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公开(公告)号：CN102188717B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110113954.X
申请日：2011-05-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/00 , A61K31/704 , C08G65/48 , C07H15/252 , C07H1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种自乳化阿霉素纳米药物，是由阿霉素上8-羟乙酰基的羰基通过体内可降解的化学键与亲水基团连接而成的；该药物前体通过将亲水性小分子基团或亲水性聚合物短链量引入到疏水的DOX分子上使其成为亲水-疏水型分子，在水中能自组装纳米大小的颗粒或囊泡，可利用EPR效应靶向肿瘤组织，具有载药量高、毒副作用小、保留了阿霉素本身的高细胞毒性的特点。本发明还公开了一种自乳化阿霉素纳米药物的制备方法，载药量高，产率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101628919A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910102143.2
申请日：2009-08-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F9/6561 , C07H17/04 , C07D491/22 , C08G65/48 , C08F120/06 , C08F8/30 , C08F120/28 , C08F116/06 , A61K9/00 , A61K47/48
Abstract: 本发明公开了一种喜树碱及其衍生物的自乳化药物前体，其是由药物分子与亲水基团共价结合而成的；其中，所述的药物分子为喜树碱分子或喜树碱衍生物分子，该前体的携药量可高达50％以上。本发明还公开了该自乳化药物前体的应用，其在水中能形成纳米尺寸胶束或者囊泡，可以作为药物载体，用于负载其它抗癌药物如CPT衍生物、紫杉醇、姜黄素、甲氨蝶呤、伊立替康、丹酚酸、苦参碱、阿霉素等中的一种或多种，形成携带多种药物的纳米药物，实现了药物的协同治疗。
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公开(公告)号：CN1487004A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN03141827.9
申请日：2003-07-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及聚4，4’－(2，2’－联噻唑)高分子及其钕、镨和亚铁螯合物磁性材料与制备方法。发明的各种螯合物磁性材料是由2，2’－联噻唑在4，4’位上聚合的高分子与稀土化合物氯化钕(NdCl3)、氯化镨(PrCl3)及其硫酸亚铁(FeSO4)制备成的相应高分子螯合物。发明材料具有磁性能稳定，较高的顺磁居里温度，磁滞损耗很小等特点，是一类具有特殊性能和潜在应用前景的高分子软铁磁性材料。
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公开(公告)号：CN119264475A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411256378.8
申请日：2024-09-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C08J3/24 , A61K9/06 , A61K47/58 , A61K47/32 , A61K31/519 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P15/14 , C08J3/075 , C08L29/04 , C08K5/55
Abstract: 本发明公开了一种基于含单硼酸基团分子制备水凝胶的方法及应用，属于生物医药技术领域。所述制备方法包括：(1)将含有单个硼酸基团和芳香疏水基团的化合物溶于溶剂中，制得A液；(2)将聚乙烯醇溶于水相溶液中，制得B液；(3)将A液和B液混合，反应形成水凝胶。本发明可以直接将带硼酸基团结构修饰过的前药或自身携带硼酸基团结构的药物作为交联剂用于水凝胶的制备，形成药物缓释剂；也可以在此水凝胶作为载体负载第二种药物，由于水凝胶中前药需在活性氧响应之后释放活性成分，可实现两种药物的差异性缓释。
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公开(公告)号：CN114949220B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210113469.0
申请日：2022-01-30
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/12 , A61K9/127 , A61K31/485 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向损伤节段背根神经节的pH响应镇痛药及其应用，属于生物医药技术领域。本发明基于在外周神经损伤引起的神经病理性疼痛条件下，受损伤节段背根神经节持续存在局部酸环境，提出以损伤节段背根神经节作为药物作用靶点来制备外周神经损伤镇痛药物，采用pH响应载体包埋镇痛药物，使其在受损伤节段的背根神经节部位释放并发挥作用，其镇痛效果达到同种药物全身作用的镇痛水平。本发明实现了在酸性病灶处精准用药，显著减少药物在其他部位的释放，大大降低现有阿片类用药存在的成瘾性等毒副作用。另外，药物在损伤节段背根神经节持续缓释，显著延长镇痛作用时间，避免镇痛药的过度使用。
