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公开(公告)号：CN103402542A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201280010874.4
申请日：2012-02-27
申请人： 独立行政法人国立循环器病研究中心 , 国立大学法人大阪大学 , 第一三共株式会社
CPC分类号： A61K38/22 , A61K31/167 , A61K38/2242 , A61K39/3955 , A61K45/06 , C07K14/58 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , A61K2300/00
摘要： 一种用于抑制或预防恶性肿瘤的转移的药物，其含有至少一种血管内皮细胞内cGMP增强剂作为有效成分。
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公开(公告)号：CN101501067B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN200780029445.0
申请日：2007-08-08
申请人： 梅约医学教育与研究基金会
CPC分类号： A61K38/2242 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/16 , C07K14/58
摘要： 本文提供利尿和利尿钠的多肽。例如，本文提供了具有利尿和/或利尿钠活性的多肽。在一些例子中，本文提供的多肽可具有利尿和利尿钠活性，而不具有降低血压的能力。本文还提供了在哺乳动物中诱导利尿和/或利尿钠活性的方法和材料。
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公开(公告)号：CN102858795A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180008536.2
申请日：2011-02-02
申请人： 天野酶制品美国有限公司 , 天野酶制品株式会社
CPC分类号： A61K38/4886 , A61K38/1703 , A61K38/2242 , A61K38/24 , A61K38/43 , A61K38/482 , A61K38/4873 , C12Y304/21063 , C12Y304/22002 , C12Y304/24039 , A61K2300/00
摘要： 本发明的技术涉及酶组合物。所述酶组合物可以用来治疗谷蛋白不耐受性受试者，包括患有非乳糜泻谷蛋白不耐受和/或非乳糜泻谷蛋白敏感的受试者。所述酶组合物也可以用来减少某些个体中的谷蛋白暴露。例如，该酶组合物也可以用作预防药以减少对谷蛋白寡肽的暴露。
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公开(公告)号：CN101883576A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880109703.0
申请日：2008-07-31
申请人： 得克萨斯系统大学董事会
CPC分类号： C12N15/113 , A01K67/0276 , A01K2207/30 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/105 , A01K2267/0375 , A61K31/07 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/7105 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K31/713 , A61K38/2242 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61L31/08 , A61L31/16 , A61L2300/258 , A61L2300/45 , A61L2420/06 , C12N9/16 , C12N15/8509 , C12N2310/113 , C12N2310/141 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/346 , C12N2310/3515 , C12N2310/3521 , C12N2320/30 , C12N2320/31 , C12N2320/32 , C12N2330/10 , G06F19/00 , Y02A90/26 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及作为心脏组织中纤维化的关键调节物的称作miR-29a-c的微小RNA家族的鉴定。发明人显示了miR-29家族的成员在心脏组织中响应压力而下调，且在对压力和纤维化都有抗性的小鼠的心脏组织中上调。还提供了调控miR-29 miRNA家族的表达和活性的方法，作为对纤维变性疾病，包括心脏肥大、骨骼肌纤维化、其它纤维化相关疾病和胶原丢失相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN100581586C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200480003272.1
申请日：2004-01-15
申请人： 奥雷克索公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4468 , A61P25/04
CPC分类号： A61K9/167 , A61K9/0043 , A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K9/2009 , A61K9/205 , A61K9/2077 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K38/2242
摘要： 描述了一种用于治疗急性紊乱的药物组合物。该组合物包含微粒形式的至少一种药学活性剂的基本上不含水的有序混合物，其粘附于显著大于活性剂微粒的载体颗粒表面，并且基本不溶于或微溶于水，且与粘附于所述载体颗粒表面的生物粘附和/或粘膜粘附促进剂组合。该组合物主要用于舌下或鼻内给药。本发明还涉及该组合物的制备方法和使用该组合物治疗剂型紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN101232874A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200580034674.2
申请日：2005-08-10
申请人： 阿尔扎公司
CPC分类号： A61K9/0021 , A61K9/19 , A61K38/2242 , A61K47/26 , A61M37/00 , A61M37/0015 , A61M2037/0023 , A61M2037/0046
摘要： 一种透皮递送利钠肽的装置和方法，包含具有微突出物构件的递送系统，所述微突出物构件包括多个用于刺穿患者角质层进入下面表皮层或表皮和真皮层的微突出物(或其阵列)。在一个实施方案中，利钠肽容纳在施加到微突出物构件的生物相容性涂层中。在另一个实施方案中，递送系统包括含有利钠肽的水凝胶制剂。在替换性实施方案中，利钠肽容纳在涂层和水凝胶制剂两者中。在另一个实施方案中，利钠肽容纳在固态制剂中。
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公开(公告)号：CN1744898A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200480003272.1
申请日：2004-01-15
申请人： 奥雷克索公司
IPC分类号： A61K31/4468
CPC分类号： A61K9/167 , A61K9/0043 , A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K9/2009 , A61K9/205 , A61K9/2077 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K38/2242
摘要： 描述了一种用于治疗急性紊乱的药物组合物。该组合物包含微粒形式的至少一种药学活性剂的基本上不含水的有序混合物，其粘附于显著大于活性剂微粒的载体颗粒表面，并且基本不溶于或微溶于水，且与粘附于所述载体颗粒表面的生物粘附和/或粘膜粘附促进剂组合。该组合物主要用于舌下或鼻内给药。本发明还涉及该组合物的制备方法和使用该组合物治疗剂型紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN1173694C
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN99813545.3
申请日：1999-09-24
申请人： 欧莱克斯欧公司
CPC分类号： A61K9/006 , A61K9/0056 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2866 , A61K31/136 , A61K31/19 , A61K31/196 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/4745 , A61K31/485 , A61K31/4985 , A61K31/5415 , A61K31/5513 , A61K31/635 , A61K36/84 , A61K38/00 , A61K38/2242
摘要： 描述用于治疗急性疾病的药用组合物。所述组合物包含与生物增粘剂和/或粘液增粘剂结合的，以吸附于载体粒子表面的微粒形式存在的至少一种药用活性物质的基本上无水的有序混合物，载体基本上大于活性物质的粒子且可溶于水。本发明也涉及制备组合物的方法并涉及用于治疗急性疾病的组合物的用途。
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公开(公告)号：CN1315507A
公开(公告)日：2001-10-03
申请号：CN00115151.7
申请日：2000-03-27
申请人： 上海博德基因开发有限公司
CPC分类号： C12N9/93 , A61K38/2242
摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人DNA连接酶15,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人DNA连接酶15的多核苷酸的用途。
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