一种空穴注入材料、包含其的空穴注入层和OLED显示面板

    公开(公告)号:CN110627685A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201810644608.6

    申请日:2018-06-21

    摘要: 本发明涉及一种空穴注入材料,包括具有式(I)的结构的化合物和/或具有式(I)的结构的化合物的金属络合物:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均各自独立地选自吸电子基团、氢原子、非吸电子基团;且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8至少一项为吸电子基团;n为0~3的整数。本发明提供了一种空穴注入材料,其具有交叉共轭的结构,同时接枝有吸电基团配合交叉共轭体系,接受电子的区域能够扩展至更大范围,此时,大量电子从空穴传输材料的HOMO跳至掺杂材料的LUMO能级,使得空穴传输材料形成更多的自由空穴,从而提高了器件的电导率;同时本发明提供的空穴注入材料具有良好的非平面特征,能够防止结晶效应的发生,提高器件的出光效率。

    含有9,10-双(二苯基亚甲基)蒽结构的压致荧光变色材料及其在压力检测中的应用

    公开(公告)号:CN110028427A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910371019.X

    申请日:2019-05-06

    申请人: 吉林大学

    发明人: 路萍 李金钰

    IPC分类号: C07C255/51 C09K9/02 G01L1/24

    摘要: 一种含有9,10-双(二苯基亚甲基)蒽结构单元的压致荧光变色材料及其在压力检测中的应用,属于荧光材料技术领域。本发明在9,10-双(二苯基亚甲基)蒽结构单元的外围苯环的对位上引入四个氰基,使化合物晶体中形成松散而有序的排列方式,具有优异的高压下压致变色性能。其晶体的荧光发射峰位与外界压力的大小呈现线性关系,可通过荧光峰位的变化定量检测0-14.7GPa范围内的外界压力,伴随荧光光谱上138nm的红移,检测的灵敏度为9.62nm GPa-1,可实现对压力的定量检测。

    氨氧化反应制备间苯二腈的专用催化剂及制备方法与用途

    公开(公告)号:CN109876794A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201811544906.4

    申请日:2018-12-17

    摘要: 本发明公开了一种间二甲苯氨氧化法制备间苯二腈的专用催化剂,其载体为硅胶,主催化剂为V、Mo、Sb三组分,助催化剂为D和E组分中的至少一种;其活性组分表示为:VMobSbcDdEeOx;所述D为硼、铬、钛、磷、镍、铋、锰、铁、钴、铜、锌或锡;E为钾、锂、钠、铯、镁或钙。本发明还公开了该催化剂的制备方法及用途。本发明利用硅上的含有孤电子对的基团与无机元素进行路易斯酸碱反应,从而强化无机氧化物与载体的作用;同时使无机氧化物分散更均匀,催化剂组分流失少,催化活性高,选择性好,将工业催化剂的使用寿命从一年延长到了两年以上。催化剂制备方法简单,热稳定性和机械强度好,可使用于固定床和流化床反应器。

    双取代对硝基苯乙腈衍生物的无溶剂制备方法

    公开(公告)号:CN109694335A

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201710994932.6

    申请日:2017-10-23

    申请人: 西华大学

    摘要: 双取代对硝基苯乙腈衍生物的无溶剂制备方法,包括以下步骤:一、将对硝基苯乙腈、芳香醛、碱和二氢吡啶酯按照摩尔比1:(1~2):(0.2~1.5):(1~2)加入反应试管中,升温至80-100℃,搅拌0.5-12h进行Knoevenagel缩合-还原串联反应;二、在步骤一所得产物中,按照对硝基苯乙腈与碱、苄溴以1:(1~4):(1~4)的摩尔比加入碱和苄溴,升温至80-100℃,搅拌0.5-3h进行烷基化反应;(3)将步骤二所得产物进行柱层析,最终得双取代对硝基苯乙腈衍生物产品。本发明无需使用溶剂制备双取代对硝基苯乙腈产物,解决了现有技术需要使用溶剂不经济环保的问题,另外,也简化了反应步骤,改善了现有合成方法反应时间较长的问题。

    一种百菌清原料间苯二甲腈的精制方法

    公开(公告)号:CN109593051A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201811632088.3

    申请日:2018-12-29

    摘要: 本发明涉及一种百菌清原料间苯二甲腈的精制方法,所述精制方法按照以下步骤进行:在带回流冷凝器和尾气吸收塔的精制釜中加入间苯二甲腈和溶剂;加入脱水剂脱水反应;降温,滴加水淬灭反应,有机相再加入洗水搅拌分液,有机相加入水,升温共沸蒸馏,将间苯二甲腈和水的悬浮液经固液分离,间苯二甲腈烘干。本发明所提出的精制方法有以下优势:1)工艺条件温和、不需要高温高真空、不堵塞设备,能量消耗少2)直接将杂质转化为产品,既避免了精制后产生固体危废,又增加了产品数量,经济效益高。