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公开(公告)号:CN111298817A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201811521127.2
申请日:2018-12-12
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: B01J27/199 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C253/28 , C07C255/51
摘要: 本发明属于催化剂领域,具体涉及一种Ce4+/Ce3+协同催化的包覆型氨氧化催化剂及其制备方法和应用;制备方法包括:将可溶性的盐溶液A、盐溶液B、盐溶液C、盐溶液D、盐溶液E与含有V和Ce的草酸浆料混合;将混合浆料干燥,得到活性组分前驱体;将活性组分前驱体与粘结剂水溶液均匀涂覆到惰性载体上,成型为包覆型催化剂;再将其进行焙烧,得到含有活性组分的包覆型催化剂;在包含H2和N2的混合气中,将含有活性组分的包覆型催化剂中含有的4价铈部分还原,制得Ce4+/Ce3+协同催化的包覆型氨氧化催化剂。本发明方法可以使Ce4+/Ce3+共存而产生协同催化,提升催化剂的催化性能。
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公开(公告)号:CN110818594A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911182473.7
申请日:2019-11-27
申请人: 宁波卢米蓝新材料有限公司
IPC分类号: C07C255/31 , C07C253/30 , C07C255/51 , C07D213/61 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明提供了一种富勒烯衍生物、其用途及包含其的OLED器件。所述富勒烯衍生物具有式I所示结构,由吸电子基团与富勒烯经加成反应得到。本发明提供的富勒烯衍生物可用作OLED器件的空穴传输层掺杂材料,其具有较低的最低未占有轨道能级,有利于接收空穴传输材料最高占有轨道能级上的电子,使其形成空穴,提高空穴浓度,提高空穴与电子的结合率,降低OLED器件的工作电压并提升发光效率;且本发明提供的富勒烯衍生物具有较高的结构稳定性,有助于提升OLED器件的寿命。
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公开(公告)号:CN110759835A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201911036703.9
申请日:2019-10-29
申请人: 广州华睿光电材料有限公司
IPC分类号: C07C255/51 , C07C22/02 , C07C255/31 , C07D495/06 , C07D487/06 , C07D493/06 , C07F7/10 , C07F9/6568 , C07C205/03 , C07C207/02 , C07D471/22 , C07C255/35 , C07D487/22 , C07D221/18 , C07D495/22 , C07D493/22 , C07D471/06 , C07D471/16 , C07D237/26 , C07D491/22 , C07C255/52 , C07C25/24 , C07C251/20 , C07C255/58 , C07C255/47 , C07D491/06 , C07D497/22 , C07D311/78 , C07D495/16 , C07D273/01 , C07D209/86 , H01F1/42 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明涉及一种如通式(I)或(II)所示的苝醌类有机化合物及其应用。所述苝醌类有机化合物,具有优异的空穴传输性质及稳定性,可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料,也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中,这样既可用低电压驱动,也可提高电致发光效率,延长器件寿命。
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公开(公告)号:CN110627685A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201810644608.6
申请日:2018-06-21
申请人: 上海和辉光电有限公司
IPC分类号: C07C255/09 , C07C255/51 , H01L51/54 , H01L51/50
摘要: 本发明涉及一种空穴注入材料,包括具有式(I)的结构的化合物和/或具有式(I)的结构的化合物的金属络合物:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均各自独立地选自吸电子基团、氢原子、非吸电子基团;且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8至少一项为吸电子基团;n为0~3的整数。本发明提供了一种空穴注入材料,其具有交叉共轭的结构,同时接枝有吸电基团配合交叉共轭体系,接受电子的区域能够扩展至更大范围,此时,大量电子从空穴传输材料的HOMO跳至掺杂材料的LUMO能级,使得空穴传输材料形成更多的自由空穴,从而提高了器件的电导率;同时本发明提供的空穴注入材料具有良好的非平面特征,能够防止结晶效应的发生,提高器件的出光效率。
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公开(公告)号:CN110372540A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201810326105.4
申请日:2018-04-12
申请人: 武汉尚赛光电科技有限公司
