公开(公告)号：CN104159938A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201380013090.1

申请日：2013-02-26

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 丹尼尔·安东尼奥·樱叶汀 ,  汤川升志郎

IPC分类号： C08F224/00 ,  C07D307/58 ,  C08F220/30 ,  C08L33/14 ,  C08L37/00 ,  G02B5/30 ,  G02F1/13

CPC分类号： C07D307/58 ,  C08F220/30 ,  C08F224/00 ,  C08L2203/16

摘要： 本发明提供一种聚合物，其特征在于，含有下述式[1a]、[1b]和[1c]表示的重复单元。通过上述聚合物，能够以简单的工艺制作单层涂布型水平取向膜。[式中，X和Y各自独立地为下述式[2]或[3]表示的基团，M1和M2分别为下述式[4]和[5]表示的基团，A为碳数2～15的直链或支链状烷基，m、n和p分别为满足0

公开(公告)号：CN103739575A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201410010214.7

申请日：2014-01-09

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 陈纪军 ,  陈浩 ,  耿长安 ,  马云保 ,  黄晓燕 ,  张雪梅

IPC分类号： C07D307/58 ,  C07D307/68 ,  C07D409/12 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61P31/20

CPC分类号： C07D307/58 ,  C07D307/68 ,  C07D409/12

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及通式（I）所示的14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯衍生物（1-4），其药物组合物，其制备方法，以及该类衍生物及其药物组合物在制备抗乙型肝炎药物中的应用。。

公开(公告)号：CN101910144B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN200980101704.5

申请日：2009-12-18

申请人： 毛近隆

发明人： 毛近隆

IPC分类号： C07D307/58 ,  C07D207/30 ,  C07C317/44 ,  A61K31/341 ,  A61K31/365 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C317/44 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/341 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4015 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07D207/30 ,  C07D307/58

摘要： 本发明涉及一种如通式(I)的对羟基苯丙烯酸衍生物及其可药用盐，其制备方法，包含其成分的药物组合物以及在制备治疗和预防炎症或炎症相关的病症的药物中的应用，特别是在制备环氧合酶和/或脂氧化酶选择性抑制药物中的应用。

公开(公告)号：CN103502342A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201280021688.0

申请日：2012-04-25

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： W·菲舍尔 ,  A-I·巴斯巴斯 ,  K-U·舍宁 ,  C·塔尔塔里尼 ,  W·赫茨尔 ,  B·罗特辛格尔

IPC分类号： C08K5/1535 ,  C08K5/151 ,  C08K5/15 ,  C07D307/38

CPC分类号： C08K5/1535 ,  C07D307/58 ,  C07D307/64 ,  C07D307/68 ,  C07D405/12 ,  C08K5/13 ,  C08K5/1345 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/357 ,  C08K5/52 ,  C08K5/526 ,  C09K15/06 ,  C09K15/12 ,  C09K15/20 ,  C09K15/22 ,  C09K15/30

摘要： 一种组合物，其包含a)易于氧化降解、热降解或光诱发降解的有机材料；以及b)式I化合物(式I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10相互独立地为H、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素；n为1、2、3或4；以及当n为1时，A为-C(=O)-OR’1，-C(=O)-N(R’2)(R’3)，-CN，未被取代或被一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素取代的苯基，-H或-SO2-苯基；当n为2时，A为-C(=O)-O-Z1-O-C(=O)-、-C(=O)-N(R’’1)-Z2-N(R’’2)-C(=O)-或哌嗪-N,N’-二羰基。

公开(公告)号：CN101646664B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN200780045019.6

申请日：2007-10-08

申请人： 拜欧希格诺有限公司

发明人： N·库马尔 ,  G·伊斯坎德尔

IPC分类号： C07D307/58 ,  A61K31/4025 ,  C07D405/04 ,  A61K31/341 ,  A61P31/04 ,  C07D407/04 ,  A61K31/365 ,  A61P31/10 ,  C07D409/04 ,  A61K31/381 ,  A61P33/02 ,  C07D413/04 ,  A61K31/40 ,  C07D207/38

CPC分类号： C07D307/58 ,  C07D207/38 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06

摘要： 本发明提供式I的化合物和式II的化合物、它们的使用方法和制剂。

公开(公告)号：CN101845009B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201010165711.6

申请日：2003-07-29

申请人： 卡达克斯药物公司

发明人： S·F·洛克伍德 ,  S·奥马利 ,  D·G·沃塔马尔 ,  L·M·希克斯 ,  H·杰克逊 ,  G·纳多尔斯基

IPC分类号： C07C403/24 ,  A61K31/223 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07D207/16 ,  C07D265/30 ,  C07D307/58 ,  C07F9/117 ,  C07H13/04

