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公开(公告)号：CN1547610A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN02816652.3
申请日：2002-09-09
CPC分类号： C07K14/32 , C07K14/61 , C07K2319/00
摘要： 本发明公开了为一种融合蛋白编码的DNA，这种融合蛋白是从芽孢杆菌属细菌细胞壁蛋白质(CWP)氨基末端开始的由一个以上氨基酸残基构成的前导肽(Leader)、用于酶切的氨基酸序列(Cleavage)、及生长激素或它的功能性片段、变异体或类似物的氨基酸序列(GH)、多个组氨酸残基组成的nH，以及接头(Linker)经适当连接而成的。还公开了含有使该DNA能够表达的DNA序列的DNA、含有使其能够表达的DNA的载体、含有该载体的宿主细胞，以及用该宿主细胞生产重组生长激素的方法。
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公开(公告)号：CN1538176A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02107480.1
申请日：1994-06-23
申请人： 布·安格莱荻公司分子生物学研究所
CPC分类号： C07K14/475 , C07K14/52 , G01N33/6863 , G01N33/6869 , G01N33/74 , G01N2500/00
摘要： 已发现类似白细胞介素6(IL－6)的一组细胞激动素，即Onco－statin M(OSM)、白血病抑制因子(LIP)、睫亲神经因子(CNTF)和白细胞介素11(IL－11)的配位体诱导膜分子gp130是其一部分的受体复合物的形成。因此有可能得出如下假定：称为位点1和位点2的两个不同的蛋白质表面与两种不同的分子结合：位点1与专一性受体结合，而位点2与gp130结合。利用本发明，可鉴定这些位点并分离出野生激素的变异体，它们具有更大的专一受体亲和性(激动剂和超激动剂)或对gp130的亲和性降低或丧失(拮抗剂和超拮抗剂)。
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公开(公告)号：CN1158386C
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN99808027.6
申请日：1999-04-29
申请人： 吉尼西斯研究及发展有限公司
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/00 , C07K14/47 , C07K14/485 , C07K14/52
摘要： 提供了编码在哺乳动物皮肤细胞中表达的多肽的分离的多核苷酸，同时，还提供了含有所述分离的多核苷酸的表达载体和宿主细胞。还提供了使用所述多核苷酸和多肽的方法。
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公开(公告)号：CN1130459C
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN97191889.9
申请日：1997-01-22
IPC分类号： C12N15/18 , C07K14/61 , A61K39/385 , A23K1/165
CPC分类号： A61K39/3955 , A01K2217/05 , A23K20/168 , A23K20/184 , A61K39/00 , C07K14/61
摘要： 公开了一种肽构建体，其含有生长激素GH的104-113位序列之全部或部分或具有交叉免疫反应的所述序列的同源序列。该肽片段与一种转运肽和/或一种佐剂共价相连，并对所述生长激素的生物活性具有体内增效作用。
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公开(公告)号：CN1446227A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01814057.2
申请日：2001-07-10
申请人： 先端研究与技术学院 , 慕尼黑路德维希-马克西米利安斯大学遗传医学部
IPC分类号： C07K14/435 , C07K14/47 , C07K14/475 , C07K14/50 , C07K16/22 , C07K16/26 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/16 , C12N15/18 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K38/18 , A61K38/22 , A61K48/00 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/567
CPC分类号： C12Q1/6883 , A01K2217/05 , A01K2217/075 , A61K38/1825 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172
摘要： 本发明涉及编码成纤维细胞生长因子－23(FGF23)的新型核酸及由其编码的蛋白质，它的突变与常染色体显性低血磷佝偻病(ADHR)有关。本发明还涉及诊断和治疗低血磷和高血磷紊乱的方法，包括分别抑制或刺激患者体内FGF23的生物学活性。本发明还涉及治疗骨质疏松、皮肌炎、和冠状动脉疾病的方法，包括刺激患者体内FGF23的生物学活性。
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公开(公告)号：CN1119421C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN96199466.5
申请日：1996-12-19
申请人： 达尔塔生物技术有限公司
发明人： 戴维·J·巴兰斯
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/14 , C12N15/18 , C07K14/765 , C07K14/61 , A61K38/27 , A61K38/38 , C07K19/00
CPC分类号： A61K38/27 , C07K14/61 , C07K14/765 , C07K2319/00
摘要： 在酵母中良好分泌的白蛋白和生长激素的融合蛋白，或两者变种的融合蛋白，并增加了血清和贮存的稳定性。
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公开(公告)号：CN1269805A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN98808995.5
申请日：1998-07-13
申请人： 博尔德生物技术公司
发明人： 乔治·N·考克斯第三
IPC分类号： C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/53 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/55 , C07K14/555 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/57 , C12N15/09 , C12N15/12 , C12N15/18 , C12N15/19 , C12N15/20 , C12N15/21 , C12N15/22 , C12N15/23 , C12N15/24 , C12N15/26 , C12N15/27
CPC分类号： C07K14/5431 , A61K38/00 , A61K47/60 , C07K14/475 , C07K14/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/5403 , C07K14/5406 , C07K14/5409 , C07K14/5412 , C07K14/5418 , C07K14/5425 , C07K14/5428 , C07K14/5434 , C07K14/5437 , C07K14/5443 , C07K14/55 , C07K14/555 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/57 , C07K14/61
摘要： 生长激素超基因家族包括超过20个结构相关的细胞因子和生长因子。本发明提供了制备这些蛋白质的位点特异性、生物活性结合物的一般方法。本方法涉及通过定点诱变将半胱氨酸残基引入蛋白质中的非必需区域或用半胱氨酸残基取代蛋白质中的非必需氨基酸,然后经引入的半胱氨酸残基将半胱氨酸反应性聚合物或其它类型的半胱氨酸反应性基团共价结合到蛋白质上。本文公开了在蛋白质中引入半胱氨酸残基或引入半胱氨酸取代的优选位点,以及由此制备的蛋白质和蛋白质衍生物。
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公开(公告)号：CN1186518A
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：CN96194405.6
申请日：1996-06-06
申请人： 人体基因组科学有限公司
CPC分类号： C07K14/52 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K48/00 , C07K2319/00 , C12N2799/026
摘要： 本发明公开了一种人VEGF2多肽和编码该VEGF2多肽的DNA(RNA),以及一种通过重组技术生产该多肽的方法和针对该多肽的抗体和拮抗剂。本发明还公开了利用这种多肽刺激伤口愈合和血管组织修复的方法。本发明也公开了使用所述的拮抗剂抑制肿瘤生长、炎症以及治疗糖尿病性视网膜病、风湿性关节炎和银屑病的方法。本发明还公开了用于检测来自宿主的样品中VEGF2编码序列中的突变以及VEGF2蛋白浓度的改变的诊断方法。
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