IPC分类号: C07C255/51 , C07D471/14 , C07D519/00 , C07D271/107 , C07D249/08 , C07D213/57 , C07D403/10 , C07D251/24 , C07D487/16 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明公开了3,6-二(丙-2-亚基)环己-1,4-二烯衍生物及其制备方法、应用和器件,3,6-二(丙-2-亚基)环己-1,4-二烯衍生物的结构式中,R1-R8分别单独的选自卤素、碳原子数为1-60的烷基、取代或无取代的芳香杂环基、以及取代或无取代的芳香环基中的任意一种基团。本发明通过对该3,6-二(丙-2-亚基)环己-1,4-二烯衍生物键连的化学结构等进行改进,将该衍生物作为传输层材料或阻挡层材料应用于有机电致发光器件中,能够有效的提高注入空穴的能力,并降低启动电压。
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公开(公告)号:CN110028427A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910371019.X
申请日:2019-05-06
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C07C255/51 , C09K9/02 , G01L1/24
摘要: 一种含有9,10-双(二苯基亚甲基)蒽结构单元的压致荧光变色材料及其在压力检测中的应用,属于荧光材料技术领域。本发明在9,10-双(二苯基亚甲基)蒽结构单元的外围苯环的对位上引入四个氰基,使化合物晶体中形成松散而有序的排列方式,具有优异的高压下压致变色性能。其晶体的荧光发射峰位与外界压力的大小呈现线性关系,可通过荧光峰位的变化定量检测0-14.7GPa范围内的外界压力,伴随荧光光谱上138nm的红移,检测的灵敏度为9.62nm GPa-1,可实现对压力的定量检测。
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公开(公告)号:CN109890787A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201780065207.9
申请日:2017-10-30
申请人: 默克专利有限公司
IPC分类号: C07C255/50 , C07C255/51 , C07D221/18 , C07D333/76 , C07C211/61 , C07D405/12 , C07D239/70 , C07D239/74 , C07D241/38 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D213/38 , C07D307/91 , H01L51/00
摘要: 本申请涉及式(I)的荧蒽胺化合物。这些化合物适用于电子器件。本申请还涉及制备所述化合物的方法和包含所述化合物的电子器件。
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公开(公告)号:CN109876794A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201811544906.4
申请日:2018-12-17
申请人: 中南民族大学
IPC分类号: B01J23/28 , C07C253/28 , C07C255/51
摘要: 本发明公开了一种间二甲苯氨氧化法制备间苯二腈的专用催化剂,其载体为硅胶,主催化剂为V、Mo、Sb三组分,助催化剂为D和E组分中的至少一种;其活性组分表示为:VMobSbcDdEeOx;所述D为硼、铬、钛、磷、镍、铋、锰、铁、钴、铜、锌或锡;E为钾、锂、钠、铯、镁或钙。本发明还公开了该催化剂的制备方法及用途。本发明利用硅上的含有孤电子对的基团与无机元素进行路易斯酸碱反应,从而强化无机氧化物与载体的作用;同时使无机氧化物分散更均匀,催化剂组分流失少,催化活性高,选择性好,将工业催化剂的使用寿命从一年延长到了两年以上。催化剂制备方法简单,热稳定性和机械强度好,可使用于固定床和流化床反应器。
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公开(公告)号:CN109694335A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201710994932.6
申请日:2017-10-23
申请人: 西华大学
IPC分类号: C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/51 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要: 双取代对硝基苯乙腈衍生物的无溶剂制备方法,包括以下步骤:一、将对硝基苯乙腈、芳香醛、碱和二氢吡啶酯按照摩尔比1:(1~2):(0.2~1.5):(1~2)加入反应试管中,升温至80-100℃,搅拌0.5-12h进行Knoevenagel缩合-还原串联反应;二、在步骤一所得产物中,按照对硝基苯乙腈与碱、苄溴以1:(1~4):(1~4)的摩尔比加入碱和苄溴,升温至80-100℃,搅拌0.5-3h进行烷基化反应;(3)将步骤二所得产物进行柱层析,最终得双取代对硝基苯乙腈衍生物产品。本发明无需使用溶剂制备双取代对硝基苯乙腈产物,解决了现有技术需要使用溶剂不经济环保的问题,另外,也简化了反应步骤,改善了现有合成方法反应时间较长的问题。
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公开(公告)号:CN109593051A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811632088.3
申请日:2018-12-29
申请人: 江阴苏利化学股份有限公司
IPC分类号: C07C255/51 , C07C253/20 , C07C253/34
摘要: 本发明涉及一种百菌清原料间苯二甲腈的精制方法,所述精制方法按照以下步骤进行:在带回流冷凝器和尾气吸收塔的精制釜中加入间苯二甲腈和溶剂;加入脱水剂脱水反应;降温,滴加水淬灭反应,有机相再加入洗水搅拌分液,有机相加入水,升温共沸蒸馏,将间苯二甲腈和水的悬浮液经固液分离,间苯二甲腈烘干。本发明所提出的精制方法有以下优势:1)工艺条件温和、不需要高温高真空、不堵塞设备,能量消耗少2)直接将杂质转化为产品,既避免了精制后产生固体危废,又增加了产品数量,经济效益高。
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