摘要： 本发明涉及用于抑制和改善疾病的类胡萝卜素结构类似物。本发明还涉及该类胡萝卜素结构类似物的组合物和用途。本发明的类胡萝卜素结构类似物可用于抑制和/或改善与活性氧种类，活性氮种类，自由基和/或非自由基有关的疾病的发生，例如抑制和/或改善局部缺血-再灌注损伤、抑制和/或改善肝脏疾病以及抑制和/或改善癌症。

公开(公告)号：CN101693723B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200910154029.4

申请日：2009-10-22

申请人： 浙江大学

发明人： 麻生明 ,  吕博 ,  傅春玲

IPC分类号： C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07C43/215 ,  C07C41/30 ,  C07D307/58

CPC分类号： B01J31/2404 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/824 ,  C07B37/04 ,  C07D307/58 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5442 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明涉及间三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸盐及其合成方法和在钯催化的碳-氯键活化后的Suzuki偶联反应中的应用。本发明的间三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸盐，在反应体系中与钯催化剂进行配位，可以高选择性的激活惰性碳-氯键，并与体系中的有机硼酸发生Suzuki偶联反应，得到对应的偶联化合物。本发明简洁一步合成在空气中能稳定存在的三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸盐，与其他已知的用于碳-氯键活化的配体的合成方法相比，本发明的合成方法路线短，操作简单。

公开(公告)号：CN101801913A

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN200880107481.9

申请日：2008-09-05

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： N·卢 ,  J-D·海因里希

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C229/30 ,  C07D307/58

CPC分类号： C07C229/30 ,  C07C227/08 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D307/58 ,  C07D405/12

摘要： 本发明涉及一种制备4-氨基丁-2-烯羟酸内酯的方法以及本发明方法中经历过或使用过的相应的中间体或起始化合物。

公开(公告)号：CN100486573C

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN00819154.9

申请日：2000-12-22

申请人： 硝化医药股份有限公司

发明人： R·R·班达拉吉 ,  U·K·班达拉吉 ,  方新钦 ,  D·S·加维 ,  L·G·莱茨 ,  J·D·施罗德 ,  S·W·丹

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/50 ,  C07D207/325 ,  C07D231/06 ,  C07D237/14 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  A61P17/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C317/46 ,  C07C381/00 ,  C07D209/12 ,  C07D209/18 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D237/14 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D307/58 ,  C07D311/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

摘要： 本发明描述了新型的硝基化和/或亚硝基化的环加氧酶-2(COX-2)抑制剂和新型的组合物，该组合物包含至少一种硝基化和/或亚硝基化的环加氧酶-2(COX-2)抑制剂和任选地至少一种提供、转运或释放氧化氮的、或提高内源性内皮衍生的舒缓因子或氧化氮的水平的化合物或作为氧化氮合成酶底物的化合物，和/或任选地至少一种治疗药，如类固醇、非类固醇抗炎化合物(NSAID)、5-脂肪氧合酶(5-LO)抑制剂、白细胞三烯B4(LTB4)受体拮抗剂、白细胞三烯A4(LTA4)水解酶抑制剂、5-HT促效剂、3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)抑制剂、H2拮抗剂、抗肿瘤剂、抗血小板剂、解充血剂、利尿药、镇静剂或非镇静剂抗组胺药、诱导性氧化氮合成酶抑制剂、类阿片、止痛药、幽门螺旋杆菌抑制剂、质子泵抑制剂、异前列腺素抑制剂或它们的混合物。本发明还提供了包含至少一种母体COX-2抑制剂和至少一种氧化氮供体和任选地至少一种治疗药的组合物。本发明还提供了用于治疗炎症、疼痛和发烧；治疗和/或改善COX-2抑制剂肠胃特性；协助伤口愈合；治疗和/或预防肾中毒；和治疗和/或预防因环加氧酶-2含量升高而引起的其它紊乱的试剂盒和方法。

公开(公告)号：CN1753884A

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN200480005029.3

申请日：2004-03-01

申请人： 伊莱利利公司

发明人： M·J·布兰科-皮利亚多 ,  D·R·贝尼什 ,  C·H·米奇 ,  竹内久美子

IPC分类号： C07D333/32 ,  C07D307/58 ,  C07D277/34 ,  A61K31/425 ,  A61K31/38 ,  A61K31/34

CPC分类号： C07D277/34 ,  C07D307/58 ,  C07D333/32

摘要： 本发明公开式(I)化合物或它们药学上可接受的盐、溶剂化物、对映异构体、外消旋物、非对映异构体或其混合物、制剂及其使用方法，在式(I)中，各变量与说明书中定义相同。