公开(公告)号：CN105152889A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510511508.2

申请日：2015-08-19

申请人： 西安岳达植物科技有限公司

发明人： 张天

IPC分类号： C07C45/78 ,  C07C49/737

CPC分类号： C07C45/78 ,  C07C49/737

摘要： 本发明公开了一种巨大戟醇的提取方法，属医药，化工技术领域，巨大戟醇在天然植物中的含量很低，本发明所用原料的含量为天然植物中含量较高的，也仅为4‰。因其含量低，采用传统的分离提取技术，很难达到纯度99％以上的同时进行工业化生产，本发明开发了一种提取技术，不仅解决了工业化生产的问题，同时也使纯度达到原料药级别，提高了生产效率，为工业化生成提供了依据。

公开(公告)号：CN1046934C

公开(公告)日：1999-12-01

申请号：CN94191560.3

申请日：1994-02-02

申请人： 加州大学评议会

发明人： M·J·凯尔纳 ,  T·C·麦莫里斯 ,  R·蒂特尔

IPC分类号： C07C49/737 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07C271/12 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  C07C45/455 ,  C07C45/46 ,  C07C45/65 ,  C07C45/673 ,  C07C49/67 ,  C07C49/683 ,  C07C49/737 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C69/007 ,  C07C2603/94

摘要： 提供了一种抑制受治疗者肿瘤细胞生长的方法，包括使治疗量的有结构式Ⅰ的酰基富烯与肿瘤接触，其中类似物能够抑制肿瘤细胞生长，而对受治疗者没有过高的毒性，结构式Ⅰ中R是(a)，其中R1是烷基、芳基、NH2、NHR或NR2。

公开(公告)号：CN100349845C

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN97197809.3

申请日：1997-07-14

申请人： 加州大学评议会

发明人： T·C·麦莫尔里斯 ,  M·J·克尔纳

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C49/755 ,  C07H15/18 ,  C07C69/007 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C39/225 ,  C07F7/18 ,  C07C49/757 ,  C07C205/45 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/10

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C35/37 ,  C07C39/17 ,  C07C49/737 ,  C07C49/755 ,  C07C49/757 ,  C07C59/90 ,  C07C69/007 ,  C07C69/96 ,  C07C205/45 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/58 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/94 ,  C07D233/54 ,  C07D319/08 ,  C07F7/1804 ,  C07H15/18

摘要： 本发明提供了通式(Ⅰ)的隐杯伞素类似物，其中R1是(CH2)n-(X)-(Y)或H，其中n是0-4；X是O或S或N或不存在；而Y是任选取代的(C1-C8)烷基，(C6-C10)芳基，(C6-C10)芳基(C1-C4)烷基或环(C3-C6)烷基，其中任选含有一个或多个杂原子；单糖，氨基酸残基，或当n为2至4时，Y为H；R2不存在；或R1和R2一起构成5-7元环；R3是(C1-C4)烷基或H；R4是H、SCH2CO2(C1-C4)烷基、O-(C5-C12)芳基或S-(C5-C12)芳基；R5是H、OH或不存在；R6是(C1-C4)烷基或不存在；R7是OH或OSi((C1-C4)烷基)3；或R6和R7一起为亚乙二氧基；R8是任选取代的(C1-C4)烷基；而由…代表的键分别存在或不存在。本发明进一步提供了含式(Ⅰ)类似物的二聚体。

公开(公告)号：CN1537838A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN200410031705.6

申请日：1998-08-20

申请人： 佛罗里达州立大学

发明人： R·A·霍尔汤 ,  P·夫尤 ,  T·格哈保尤伊 ,  V·瑞保尔

IPC分类号： C07C35/37 ,  C07C29/10 ,  C07C49/623 ,  C07D303/02

CPC分类号： C07D305/14 ,  C07C29/56 ,  C07C35/37 ,  C07C43/23 ,  C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C49/433 ,  C07C49/437 ,  C07C49/643 ,  C07C49/737 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/68 ,  C07D303/14 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55 ,  C07C35/29

摘要： 本发明涉及如下式13和式15化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN1028988C

公开(公告)日：1995-06-21

申请号：CN90104755.4

申请日：1990-07-19

申请人： 国际壳牌研究有限公司

发明人： 汉斯-约希姆·彼辛格 ,  海姆德·巴尔鲁沙特 ,  埃利克·拉达兹 ,  沃尔夫冈·福鲁思多福 ,  鲁得维·夏洛得

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C49/713 ,  C07C69/76 ,  C07C225/20 ,  C07C45/28 ,  C07C45/45 ,  A01N35/06

CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N35/06 ,  A01N41/10 ,  A01N43/10 ,  C07C45/28 ,  C07C45/455 ,  C07C49/403 ,  C07C49/417 ,  C07C49/463 ,  C07C49/467 ,  C07C49/483 ,  C07C49/647 ,  C07C49/657 ,  C07C49/713 ,  C07C49/723 ,  C07C49/737 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C69/76 ,  C07C225/20 ,  C07C255/43 ,  C07C317/24 ,  C07C323/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/50 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D295/108 ,  C07D307/12 ,  C07D309/22 ,  C07D333/22

