-
公开(公告)号：CN1066135C
公开(公告)日：2001-05-23
申请号：CN95115896.1
申请日：1995-08-14
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07C229/50 , C07D235/02 , A61K31/215 , A61K31/195
CPC分类号： C07D235/02 , A61K31/00 , A61K31/198 , A61K31/215 , C07C62/38 , C07C69/757 , C07C229/50 , C07C2602/18 , Y10S514/81 , Y10S514/811 , Y10S514/812 , Y10S514/813
摘要： 本发明提供了新的化合物，其对某些兴奋性的氨基酸受体起作用，用于治疗神经病学疾病和精神病学疾病。
-
公开(公告)号：CN1243438A
公开(公告)日：2000-02-02
申请号：CN98801884.5
申请日：1998-01-16
申请人： 福赫尼实验室股份有限公司
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/22 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/50
CPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1676 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K31/12 , A61K31/215 , A61K31/216
摘要： 一种即刻释放型非诺贝特组合物,其包含(a)由至少一层包含微粒化形式的具有小于20μm大小的非诺贝特、亲水聚合物和可有可无的表面活性剂的层覆盖的惰性水溶性支持物;所说的亲水聚合物占元件(a)重量的至少20%(重量);和(b)可有可无的一个或几个外部相或层。本发明还涉及该组合物的制备方法。
-
公开(公告)号：CN1046934C
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN94191560.3
申请日：1994-02-02
申请人： 加州大学评议会
IPC分类号： C07C49/737 , A61K31/12 , A61K31/215 , A61K47/48
CPC分类号： C07C271/12 , A61K31/12 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/27 , C07C45/455 , C07C45/46 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C49/67 , C07C49/683 , C07C49/737 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C69/007 , C07C2603/94
摘要： 提供了一种抑制受治疗者肿瘤细胞生长的方法，包括使治疗量的有结构式Ⅰ的酰基富烯与肿瘤接触，其中类似物能够抑制肿瘤细胞生长，而对受治疗者没有过高的毒性，结构式Ⅰ中R是(a)，其中R1是烷基、芳基、NH2、NHR或NR2。
-
公开(公告)号：CN1142765A
公开(公告)日：1997-02-12
申请号：CN94194936.2
申请日：1994-11-22
申请人： 三共株式会社
发明人： 八木田旭邦
IPC分类号： A61K31/045 , A61K31/12
CPC分类号： A61K31/235 , A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/08 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/23
摘要： 炎症性细胞素产生抑制剂，其有效成分为具有下列通式的聚戊二烯基衍生物：式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、C1-C4烷基、C2-C12脂肪族酰基、C7-C11芳香族酰基或C8-C12芳族脂肪族酰基，n表示0至2。本发明的聚戊二烯基衍生物，具有良好的抑制炎症性细胞素产生的作用，对于溃疡性大肠炎、克隆氏病等炎症性肠道疾病和贝切特氏病具有良好的治疗效果，可以用来作为炎症性细胞素的产生抑制剂、炎症性肠道疾病和贝切特氏病等的治疗、预防剂。
-
公开(公告)号：CN1136777A
公开(公告)日：1996-11-27
申请号：CN94194002.0
申请日：1994-09-09
申请人： 伊穆特克公司
发明人： R·兰格
IPC分类号： A61K35/413 , A61K38/01 , A61K31/575 , A61K31/13 , A61K31/08 , A61K31/07 , A61K45/06
CPC分类号： A61K31/685 , A61K31/07 , A61K31/08 , A61K31/13 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/20 , A61K31/215 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61K31/70 , A61K35/413 , A61K38/01 , A61K38/1709 , A61K45/06 , C07K14/4705 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种用作免疫调节剂的组合物，含有分子量小于3000Da的成分，并且具有下列特性：a.可从动物的胆汁中提取；b.能够在体外刺激单核细胞和巨噬细胞；c.能够调节肿瘤坏死因子的产生；d.含有不可测水平的IL-1α、IL-1β、TNF、IL-6、IL-8、IL-4、GM-CSF或TNF-γ；e.在恶性小鼠杂交瘤细胞系中有抗增生作用；f.对人外周血单核细胞无细胞毒性；和g.不是内毒素。本发明还涉及制备该组合物的方法及其作为免疫调节剂的应用。
-
公开(公告)号：CN1113386A
公开(公告)日：1995-12-13
申请号：CN94190583.7
申请日：1994-07-15
申请人： 巴尔的摩的马里兰大学 , 法马西亚公司
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07C229/36 , A61K31/00 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/215 , A61K31/216 , C07C2601/08
摘要： 本发明涉及某些化合物在治疗与大脑衰老相关的识知障碍及产期脑功能失调方面的应用。本发明还提供了式(IA)表示的作为KAT抑制剂的新化合物，及其单一异构体或异构体混合物及其可药用的盐类，其中R是卤素、C1-C6烷基、C5-C7环烷基、苯基C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳氧基、苯基C1-C4烷氧基或三氟甲基，且R1是羟基、C1-C6烷氧基、氨基、单C1-C6烷氨基、双-C1-C6烷氨基、羟基氨基、C1-C4烷氧氨基或苄氧氨基。
-
公开(公告)号：CN1111507A
公开(公告)日：1995-11-15
申请号：CN95100475.1
申请日：1995-03-03
申请人： 爱德华·孟岱尔股份有限公司
发明人： A·R·贝奇沃
CPC分类号： A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K31/215
摘要： 一种羟丁宁缓释口服固体制剂包括一种缓释骨架，该骨架由一种胶凝剂，一种惰性的药用稀释剂及一种阳离子交联剂组成。
-
公开(公告)号：CN1108537A
公开(公告)日：1995-09-20
申请号：CN94104807.1
申请日：1994-03-16
申请人： 奥斯·沙基尔·穆斯塔法·萨利姆
发明人： 奥斯·沙基尔·穆斯塔法·萨利姆
IPC分类号： A61K33/04
CPC分类号： A61K33/04 , A61K31/60 , A61K45/06 , A61K31/215 , A61K31/195 , A61K31/13 , A61K31/10 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及协同作用组合物，该组合物含有硫和水杨酸或水杨酸的生理可接受盐或酯及甲磺酰基甲烷，还涉及它们在治疗和预防家庭主妇型皮炎及保护和改善皮肤状况的制剂和方法中的用途。
-
公开(公告)号：CN1043131A
公开(公告)日：1990-06-20
申请号：CN89107605.0
申请日：1989-08-24
申请人： 研究三角协会
CPC分类号： A61K31/7004 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/70 , C07C62/06 , C07H15/256
摘要： 本发明公开了对拓扑酶I和拓扑酶II有抑制作用的五环三萜系化合物，如α乳香酸及其酯、β乳香酸及其酯。还公开了以可用于治疗哺乳动物中各种癌的以五环三萜系化合物为基础的组合物。
-
公开(公告)号：CN1007727B
公开(公告)日：1990-04-25
申请号：CN85107496
申请日：1985-10-09
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07C215/28 , C07C217/78 , C07C323/23 , A61K31/135 , A61K31/24
CPC分类号： A61K31/215
摘要： 新的式I四氢化奈衍生物被发现具有明显的钙拮抗活性和抗心律不齐作用，因而可用作药物，尤其可用于控制或预防心绞痛、局部缺血、心律不齐和高血压。式I化合物可以通过将新的式II或式IV化合物与相应的N-甲基-苯烷基胺进行胺化反应，随后进行选择性0-酰化反应而制得。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
382 条记录 (耗时 0.02 秒)
