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公开(公告)号:CN107921178A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680035652.6
申请日:2016-05-04
申请人: 哈佛大学的校长及成员们
发明人: J.A.路易斯 , K.A.霍曼 , D.B.克尔斯基 , R.L.特鲁比 , M.A.斯凯拉-斯科特
CPC分类号: A61L27/3804 , A61F2/04 , A61F2240/002 , A61L27/18 , A61L27/3633 , A61L27/3675 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3878 , A61L27/3891 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/62 , A61L2300/64 , A61L2400/08 , A61L2430/26 , A61L2430/32 , B29C64/106 , B33Y10/00 , B33Y80/00
摘要: 描述了带有或不带有嵌入式血管系统的3D打印管状构造(诸如肾单位)以及打印管状组织构造的方法。
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公开(公告)号:CN107205809A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201580068465.3
申请日:2015-12-15
申请人: 巴伦西亚理工大学 , 圣卡洛斯临床医院生物医学研究基金会
CPC分类号: A61L27/20 , A61B17/1128 , A61B2017/00004 , A61B2017/00526 , A61B2017/00893 , A61F2/0077 , A61F2/02 , A61F2/04 , A61F2002/0086 , A61F2210/0004 , A61F2210/0076 , A61F2240/001 , A61F2250/0067 , A61L27/383 , A61L27/3878 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2300/414 , A61L2430/32 , B29C45/7207 , B29C67/20 , B29K2067/00 , B29K2827/18 , B29L2031/753 , C08L5/08
摘要: 本发明涉及一种用于神经束再生的生物混合物,其包含可降解和生物相容的可植入管状混合结构,并且其特征在于其包含三个不同孔隙度的层:内层a)、中间层b)和外层c),其间具有不间断的连接,所述三层由基于交联透明质酸的相同多孔水凝胶组成,包含所述混合管状结构的生物混合物,其可以含有纤维材料,优选聚‑L‑乳酸,涉及一种制备所述管状混合结构和所述生物混合物的方法,以及涉及其用于在影响中枢神经系统的疾病,优选帕金森病中再生神经束的用途。
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公开(公告)号:CN106421912A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610905475.4
申请日:2016-10-13
申请人: 中山大学
CPC分类号: C12N5/0618 , A61K35/12 , A61L27/3604 , A61L27/3633 , A61L27/3675 , A61L27/3683 , A61L27/383 , A61L27/3834 , A61L27/3839 , A61L27/3878 , A61L27/54 , A61L2300/414 , A61L2430/32 , C12N2533/90 , A61L27/56
摘要: 一种基质化去细胞神经支架的制备和应用。利用天然猪视神经作为去细胞神经支架材料,制备一种具有天然多通道和孔道结构的支架。这种支架的纵行通道分布均匀、直径较均一,纵行通道之间含有横向孔道连接。在支架之中通过类细胞外基质改良,逆转这种天然生物支架材料细胞生长和营养因子贫瘠的微环境,为体外促进种植在其中的细胞存活、分化、迁移和形成神经网络提供支持,亦为其移植后促进受损伤脊髓上、下行神经纤维的重塑连接提供有利的微环境。
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公开(公告)号:CN106377799A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610893330.7
申请日:2016-10-13
申请人: 南通大学附属医院
CPC分类号: A61L27/3834 , A61L27/20 , A61L27/3878 , A61L27/3895 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2300/43 , A61L2430/32 , C08L5/08
摘要: 本发明公开了一种牙髓干细胞与壳聚糖支架复合体的制备方法,经过人牙髓干细胞的分离与原代培养、牙髓干细胞成软骨分化鉴定、牙髓干细胞成脂分化鉴定、多孔壳聚糖支架的制备和共培养步骤完成牙髓干细胞与壳聚糖支架复合体的制备;本发明制作的壳聚糖支架,通过电镜下观测牙髓干细胞与壳聚糖之间的黏附情况,从而有效证实了牙髓干细胞与壳聚糖支架具有良好的生物相容性,同时壳聚糖支架对牙髓干细胞无毒性反应。
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公开(公告)号:CN102533652B
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201010583497.6
申请日:2010-12-11
申请人: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
IPC分类号: C12N5/079
CPC分类号: C12N5/0619 , A61L27/34 , A61L27/383 , A61L27/3878 , A61L2400/12 , A61L2430/32 , C12N2533/20 , C12N2533/32 , C12N2533/50 , C12N2535/00 , C08L89/00
摘要: 本发明涉及一种神经移植体的制备方法,其包括如下步骤:提供一培育层,所述培育层包括一碳纳米管膜结构及设置在该碳纳米管膜结构表面的一蛋白质层;在该蛋白质层表面种植多个神经细胞;以及培育该多个神经细胞直到该多个神经细胞生长出多个神经突起连接在所述多个神经细胞之间形成一神经网络。
