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公开(公告)号:CN103483448A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210190369.4
申请日:2012-06-08
申请人: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及保藏号为CCTCC-C200721的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体13D4经人源化后的抗体37 hAb,经过下列一项或多项突变获得的特异结合高致病性禽流感病毒H5N1的广谱人源化单克隆抗体,其重链CDR3中第100F位F可突变为L或S或Y或N或T,第102位V可突变为E或Q或K或D或T;重链CDR2中第51位I可突变为M或V或S,第54位S可突变为T或A或P或V,第57位I可突变为S或W或D,第59位Y可突变为A或F或C或E,以及这些抗体用于高致病性禽流感疾病的预防和治疗的用途。
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公开(公告)号:CN102807621A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201210181392.7
申请日:2012-06-01
申请人: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC分类号: A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
摘要: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言,本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法,其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达,形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白,其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸,包含所述核酸的构建体和载体,以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途,其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号:CN100582781C
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200610090512.7
申请日:2006-06-27
申请人: 厦门大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/56983 , G01N33/5762 , G01N33/5764 , G01N2333/02
摘要: 本发明公开了通过对乙型肝炎病毒相关的前S1抗原(HBV PreS1)与核心抗原(HBcAg)联合检测,诊断乙肝病毒感染的方法。本发明还公开了采用双抗体夹心法检测乙型肝炎病毒前S1抗原的方法。本发明还公开了用于上述检测的试剂盒和病毒裂解液以及它们的用途。
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公开(公告)号:CN101353371A
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200710129838.0
申请日:2007-07-27
摘要: 本发明提供了可特异性结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白中和表位模拟肽,及其保守性变异体或活性片段,及其相关编码序列,及应用该模拟肽或保守性变异体或活性片段于预防或诊断的用途。
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公开(公告)号:CN1869701A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200610090512.7
申请日:2006-06-27
申请人: 厦门大学 , 北京万泰生物药业有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/56983 , G01N33/5762 , G01N33/5764 , G01N2333/02
摘要: 本发明公开了通过对乙型肝炎病毒相关的前S1抗原(HBV PreS1)与核心抗原(HBcAg)联合检测,诊断乙肝病毒感染的方法。本发明还公开了采用双抗体夹心法检测乙型肝炎病毒前S1抗原的方法。本发明还公开了用于上述检测的试剂盒和病毒裂解液以及它们的用途。
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公开(公告)号:CN1609123A
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN200310101630.X
申请日:2003-10-23
IPC分类号: C07K16/18 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P31/12 , G01N33/577 , G01N33/576
摘要: 本发明涉及针对乙型肝炎病毒preS1的新鼠单克隆抗体可变区序列,包括重链和轻链可变区及其保守性变异体,编码该可变区氨基酸序列的核酸分子,包含该核酸分子的重组表达载体以及宿主细胞,由所述可变区序列组装成的基因工程抗体,包含该基因工程抗体的融合蛋白,由该基因工程抗体与一种或多种治疗乙型肝炎的药物分子偶联的复合物,该基因工程抗体用于制备诊断、预防和/或治疗乙型肝炎病毒的药物的用途,以及包含该基因工程抗体和药学可接受的载体和/或佐剂的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1173993C
公开(公告)日:2004-11-03
申请号:CN00133802.1
申请日:2000-11-06
申请人: 厦门大学
IPC分类号: C07K14/435 , C07K14/00 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/12
摘要: 本发明提供来自大型多管水母的新的绿色荧光蛋白的基因组DNA序列、cDNA序列及其蛋白,新的绿色荧光蛋白的三株突变型的核苷酸序列及其蛋白,新的发光蛋白的基因组DNA序列及其蛋白,来自细小多管水母的新的发光蛋白的基因组DNA序列及其蛋白,其中所述新的绿色荧光蛋白可用作监测活细胞内基因表达、蛋白定位、细胞分化发育的良好标记,还可以用于体外蛋白质相互作用研究,新的发光蛋白可用作细胞内Ca2+指示剂、细胞内基因表达、发光免疫检测的良好标记。
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公开(公告)号:CN1438239A
公开(公告)日:2003-08-27
申请号:CN02105048.1
申请日:2002-02-11
摘要: 本发明提供了一种新的荧光蛋白,其特征在于由SEQ.ID.NO:2所示氨基酸序列中I11、V14、I16、F64、S65、Y66、Q69、T203、和/或F220位置上至少具有一个氨基酸替换的氨基酸序列所组成。本发明还提供了编码所述蛋白质的多核苷酸序列。本发明的荧光蛋白来自对来自大型多管水母的野生型绿色荧光蛋白多肽的改造,所得新型荧光蛋白与野生型具有明显不同的激发和发射光谱,即具有不同的颜色,可应用于多个领域的研究,例如作为监测活细胞内基因表达、蛋白定位、细胞分化发育的良好标记。
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公开(公告)号:CN116496389A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310081748.8
申请日:2023-01-20
IPC分类号: C07K16/08 , C12N15/13 , C07K14/02 , G01N33/576 , G01N33/569 , C07K19/00 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域,特别是乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染治疗领域。具体而言,本发明涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染的表位肽(或其变体),包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白,针对此类表位肽的抗体(例如纳米抗体)。本发明的表位肽及抗体可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号:CN115990590A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202111219743.4
申请日:2021-10-20
申请人: 厦门大学
摘要: 本发明公开了一种孔板清洗系统以及控制方法,涉及生物医学领域,用以提高孔板清洗系统的性能。孔板清洗系统包括洗板机、储液装置、废液回收装置、第一液位检测元件、第二液位检测元件以及控制器。洗板机包括分配流路、吸液流路和清洗区。储液装置与洗板机的分配流路流体连通,以向清洗区提供清洗液。废液回收装置与吸液流路流体连通。第一液位检测元件安装于储液装置内部,以检测储液装置的液位。第二液位检测元件安装于废液回收装置内部,以检测废液回收装置的液位。控制器被构造为根据第一液位检测元件和第二液位检测元件检测到的液位,控制洗板机启动或者停止。上述技术方案,降低了洗板机因为清洗液过低、废液过高造成故障的几率。
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