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公开(公告)号：CN102480931B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201080026618.5
申请日：2010-06-17
申请人： 国立大学法人广岛大学
IPC分类号： C12N5/076
CPC分类号： A01N1/0221 , A61K35/12 , C12N5/061 , C12N2500/14 , C12N2517/10
摘要： 本发明提供了一种精子用稀释液，其含有基础稀释液和能与钙离子形成络合物的EDTA、EGTA等螯合剂。进而，含有抑制类固醇激素、细胞因子等白血球的游走的免疫抑制因子。通过用该精子用稀释液稀释冷冻精子以进行人工授精，能够抑制精子在受精前灭绝、精子或胚胎在子宫内被白血球吞食，从而能够提高受胎率以及着床率。
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公开(公告)号：CN101385871B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN200710164700.4
申请日：2007-07-12
申请人： 莱雅公司
CPC分类号： A61K35/36 , A61K35/12 , A61L27/60 , C12N5/0626 , C12N5/0629 , C12N5/0698 , C12N2501/01 , C12N2501/11 , C12N2501/39 , C12N2502/091 , C12N2502/092 , C12N2502/094 , C12N2502/1323 , C12N2503/06 , C12N2533/92
摘要： 本发明涉及获自基质细胞的能着色的表皮等同物其制备方法及用途。本发明涉及能着色的表皮等同物的制备，该表皮等同物含有来自基质细胞分化的细胞，也涉及所获得的表皮等同物。本发明也涉及包含所述表皮等同物的能着色且任选含有毛囊的重建皮肤，其制备方法及其在评估局部用化妆品、药物或皮肤病学产品效果中的用途。本发明的重建皮肤也可用于制备准备移植到哺乳动物更特别地移植到人类患者如三度烧伤患者上的移植物。
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公开(公告)号：CN104099290A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410225195.X
申请日：2007-10-23
申请人： 人类起源公司
发明人： 詹姆士·W·爱丁格 , 罗伯特·J·哈黎里 , 王佳伦 , 叶倩 , 克利斯登·S·拉巴左 , 马里安·佩雷拉 , 萨沙·道恩·阿布拉门逊
CPC分类号： A61K35/50 , A61K9/0019 , A61K35/12 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61L27/3834 , A61L27/3847 , C12N5/0605 , C12N5/0654 , C12N5/0668 , C12N2500/38 , C12N2500/42 , C12N2501/39 , C12N2506/025 , C12N2506/03 , C12N2533/18 , C12N2533/54
摘要： 本发明提供了使用贴壁胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法，培养、增殖和扩增该胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法。本发明还提供了分化所述胎盘干细胞的方法。本发明还提供了使用所述胎盘干细胞来配制适于给予个体的可移植或可注射组合物的方法。本发明还提供了用干细胞和包含干细胞的组合物治疗骨缺损的方法。
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公开(公告)号：CN104027359A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410265423.6
申请日：2007-01-23
申请人： 阿特西斯公司
CPC分类号： A61K35/50 , A61K31/4353 , A61K31/436 , A61K31/485 , A61K31/52 , A61K31/661 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/407 , A61K35/44 , A61K35/48 , A61K35/51 , A61K35/545 , A61K38/13 , A61K45/06 , C12N5/0607 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及无附加的免疫抑制治疗的MAPC治疗法。本发明涉及用MAPCs治疗各种损伤、障碍、功能异常、疾病等，而不需要附加的免疫抑制治疗。
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公开(公告)号：CN101848992B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200880114912.4
申请日：2008-04-18
申请人： 莱比锡大学
IPC分类号： C12N5/06
CPC分类号： C12N5/0622 , A61K35/12 , C12N2502/14
摘要： 本发明涉及通过使用细胞治疗退行性和/或处于病理状态的器官的方法，所述细胞就发育而言是处于表型稳定分化中或已分化的但不一定是根本上预决定的，其来自根据相反细胞分化程序(OCDP)的原则而选择的供体器官；本发明还涉及此类型细胞用于治疗的用途或者用于生产治疗同样疾病之药物的用途。此外，本发明还涉及包含合适的表型稳定细胞的药剂，由此使用第一器官的细胞，所述第一器官在器官类型方面不同于第二器官，在预定的表达基因和/或表型性能之组合方面处于正常生理状态的所述第一器官的细胞具有与正常生理状态下第二细胞相反的性能。