摘要： 本发明涉及制备通式I的乙醛酰基—环己烯二酮化合物的方法，式I中各取代基的定义见说明书，该方法包括(a)氧化通式II的化合物，通式II及式中R1-R6的定义见说明书，或(b)使通式III的化合物(通式III及式R1至R4和R6的定义见说明书)与通式CLCO-CO-R5的酰卤反应(式中R5和R6如说明书所定义)，如果需要，然后将得到的通式I中X为OH的化合物转化成通式IX不为OH的化合物。

公开(公告)号：CN107778159A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610707045.1

申请日：2016-08-24

申请人： 天津中新药业研究中心

发明人： 吴晓磊 ,  孙传腾 ,  潘勤 ,  管玉真 ,  田福莹 ,  傅小萌

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C45/64 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  C07C49/737

摘要： 本发明公开了一种续随子二萜醇的制备方法，该制备方法包括以下步骤：a、取千金子（市购）为原料，进行粉碎得到千金子粉末；b、以适当溶剂回流提取，合并提取液，减压浓缩至稠膏；c、将上述稠膏中加入碱液进行水解；d、向上述碱水解液中加入酸调pH值6-7；e、将上述中和后的水解液减压浓缩至稠浸膏，进行硅胶柱层析，得到续随子二萜醇粗品；f、将得到的续随子二萜醇粗品以石油醚-乙酸乙酯混合溶剂重结晶，得所述的结晶产品。本发明具有操作简单、溶剂消耗少、工艺稳定等优点，可适用于实验室和工业化制备。

公开(公告)号：CN1275120A

公开(公告)日：2000-11-29

申请号：CN98810014.2

申请日：1998-08-20

申请人： 佛罗里达州立大学

发明人： R·A·霍尔汤 ,  P·夫尤 ,  T·格哈保尤伊 ,  V·瑞保尔

IPC分类号： C07C35/37 ,  C07C45/52 ,  C07C49/607

CPC分类号： C07D305/14 ,  C07C29/56 ,  C07C35/37 ,  C07C43/23 ,  C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C49/433 ,  C07C49/437 ,  C07C49/643 ,  C07C49/737 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/68 ,  C07D303/14 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55 ,  C07C35/29

摘要： 用碱及甲硅烷化试剂处理化合物4用于制备化合物5的方法。

公开(公告)号：CN108530282A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810588910.4

申请日：2018-06-08

申请人： 海南师范大学

发明人： 付艳辉 ,  刘艳萍 ,  陈光英 ,  宋小平 ,  韩长日

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C49/737 ,  A61P35/00 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C2603/30

摘要： 本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的stemodane型二萜类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigoheterone A经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。

公开(公告)号：CN106478399A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610781553.4

申请日：2016-08-31

申请人： 中国科学院海洋研究所

发明人： 王斌贵 ,  李洪雷 ,  李晓明 ,  孟令红

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C49/755 ,  A61P39/06

CPC分类号： C07C49/737 ,  C07B2200/07 ,  C07C49/755

摘要： 本发明涉及微生物来源抗氧化剂，具体的说是一种具有抗氧化活性的羟基蒽醌类衍生物及其应用。羟基蒽醌类衍生物结构式如式I所示，所涉羟基蒽醌类衍生物由踝节菌属真菌Talaromyces islandicus经发酵制备获得。经实验证明此类化合物具有较强的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)和ABTS(2,2'-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸))自由基清除活性，可应用于制备与抗氧化作用相关的药品、食品添加剂或化妆品添加剂等。

公开(公告)号：CN105152894A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510629121.7

申请日：2015-09-29

申请人： 天津中医药大学

发明人： 吴红华 ,  徐砚通 ,  高秀梅 ,  陈应鹏 ,  应树松 ,  刘艳庭 ,  董鹏志 ,  朱彦

IPC分类号： C07C49/643 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/737 ,  C07C35/37 ,  C07C29/74 ,  C07C29/76 ,  A61K31/122 ,  A61K31/045 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07C49/643 ,  C07C29/74 ,  C07C29/76 ,  C07C35/37 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/737

摘要： 本发明提供了甘松马兜铃烷型倍半萜类化合物及其制备方法与应用,所述甘松马兜铃烷型倍半萜类化合物从败酱科甘松属植物甘松的根茎中分离纯化而得，具有5-羟色胺转运体(SERT)增强活性，属于少见的SERT活性促进剂，可在制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、强迫症、神经退行性疾病、药物成瘾性等神经精神疾病以及慢传输性便秘、肠道易激综合征、和功能性腹胀等消化系统功能紊乱疾病的药物方面进行应用，具有重要的药物开发价值。