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公开(公告)号：CN110075295A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910347750.9
申请日：2014-04-17
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61K31/4745
摘要： 本发明涉及具有CL2A接头的抗体-SN-38免疫缀合物。本发明涉及用于制备蛋白质或肽的SN-38缀合物，优选地抗体或抗原结合抗体片段的免疫缀合物的方法和组合物。更优选，使用CL2A接头，以每抗体或抗体片段1-12个，更优选6个或更少，最优选1-5个SN-38部分将SN-38附接于抗体或抗体片段。最优选，以大规模批次制备所述免疫缀合物，对反应方案进行各种修改以最优化大规模的收率和回收率。其它实施方案涉及使疾病治疗的功效最大化和使施用的副作用最小化的免疫缀合物的施用的最优化的剂量和/或方案。
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公开(公告)号：CN109310385A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780038812.7
申请日：2017-04-18
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61B6/00 , A61K31/17 , A61K31/282 , A61K31/337
摘要： 本发明涉及包含连接到抗Trop-2抗体或抗原结合抗体片段的SN-38的治疗性ADC，更特别是萨希珠单抗戈维替康。将ADC施用到患有对用检查点抑制剂的先前治疗有抗性或从用检查点抑制剂的先前治疗复发的Trop-2阳性癌症的受试者。所述疗法有效治疗对检查点抑制剂有抗性的癌症。
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公开(公告)号：CN107708741A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680033370.2
申请日：2016-06-10
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K35/17 , A61K39/385 , A61K39/395
摘要： 本发明涉及优选包含针对疾病相关抗原或半抗原的scFv抗体片段的CAR、CAR-T和CAR-NK构建体。更优选地，所述抗原是TAA诸如Trop-2。所述构建体可向患有疾病诸如癌症、自体免疫疾病或免疫功能异常疾病的受试者施用以诱导针对疾病相关细胞的免疫应答。当所述构建体结合半抗原时，所述受试者首先用结合疾病相关抗原的半抗原缀合的抗体治疗。疗法可补充以其它治疗，诸如减积程序(例如手术、化学疗法、放射疗法)或共同施用其它药剂。更优选地，在施用所述构建体之前，用结合相同疾病相关抗原的未缀合抗体进行预给药。最优选地，施用针对CD74或HLA-DR的抗体以使由所述构建体诱导的全身性免疫毒性降低。
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公开(公告)号：CN101658672B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN200910166779.3
申请日：2002-10-11
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/16 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K51/10 , A61P35/00 , A61K103/32 , A61K103/10 , A61K101/02
摘要： 本发明涉及用III类抗CEA单克隆抗体和治疗剂进行联合治疗。具体地，本发明提供了一种包含裸的人源化的、嵌合的和人的III类抗CEA单克隆抗体以及一种治疗剂的组合物，它用于治疗表达CEA的癌症和其它疾病，以及提供了利用该组合物进行治疗的方法。
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公开(公告)号：CN102174108B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201110042106.4
申请日：2003-03-03
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P31/00 , G01N33/53
CPC分类号： A61K45/06 , A61K38/00 , A61K47/6849 , A61K51/1027 , A61K2039/505 , C07K16/2833 , C07K16/2896 , C07K2317/24 , C07K2317/77
摘要： 本发明提供了人源化、嵌合和人抗-CD74抗体，CD74抗体融合蛋白，免疫缀合物，疫苗和与CD74，主要组织相容性复合物(MHC)II类恒定链，Ii结合的双特异性抗体，其可用于诊断和治疗B细胞病症例如B细胞恶性肿瘤，其中细胞可与CD74反应的其它恶性肿瘤和自身免疫性疾病，以及治疗和诊断方法。
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公开(公告)号：CN105407891A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201480041766.2
申请日：2014-04-17
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K39/395 , A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48569 , A61K31/337 , A61K31/4184 , A61K31/4375 , A61K31/454 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K38/395 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61N2005/1098 , C07K16/2803 , C07K16/2833 , C07K16/2887 , C07K16/30 , C07K16/3007 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及用于制备蛋白质或肽的SN-38缀合物，优选地抗体或抗原结合抗体片段的免疫缀合物的方法和组合物。更优选，使用CL2A接头，以每抗体或抗体片段1-12个，更优选6个或更少，最优选1-5个SN-38部分将SN-38附接于抗体或抗体片段。最优选，以大规模批次制备所述免疫缀合物，对反应方案进行各种修改以最优化大规模的收率和回收率。其它实施方案涉及使疾病治疗的功效最大化和使施用的副作用最小化的免疫缀合物的施用的最优化的剂量和/或方案。