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公开(公告)号：CN116440139A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310030347.X
申请日：2023-01-09
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: A61K31/551 , A61K31/519 , A61K9/08 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种降解剂组合及其应用，涉及医药领域。本发明联合使用ARV‑771和BSJ‑03‑204特别是用于治疗前列腺癌，其中ARV‑771能够促进BRD4的降解，BSJ‑03‑204能够促进CDK4的降解，抑制DUB3去泛素化酶的活性，进一步促进BRD4的降解，而BRD4的降解抑制了PD‑L1的表达，因此，联合使用ARV‑771和BSJ‑03‑204用于治疗前列腺癌的效果优于单独药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116240223A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211611436.5
申请日：2022-12-13
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/63
Abstract: 本发明公开了一种复制型mRNA疫苗及其制备方法，涉及疫苗技术领域。本发明制备了一种表达新型冠状病毒刺突蛋白融合前稳定三聚体蛋白的复制型mRNA疫苗，构建包含新型冠状病毒S蛋白的复制型mRNA载体质粒，并用于制备复制型mRNA，结合脂质体包裹方案制备mRNA疫苗，并应用于新型冠状病毒的免疫。该方法在冠状病毒研究和疫苗创制上具有应用价值，能够大力推进疫苗的转化应用。
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公开(公告)号：CN116042679A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211611437.X
申请日：2022-12-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猫杯状病毒VP1蛋白的mRNA疫苗及其制备方法，涉及核酸疫苗领域。本发明制备了一种表达猫杯状病毒VP1蛋白的mRNA疫苗，构建包含猫杯状病毒VP1蛋白的mRNA载体质粒，并用于制备加帽修饰的mRNA，结合脂质体包裹方案制备mRNA疫苗，并应用于猫杯状病毒的免疫。该方法在猫杯状病毒研究和疫苗创制上具有应用价值，能够大力推进疫苗的转化应用。
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公开(公告)号：CN114177137B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111368696.X
申请日：2021-11-18
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K38/05 , A61K47/32 , A61P35/00 , C08F120/60 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种基于免疫激活的胍基化纳米药物及其制备和应用，属于医药技术领域。所述纳米药物为胍基化两亲性聚合物和疏水性化疗药物在水中自组装形成的胶束型纳米颗粒；所述胍基化两亲性聚合物的亲水段为聚乙二醇，疏水段为以pH响应型腙键连接氨基胍形成的聚合物。本发明提供的纳米材料可以在肿瘤酸性的环境下释放疏水性化疗药物，肿瘤细胞在化疗药的作用下产生大量抗原。随后，该胍基化纳米材料有效促进抗原被树突状细胞等抗原递呈细胞摄取与交叉呈递，进一步引起细胞免疫应答。该纳米材料实现了化疗和免疫治疗的联合治疗，大大增强了肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115925812A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310039988.1
申请日：2023-01-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种两性离子多肽脂质分子及其应用，属于药物递送系统技术领域。所述两性离子多肽脂质分子的通式为R‑(E‑K)n，其中R为脂肪酸、甘油二脂肪酸酯衍生物或胆固醇衍生物，E为谷氨酸，K为赖氨酸，n为5‑20的整数。所述两性离子多肽脂质分子由脂肪酸、甘油二脂肪酸酯衍生物或胆固醇衍生物与EK多肽键合形成，可作为脂质纳米颗粒中PEG脂质的替代组分，与阳离子脂质、磷脂和胆固醇构成脂质纳米颗粒，具有向细胞和动物体内递送mRNA的能力，经实验验证，与PEG脂质相比，本发明提供的两性离子多肽脂质分子所构成的脂质纳米颗粒在体内和体外的细胞转染能力提高，提高脂质纳米颗粒的递送效率，且没有明显的细胞毒性。
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