3,6,7-三氨基三唑并三唑的合成方法

    公开(公告)号:CN110256442B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN201910640465.6

    申请日:2019-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成方法,该方法包括以下步骤:在20℃~50℃搅拌下,将3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑盐酸盐加入乙醇中,再加入Na2CO3,在50℃~78℃反应1h~2h,冷却、过滤、水洗、干燥得3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑。本发明主要用于3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成。

    一种1,1’-二氨基-5,5’-联四唑的合成方法

    公开(公告)号:CN112125864B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202010984813.4

    申请日:2020-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种1,1'‑二氨基‑5,5'‑联四唑的合成方法。所公开的方法包括:密封环境、150℃‑160℃温度和碱催化剂存在条件下,1,1'‑二氨基甲酸酯‑5,5'‑联四唑醇溶液反应制备1,1'‑二氨基‑5,5'‑联四唑。进一步还包括:将降温后的反应溶液加水后,萃取、干燥得固体粉末1,1'‑二氨基‑5,5'‑联四唑。本发明的合成方法,产物收率高,纯度高,操作简便,适合大量合成高纯度的1,1'‑二氨基‑5,5'‑联四唑。

    含双(咪唑或吡唑-1,2,3-三氮唑)基团的二茂铁类燃速催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112778377B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202110047864.9

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种含双(咪唑或吡唑‑1,2,3‑三氮唑)基团的二茂铁类燃速催化剂及其制备方法,该燃速催化剂的结构式为其中R1、R2各自独立的代表‑C或‑N,R代表‑H或‑NO2,且R1、R2不同。本发明通过在二茂铁类燃速催化剂中引入更多的氮原子使得分子中易于形成氢键,使得这些化合物在自然条件下不易迁移不易挥发,热稳定性好。因富氮基团具有较高的生成热和燃烧热,用于固体推进剂中会提高固体推进剂的能量水平,并且对固体推进剂主组分高氯酸铵及黑索金具有较好的燃烧催化作用。本发明燃速催化剂采用点击反应方法合成,制备方法操作简单、合成成本低,克服了现有二茂铁及其衍生物合成工艺复杂、价格昂贵、成本高等缺点。

    含二茂铁甲基-1,2,3-三氮唑基团的咪唑和吡唑类燃速催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112939708B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110183003.3

    申请日:2021-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种含二茂铁甲基‑1,2,3‑三氮唑基团的咪唑和吡唑类燃速催化剂及其制备方法,该燃速催化剂的结构式如下:其中R1、R2各自独立的代表‑C或‑N,R代表‑H或‑NO2,且R1、R2不同。本发明通过在二茂铁类燃速催化剂中引入更多的氮原子使得分子中易于形成氢键,使得这些化合物在自然条件下不易迁移不易挥发,热稳定性好。因富氮基团具有较高的生成热和燃烧热,用于固体推进剂中会提高固体推进剂的能量水平,并且对固体推进剂主组分高氯酸铵及黑索金具有较好的燃烧催化作用。本发明燃速催化剂采用点击反应方法合成,制备方法操作简单、合成成本低,克服了现有二茂铁及其衍生物合成工艺复杂、价格昂贵、成本高等缺点。

    含二茂铁甲基-1,2,3-三氮唑基团的咪唑和吡唑类燃速催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112939708A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110183003.3

    申请日:2021-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种含二茂铁甲基‑1,2,3‑三氮唑基团的咪唑和吡唑类燃速催化剂及其制备方法,该燃速催化剂的结构式如下:其中R1、R2各自独立的代表‑C或‑N,R代表‑H或‑NO2,且R1、R2不同。本发明通过在二茂铁类燃速催化剂中引入更多的氮原子使得分子中易于形成氢键,使得这些化合物在自然条件下不易迁移不易挥发,热稳定性好。因富氮基团具有较高的生成热和燃烧热,用于固体推进剂中会提高固体推进剂的能量水平,并且对固体推进剂主组分高氯酸铵及黑索金具有较好的燃烧催化作用。本发明燃速催化剂采用点击反应方法合成,制备方法操作简单、合成成本低,克服了现有二茂铁及其衍生物合成工艺复杂、价格昂贵、成本高等缺点。

    3,6,7-三氨基三唑并三唑的合成方法

    公开(公告)号:CN110256442A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910640465.6

    申请日:2019-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑的合成方法,该方法包括以下步骤:在20℃~50℃搅拌下,将3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑盐酸盐加入乙醇中,再加入Na2CO3,在50℃~78℃反应1h~2h,冷却、过滤、水洗、干燥得3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑。本发明主要用于3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑的合成。

    3-叠氮基-4-硝基呋咱的合成方法

    公开(公告)号:CN105646388B

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201610019601.6

    申请日:2016-01-12

    Abstract: 本发明公开了一种3‑叠氮基‑4‑硝基呋咱的合成方法,该方法包括以下步骤:搅拌下‑5℃~15℃,将钨酸钠加入到质量百分比为50%的双氧水中,再滴加质量百分比为98%的硫酸,滴加完毕后反应20min~50min,然后10℃~20℃加入3‑叠氮基‑4‑氨基呋咱,加料完毕后,在温度15℃~25℃反应4h~10h,将反应液倒入冰水中并用二氯甲烷萃取,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩后得3‑叠氮基‑4‑硝基呋咱,其中3‑叠氮基‑4‑氨基呋咱、双氧水、硫酸、钨酸钠质量比为1:28~32:41~66:3.0~3.5。

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