公开(公告)号：CN112867502A

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN201980066213.5

申请日：2019-09-06

申请人： 里昂贝拉尔德中心 ,  克劳德伯纳德里昂第一大学 ,  国家科研中心 ,  国家健康与医学研究院

发明人： S·德皮尔 ,  L·托能 ,  C·考克斯 ,  P·伯纳文图拉 ,  J·瓦拉德乌

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K39/12 ,  C07K14/15

摘要： 一种组合物或疫苗，其包含至少一种肽，或在体内诱导所述至少一种肽的表达的表达载体，所述肽由共享的HERV‑K衍生的抗原组成或包含共享的HERV‑K衍生的抗原，以及药学上可接受的媒介物或赋形剂。一种组合物，其包含用这种肽处理的患者的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，或包含识别这种肽的T细胞受体(TCR)工程化的T细胞。

公开(公告)号：CN110506060A

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：CN201880022016.9

申请日：2018-03-29

申请人： 昆士兰大学

发明人： K·J·沙佩尔 ,  D·沃特森 ,  P·R·杨

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K14/11 ,  C07K14/115 ,  C07K14/15 ,  C07K14/165 ,  C07K14/08 ,  A61P31/14

摘要： 公开了基于病毒膜融合蛋白的嵌合多肽。更具体地，本发明公开了包含病毒融合蛋白的病毒粒表面暴露部分和异源性结构稳定化部分的嵌合多肽和这些嵌合多肽的复合体。本发明还公开了这些复合体在组合物中的用途和用于激发针对包膜病毒融合蛋白或所述融合蛋白复合体的免疫应答的方法和/或用于治疗或预防包膜病毒感染的方法。本发明进一步公开了异源性结构稳定化部分用于寡聚异源目的分子的用途。

公开(公告)号：CN106866797A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710183203.2

申请日：2017-03-24

申请人： 中国农业大学

发明人： 王永强 ,  曹红 ,  李晓齐 ,  郑世军 ,  陈福勇

IPC分类号： C07K14/15 ,  A61K39/21 ,  A61P31/14 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C12N2740/11022 ,  C12N2740/11034 ,  G01N33/56983 ,  G01N2469/20

摘要： 本发明属于动物疾病检测技术领域，公开了J亚群禽白血病病毒特异性抗原表位、融合蛋白、特异性抗体及其应用。本发明所述J亚群禽白血病病毒特异性抗原表位其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。实验表明，该抗原表位对J亚群血清有反应同时对AB亚群血清无反应，能够特异性识别J亚群禽白血病病毒。本发明所述融合蛋白能够制成疫苗，刺激受体产生抗体，保护受体抵抗J亚群禽白血病病毒感染。本发明所述融合蛋白免疫动物可制备J亚群禽白血病病毒特异性抗体。本发明所述J亚群禽白血病病毒特异性抗体可以与J亚群禽白血病特异性抗原表位特异性识别，开发检测试剂盒，用于区分AB亚群和J亚群禽白血病。

公开(公告)号：CN104271745A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201280066355.X

申请日：2012-11-09

申请人： 变异生物技术公司

发明人： 大卫·E·安德森 ,  安妮-凯瑟琳·弗卢基格

IPC分类号： C12N15/63 ,  A61K39/245 ,  A61K39/295 ,  A61P31/22 ,  A61P37/04 ,  C07K14/045 ,  C07K14/145 ,  C07K14/15 ,  C07K19/00 ,  C12N15/38 ,  C12N15/48 ,  C12N15/62 ,  C12N15/86 ,  C12N7/01 ,  C12N7/04

摘要： 本公开提供了可用于治疗HCMV感染的组合物和方法。如本文所述，所述组合物和方法基于开发包含病毒样颗粒(VLP)的免疫原性组合物，所述病毒样颗粒包含一个或更多个莫洛尼鼠白血病病毒(MMLV)核心蛋白并且包含一个或更多个HCMV表位，例如来自HCMV的包膜糖蛋白gB和/或gH和/或被膜蛋白pp65。除了其他方面以外，本发明涵盖了可导致有益免疫应答的抗原(例如，包膜糖蛋白和结构蛋白)之组合的识别，所述免疫应答包括例如体液应答(例如中和抗体的产生)和细胞应答(例如T细胞活化)二者。

公开(公告)号：CN102321547A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110245478.7

申请日：2011-08-25

申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

发明人： 王笑梅 ,  高宏雷 ,  高玉龙 ,  祁小乐 ,  秦立廷 ,  王永强

IPC分类号： C12N1/19 ,  C12N15/48 ,  C12N15/81 ,  C07K14/15 ,  C12P21/02 ,  A61K39/21 ,  A61P31/14 ,  C12R1/84

摘要： 本发明公开了一种表达禽网状内皮组织增生病病毒Gp90蛋白的重组酵母工程菌株、其构建方法及应用。本发明的重组酵母工程菌株，其菌种保藏编号为：CGMCC 5046。对工程菌进行大规模诱导，Gp90蛋白表达量达到373mg/L的水平。经SDS-PAGE及Western blot检测证明表达的重组蛋白具有禽网状内皮组织增生病病毒天然蛋白的生物学活性和抗原性。将重组蛋白制成重组抗原疫苗，免疫SPF鸡，实验结果表明：该重组抗原疫苗能有效诱导机体产生特异性的体液免疫应答，使免疫鸡获得抗REV攻击的保护，并可有效阻止病毒在体内的增殖。

公开(公告)号：CN102215870A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN200980145901.7

申请日：2009-09-11

申请人： 学校法人庆应义塾

发明人： 工藤千惠 ,  河上裕

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/15 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A61K39/21 ,  A61K31/713 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K47/6901 ,  A61K2039/515 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/005 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1132 ,  C12N2310/14 ,  C12N2740/10022 ,  C12N2740/10034 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158