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公开(公告)号：CN102271692B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN200980153736.X
申请日：2009-11-12
申请人： 坦吉恩股份有限公司
发明人： 沙伦.普里斯内尔 , 安德鲁.布鲁斯 , 谢伊.M.华莱士 , 苏玛纳.乔德赫里 , 拉塞尔.W.凯利 , 曼纽尔.J.杰奥 , 埃里克.S.沃丁 , 帕特里夏.D.塔特苏米 , 杰西卡.J.莱因施 , 蒂莫西.A.伯特拉姆 , 奥鲁瓦托英.A.奈特 , H.S.拉波波特 , 罗杰.M.伊拉甘
CPC分类号： A61K35/22 , A61K35/12 , C12N5/0686 , C12N2500/02
摘要： 本发明涉及分离的肾细胞，其包括肾小管细胞群和生成促红细胞生成素(EPO)的肾细胞群，及其分离和培养方法，以及用所述细胞群治疗有需要的受试者的方法。
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公开(公告)号：CN101589139B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN200680049510.1
申请日：2006-10-31
申请人： 株式会社现代组织工学 , 韩国原子力医学院 , 庆熙大学校产学协力团
CPC分类号： A61K35/28 , A61K35/12 , A61K35/32 , A61L27/20 , A61L27/3804 , A61L27/3852 , A61L2430/06 , C12N5/0655 , C12N5/0668 , C12N2501/115 , C08L5/08
摘要： 本发明涉及一种包含间充质干细胞(MSC)样去分化细胞的人工软骨及其制备方法，所述去分化细胞通过传代培养肋软骨细胞获得。
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公开(公告)号：CN103717226A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280024401.X
申请日：2012-05-17
申请人： 德普伊新特斯产品有限责任公司
CPC分类号： A61L27/3878 , A61K35/12 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/1774 , A61K38/1841 , A61K38/1858 , A61L27/225 , A61L27/227 , A61L27/3834 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2300/414 , A61L2400/06 , A61L2430/38 , C12N5/0605
摘要： 本发明提供了治疗患有与IVD退变相关的疾病或病症的患者的方法。所述方法包括施用从人脐带组织获得的细胞或施用包含此类细胞或由此类细胞和水凝胶制备的药物组合物。在一些实施例中，施用所述细胞促进所述患者中的退变IVD组织的修复和再生。本发明还提供了用于本发明方法的药物组合物以及用于实践所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN103619328A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280016970.X
申请日：2012-03-07
申请人： β细胞公司
发明人： 米莱姆·莱亚·维利·波曼斯 , 卢克·朔恩延斯 , 古德蒙德·斯克亚克-布莱克
CPC分类号： A61K47/36 , A61J3/00 , A61K9/5036 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61K35/32 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K38/28 , A61L27/20 , A61L27/3804 , A61L2300/64 , C08L5/04
摘要： 本发明涉及囊封方法，所述囊封方法包括用于生物材料或治疗剂的免疫保护和长期发挥功能的藻酸盐基微囊化。生物材料或治疗剂被通过使藻酸盐聚合物胶凝而形成的膜包围。具体而言，尽管绝非排他性地，囊封系统预期用于同种或异种移植。所述膜提供囊封材料的保护性屏障，确保了寿命并且防止来自屏障外部的不希望的影响，例如炎性反应或免疫响应。本发明还涉及产生和提供用于细胞疗法的囊封产品的方法。通过囊封方法得到的治疗产品可提供改善或治疗一系列病症的方法。
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公开(公告)号：CN101448527B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200780018296.8
申请日：2007-05-18
申请人： 香港大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K9/16 , C12N5/07 , C12N5/071 , A61K38/39 , A61K38/16 , A61P9/10 , A61P19/00 , A61P21/00
CPC分类号： C12N5/0602 , A61K35/12 , C12M25/14 , C12N5/0012 , C12N5/0655 , C12N5/0663 , C12N2510/02 , C12N2533/54 , C12N2533/90
摘要： 使用低形态和机械稳定性的基质或生物材料系统，开发了生产稳定的细胞-基质微球的方法，所述微球具有最高100％的胶囊化效率和高的细胞存活率，其应用包括：通过微注射或外科植入进行的细胞疗法；用于体外扩展的3D培养，不需要用酶促消化或机械解离重复地进行细胞分离；提高治疗性生物分子的产量；用于形态发生研究的体外模塑。改进的微滴生成法是简单的，可扩展的，当所用的基质或生物材料系统浓度低、相变慢、形态和机械稳定性差时仍能生产细胞-基质微球。
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