使用。
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