摘要： 本发明的目的是提供利用HERV-H env基因和蛋白质的癌症的诊断方法和治疗方法。尤其是，通过检测HERV-H env基因的表达来诊断癌症，将表达检测中使用的试剂制成诊断剂。此外，通过抑制HERV-H env基因的功能来治疗癌症，将功能抑制中使用的试剂制成抗癌剂。而且，通过给予具有HERV-H env蛋白质的特定序列的肽等来治疗癌症，将该肽等制成癌症疫苗。

公开(公告)号：CN100340668C

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN03813532.9

申请日：2003-04-25

申请人： 国家健康医学研究所 ,  克莱顿研究院

发明人： D·特罗诺 ,  F-L·科塞 ,  V·桑德兰 ,  B·博森 ,  D·内格尔 ,  P·萨内蒙

IPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/15 ,  C12N5/06 ,  A61K47/00 ,  A61K48/00 ,  A61P7/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C12N7/045 ,  C12N2510/02 ,  C12N2740/13022 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/15045 ,  C12N2810/60 ,  C12N2830/50

摘要： 本发明提供了改进的嵌合糖蛋白(GPs)和用这些糖蛋白假型化的改进的慢病毒属载体。本发明也提供了制备这种糖蛋白和载体的方法和组合物，和利用这种载体体外和体内转导细胞的改进方法。改进的嵌合GPs编码与MLV-A GP胞质尾区融合的GALV或RD114 GPs细胞外和跨膜结构域。用这些GALV/TR和RD114/TR GP嵌合体假型化的载体比用亲本GPs包被的载体具有显著高的效价。此外，RD114/TR假型化载体有效地被浓缩，并且抗人和猕猴血清补体诱导的失活。RD114 GP假型化慢病毒属载体对于体内基因转移应用具有特别的用途。

公开(公告)号：CN1353764A

公开(公告)日：2002-06-12

申请号：CN00807880.7

申请日：2000-05-22

申请人： 牛津生物医学(英国)有限公司

发明人： A·J·金斯曼 ,  J·斯林斯比 ,  M·雅普

IPC分类号： C12N15/86 ,  C12N15/10 ,  C12N5/06 ,  C12N5/10 ,  C07K14/15 ,  C07K14/155 ,  C12N7/00 ,  A61K48/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/13022 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2740/16052

摘要： 提供筛选具有改良包装效能的改良逆转录病毒基因组的方法,该方法包括(a)向含有包装信号的逆转录病毒基因组导入一个或多个随机突变;(b)向表达包装逆转录病毒基因组所需多肽的宿主细胞导入该诱变的逆转录基因组;(c)与含有非－突变包装信号的逆转录病毒基因组相比,测定在该细胞中的包装效能是否得以改良;(d)筛选具有改良包装效能的病毒基因组。

公开(公告)号：CN1184506A

公开(公告)日：1998-06-10

申请号：CN96193920.6

申请日：1996-03-19

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 雑贺昭彦 ,  织田聡 ,  五十岚久永 ,  奥村晃市 ,  阪口岳

IPC分类号： C12N15/48 ,  C12N15/86 ,  C07K14/15 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N1/21 ,  C12P21/02 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C12N2740/14022

摘要： 本发明提供了一种DNA分子,其来源于Ⅰ型人类T细胞白血病病毒(HTLV－Ⅰ),具有基因表达抑制功能。该DNA分子存在于这样一个区域,该区域在表达p21X mRNA的突变型前病毒中丢失,但在完整前病毒的基因组中该区域存在。本发明还提供了含有此DNA分子的一种质粒。此外,还提供了一种新的蛋白质(TRP－1)和编码此蛋白的结构基因,该蛋白质特异地结合U5RE,其可能有助于阐明转录抑制活性和神经细胞癌变机理,这其中有转录抑制区(U5RE)参与,而U5RE位于Ⅰ型人类T细胞白血病病毒基因LTR的U5区中。此外,还提供了一种含有此基因的表达载体、一种导入了该表达载体的转化体以及一种利用该转化体制备TRP－1蛋白的方法。

公开(公告)号：CN118344471B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410464103.7

申请日：2024-04-17

申请人： 天津测易生物科技有限公司 ,  北京市动物疫病预防控制中心

发明人： 张启龙 ,  李志军 ,  王林 ,  冯小宇 ,  梅力 ,  史记 ,  高晓龙 ,  王培 ,  程汝佳 ,  王晓磊 ,  郭大臣 ,  谷传慧 ,  李舵 ,  门硕 ,  郁茵 ,  张璇 ,  武琥琮 ,  王大猛 ,  文海燕 ,  董建伟

IPC分类号： C07K16/10 ,  C07K14/15 ,  C12N15/48 ,  G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  G01N21/76

摘要： 本申请涉及禽白血病病毒抗原检测相关技术领域，具体公开了一种检测禽白血病病毒抗原的抗体及其免疫原和用途。检测禽白血病病毒抗原的抗体包括包被用抗体和标记用抗体，包被用抗体的免疫原和标记用抗体的免疫原各自独立地选自第一融合蛋白或第二融合蛋白，且包被用抗体的免疫原和标记用抗体的免疫原相同或不同；第一融合蛋白包含如SEQ ID NO.16所示的氨基酸序列片段、如SEQ ID NO.17所示的氨基酸序列片段和如SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列片段；第二融合蛋白包含如SEQ ID NO.24所示氨基酸序列。本申请的抗体作为包被抗体和标记抗体，能够特异性结合禽白血病病毒抗原，提高了检测灵敏度和检出限。