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公开(公告)号：CN102725000B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201080061420.0
申请日：2010-03-12
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K51/00 , C07K16/30 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/3955 , A61K51/103 , A61K51/1057 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/35 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了抗-IGF-1R抗体或抗体片段的组合物和使用方法。优选抗体结合于IGF-1R但不结合于IR；不是IGF-1R的激动剂；不阻断IGF-1或IGF-2与分离的IGF-1R的结合；有效地中和IGF-1在完整细胞中对IGF-1R的激活；和阻断R1抗体与IGF-1R的结合。抗体可以是鼠、嵌合、人源化或人R1抗体，其包含重链CDR序列DYYMY(SEQ ID NO:1)、YITNYGGSTYYPDTVKG(SEQ ID NO:2)和QSNYDYDGWFAY(SEQ ID NO:3)和轻链CDR序列KASQEVGTAVA(SEQ ID NO:4)、WASTRHT(SEQ ID NO:5)和QQYSNYPLT(SEQ ID NO:6)。优选地抗体结合于IGF-1R表位，所述IGF-1R表位包含IGF-1R的半胱氨酸富集结构域的前半部分(残基151-222)。抗-IGF-1R抗体可用于诊断或治疗各种疾病例如癌症。
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公开(公告)号：CN101410519B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200480017850.7
申请日：2004-04-23
申请人： 免疫医疗有限责任公司 , 维洛诺瓦蒂夫公司
发明人： A·哈勒 , R·唐 , R·A·M·福希耶 , B·G·范登霍根 , A·D·M·E·奥斯特豪斯
IPC分类号： C12N15/45 , C12N7/00 , C12N7/01 , C12N7/04 , A61K39/00 , A61P31/14 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/569
CPC分类号： C07K16/1027 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/505 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2317/21 , C07K2317/23 , C12N7/00 , C12N2760/18321 , C12N2760/18322 , C12N2760/18334 , C12N2760/18343 , C12N2760/18351 , C12N2760/18361 , C12N2760/18534 , G01N2333/115
摘要： 本发明提供了一种分离的哺乳动物负链RNA病毒，间质肺病毒(MPV)，该病毒属于副粘病毒科肺病毒亚科。本发明还提供了在系统发育学上鉴定为对应于或相关于间质肺病毒属的分离的哺乳动物负链RNA病毒，及其组分。具体而言，本发明提供了哺乳动物MPV，及其亚组和变种。本发明涉及哺乳动物间质肺病毒，特别是人间质肺病毒的不同分离株的基因组核苷酸序列。本发明涉及哺乳动物间质肺病毒不同分离株的序列信息用于诊断和治疗方法的用途。本发明涉及编码间质肺病毒基因组的核苷酸序列，或其部分，所述间质肺病毒包括哺乳动物和禽类间质肺病毒。本发明还包括由所述核苷酸序列编码的嵌合或重组病毒。本发明还涉及含有一个或多个非天然或异源序列的嵌合及重组哺乳动物MPV。本发明还涉及含有哺乳动物或禽类间质肺病毒的疫苗制剂，包括所述病毒的重组和嵌合形式。本发明的疫苗制剂包括多价疫苗，包括二价及三价疫苗制剂。本发明还提供了繁殖病毒的方法。
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公开(公告)号：CN102713623A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201180006262.3
申请日：2011-01-20
申请人： 免疫医疗公司
CPC分类号： A61K47/48746 , A61K47/6897 , A61K49/0058 , A61K51/0406 , A61K51/0491 , A61K51/08 , A61K51/088 , A61K51/1018 , A61K51/109 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , C07K16/303 , C07K16/3092 , C07K16/44 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , G01N33/57438 , G01N33/57488 , G01N2333/4725
摘要： 本发明描述了使用抗胰腺癌抗体或其片段，例如鼠、嵌合、人源化或人PAM4抗体的组合物和方法。题述抗体表现出许多新的并且有用的诊断特征，例如以高特异性结合到胰腺癌和其它癌症上，但不结合到正常胰腺组织上，以及结合到高百分比的早期胰腺癌上。在优选的实施方案中，所述抗体结合到胰腺癌粘蛋白上。所述抗体和片段可用于检测和诊断早期胰腺癌。在优选的实施方案中，所述抗胰腺癌抗体可用于血清样品的免疫测定，其中所述免疫测定可以检测血清中早期胰腺癌的标记。更优选在免疫测定前用有机相例如丁醇萃取血清。
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公开(公告)号：CN102666567A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080052555.0
申请日：2010-12-02
申请人： 免疫医疗公司
CPC分类号： C07K19/00 , A61K47/6897 , A61K51/0406 , A61K51/0491 , A61K51/08 , A61K51/082 , A61K51/083 , A61K51/088 , A61K51/109 , B82Y5/00
摘要： 本申请公开了合成和使用用于PET或MRI成像的68Ga、18F或19F标记分子的组合物和方法。优选地，通过与IIIA族金属形成复合物，且将该复合物结合至螯合部分来将18F或19F缀合至靶向分子，所述螯合部分可直接或间接连接至靶向分子。在其它实施方案中，68Ga、18F或19F标记的部分可包含与双特异性抗体组合使用以靶向疾病相关抗原的可靶向构建体。在更优选实施方案中，螯合部分或可靶向构建体可缀合至靶向分子例如抗体或抗体片段。
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