特异结合乏氧肝癌单抗H103轻、重链可变区基因及其应用

    公开(公告)号:CN105886515A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610169372.6

    申请日:2016-03-24

    申请人: 南开大学

    发明人: 张思河

    摘要: 特异结合乏氧肝癌单抗H103轻、重链可变区基因及其应用,本发明涉及特异结合人肝癌乏氧表型的单克隆抗体H103的重链和轻链可变区基因和由所述基因编码的多肽,以及所述基因和多肽在制备用于精准诊断和靶向治疗乏氧肝脏肿瘤药物中的应用。本发明人采用常氧阴性扣除筛选结合乏氧阳性选择的差异淘筛技术,成功地从自建的人噬菌体单链抗体库中克隆了特异结合乏氧肝癌细胞的H103抗体轻、重链可变区基因。所得重链和轻链可变区基因可编码正确的全人源抗体可变区。基于上述已克隆到的肝癌乏氧特异结合人源单克隆抗体H103轻、重链可变区基因,可以采用基因工程方法,构建和表达多种小分子基因工程抗体,如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等,以便用于乏氧表型肝脏肿瘤的精准诊断和靶向治疗目的。

    核素标记mAb109单抗药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105617413A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610046461.1

    申请日:2016-01-22

    摘要: 本发明提供一种新型的核素标记mAb109单抗药物,所述单抗药物是将单克隆抗体mAb109与双功能螯合剂NCS-Bz-DOTA或NCS-Bz-NOTA偶联后进行放射性核素标记得到的药物,其中所述放射性核素包括所有能与DOTA或NOTA结构配位的放射性金属核素。本发明以具有较强的Prx1受体亲和力的且具有较好研究基础的单克隆抗体mAb109为母体,与双功能螯合剂进行偶联,获得可用于Prx1受体靶向的标记前体DOTA-mAb109或NOTA-mAb109。并分别以不同性质的放射性核素进行标记,进行Prx1受体高表达肿瘤的诊断与治疗。本发明核素标记的mAb109单抗药物能够特异性地与广泛表达在实体瘤患者体内的Prx1结合。并通过各种核素的性质,实现体内靶向分子诊疗的目的,以达到实体肿瘤早发现、早诊断、早治疗的目标。