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公开(公告)号:CN102911912A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201110217845.2
申请日:2011-08-01
申请人: 清华大学 , 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
CPC分类号: C12N5/0068 , A61L27/08 , A61L27/383 , A61L27/3878 , A61L27/56 , A61L2400/12 , A61L2430/32 , B05D1/02 , B05D3/007 , C12M23/10 , C12M25/10 , C12N2533/10
摘要: 本发明涉及一种培养基体,用于培养神经细胞的神经突起,其包括:一载体及设置于该载体表面的一碳纳米管结构,所述碳纳米管结构包括多个间隔设置的碳纳米管线,该碳纳米管线用于引导神经突起的生长方向,且相邻的碳纳米管线之间的间距大于等于所述神经突起的直径。所述碳纳米管结构还可以包括多个交叉设置的碳纳米管线,该多个碳纳米管线相互交叉形成多个孔,每个孔的有效直径大于等于所述神经突起的直径。本发明还提供一种使用上述培养基体的神经移植体,其包括上述培养基体以及吸附在该培养基体表面的神经网络;所述神经网络包括多个神经细胞,该多个神经细胞包括多个神经突起,所述碳纳米管结构通过该多个碳纳米管线形成一图案,该多个神经突起沿着该多个碳纳米管线延伸形成图案化的神经突起。
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公开(公告)号:CN101827617A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200880111955.7
申请日:2008-08-29
申请人: 奥姆里克斯生物药品有限公司
CPC分类号: A61K35/16 , A61K35/545 , A61K38/1709 , A61K38/363 , A61L27/3616 , A61L27/3804 , A61L27/3856 , A61L27/3878 , A61L2430/38 , C12N5/0655 , C12N2500/84 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及病毒灭活血浆冷沉淀浓缩液(VIPCC)的用途,所述冷沉淀浓缩液包含合适比率的纤粘蛋白/纤维蛋白原,适用于治疗脊柱疾病、异常或病症,例如椎间盘退变。
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公开(公告)号:CN106244551A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610880356.8
申请日:2016-09-28
申请人: 中山大学
CPC分类号: C12N5/0622 , A61L27/383 , A61L27/3878 , A61L27/3895 , A61L27/50 , A61L2430/32
摘要: 一种模拟脊髓组织结构和主要细胞成分的神经干细胞源性组织工程脊髓组织。应用生物组织工程技术和神经干细胞诱导分化技术在体外培养构建而成,具有周围部分的白质样结构和中央部分的灰质样结构。白质样结构种植有CNTF基因修饰的少突胶质前体细胞(OPCs);灰质样结构种植有NT-3基因及其受体TrkC基因修饰的神经干细胞(NSCs)。组织工程脊髓组织移植到脊髓全横断损伤处具有良好的细胞活力,能够分泌神经营养因子,促进脊髓受损伤的中枢神经元轴突再生;能够发挥少突胶质细胞和神经元相应功能,作为神经信息传递的中继器与再生的神经纤维形成突触连接,修复脊髓受损伤的神经环路。也可以作为神经药理和神经发育研究的体外模型,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106062182A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201480076631.X
申请日:2014-10-16
申请人: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
CPC分类号: A61L27/3878 , A61K35/30 , A61K35/545 , A61L27/383 , A61L27/3834 , A61L27/3895 , A61L2400/06 , A61L2430/16 , C12N5/0621 , C12N2501/10 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02
摘要: 本发明提供一种用于制备由多能干细胞诱导分化的睫状缘区干细胞的方法,所述方法包括下述步骤(1)或步骤(2)或两者:(1)悬浮培养从由多能干细胞诱导分化的含有睫状缘区样结构的细胞团聚体获得的细胞而获得视网膜球体的步骤;和(2)从获得自由多能干细胞诱导分化的含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的细胞收集阶段特异性胚胎抗原1阳性细胞的步骤。根据本发明,能够以高的纯度有效地制备具有分化成包括视网膜层特异性神经元的视网膜细胞的潜力和自我复制能力的睫状缘区干细胞。
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公开(公告)号:CN105378065A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201480027878.2
申请日:2014-05-14
申请人: 株式会社再生医疗推进机构
CPC分类号: A61L27/3895 , A61K35/32 , A61L27/3834 , A61L27/3878 , A61L27/54 , A61L2300/252 , A61L2300/414 , A61L2300/64 , A61L2430/32 , C12N5/0664 , C12N2501/115
摘要: 本发明的目的在于提供对于因神经损伤而引起的功能障碍具有高恢复效果的移植材料的、有效且重复再现性良好的制造方法。本发明提供神经损伤治疗用移植材料的制造方法等,该方法包括步骤:在实质不含FGF2以外的生长因子的培养基中,培养牙髓干细胞。
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