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![(E)－(6－{2－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶－5－基]乙烯基}(4R,6S)－2,2,－二甲基[1,3]二氧杂－4－基)乙酸叔丁酯的制备方法](/CN/2000/8/0/images/00803704.jpg)
61.发明公开公开(公告)号：CN1340052A
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN00803704.3
申请日：2000-02-15
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司 , 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D405/06
CPC分类号： C07D239/42 , C07D405/06 , C07F9/6512 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及制备(E)－(6－{2－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶－5－基]乙烯基}(4R,6S)－2,2－二甲基[1,3]二氧杂－4－基)乙酸叔丁酯的方法,在该方法中所用的新原料和在药物制备中该方法的应用。
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公开(公告)号：CN1167769A
公开(公告)日：1997-12-17
申请号：CN97110860.9
申请日：1997-04-30
申请人： 三菱化学株式会社
IPC分类号： C07F9/145
CPC分类号： C07F9/65517 , C07C45/50 , C07C45/72 , C07C45/74 , C07F9/145 , C07F9/5728 , C07F9/58 , C07F9/60 , C07F9/64 , C07F9/65068 , C07F9/650994 , C07F9/6512 , C07F9/65128 , C07F9/6541 , C07C47/02
摘要： 本发明提供一种用如下通式(A)表示的双亚磷酸酯化合物及其制造方法。本发明的双亚磷酸酯化合物是一种新颖的化合物，它可用作各种有机反应的均相金属催化剂的构成组分。通过将所述的双亚磷酸酯化合物用作本发明醛化方法中的催化剂组分，不仅可以获得高的催化活性，而且对于醛异构体还可获得极高的选择性。因此，醛化反应可以工业规模地方便地进行。
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公开(公告)号：CN1031826C
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：CN92105346.0
申请日：1992-07-03
申请人： 厄普约翰公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675
CPC分类号： C07F9/6561 , C07F9/6512
摘要： 对治疗炎症有用的化合物，其结构如下面式1和式2所示，式中X是O或S，各个R的定义如说明书中所述。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药剂而不会抑制前列腺素的合成。
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公开(公告)号：CN1068332A
公开(公告)日：1993-01-27
申请号：CN92105346.0
申请日：1992-07-03
申请人： 厄普约翰公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675
CPC分类号： C07F9/6561 , C07F9/6512
摘要： 对治疗炎症有用的化合物，其结构如上面式1和式2所示，式中X是O或S，各个R的定义如说明书中所述。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药剂而不会抱制前列腺素的合成。
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公开(公告)号：CN1038278A
公开(公告)日：1989-12-27
申请号：CN89101896.4
申请日：1989-03-27
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D239/34 , C07D213/63 , C07D295/12 , C07D401/12 , C07 , A61K31/505
CPC分类号： C07D213/64 , C07C257/08 , C07C327/58 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D237/14 , C07D239/34 , C07D295/155 , C07D401/12 , C07F9/6512
摘要： 一种由下述结构式表示的取代的苯衍生物：式中A表示：
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![带有2-[2-[N，N-双(2-氯乙基)磷酰二氨基氧基]乙基]基团的新杂环化合物](/CN/1987/1/0/images/87100769.jpg)
公开(公告)号：CN87100769A
公开(公告)日：1987-09-02
申请号：CN87100769
申请日：1987-02-21
申请人： 阿斯塔厂股份公司
发明人： 翰斯·米根·霍霍尔斯特 , 鲁德米拉·比利基 , 乔治·沃尔克 , 尤尔夫·尼梅尔
IPC分类号： C07F9/65 , A61K31/675
CPC分类号： C07K5/06191 , A61K38/00 , C07F9/6506 , C07F9/6512 , C07F9/653 , C07F9/6533 , C07F9/6539 , C07F9/6544
摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其生产过程。式中R1、R2、R3、R4为氢、C1-C4烷基、2-氯乙基、2-溴乙基、或2-C1-C4烷磺酰氧乙基、R8为氢、C1_6烷基或酰基，R6和R7为氢或一起代表氧原子，或R6为氢，R7为羧基、C1_6烷氧羰基、氨羰基或烷氨羰基，Z为硫、氧、-S-C(R5)2、-O-C-(R5)2-或-NR5-C(R5)2，R5为氢或C1_6烷基。式(I)化合物有抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107868058A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201710867095.0
申请日：2017-09-22
申请人： 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D239/94 , C07D307/06 , C07D319/12 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D239/94 , C07D307/06 , C07D307/08 , C07D319/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07F9/6512 , C07F9/6558
摘要： 本发明公开了一种喹唑啉衍生物的盐、其制备方法及应用。本发明提供了一种喹唑啉衍生物(N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)]-7-(3-吗啉丙醇基)-6-(2-氟丙烯酰胺基)-喹唑啉，其结构如式1所示)的盐，与已知的喹唑啉衍生物相比，该喹唑啉衍生物的盐具有一种或多种的改进性能，至少具有更好的水溶性，其中一柠檬酸盐、一苯磺酸盐和一乙二磺酸盐还具有不易吸湿的优点。
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公开(公告)号：CN107445992A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710464331.4
申请日：2017-06-19
申请人： 浙江美诺华药物化学有限公司
IPC分类号： C07F9/6512
CPC分类号： C07F9/6512
摘要： 本发明涉及一种罗舒伐他汀钙中间体的合成方法，所述的罗舒伐他汀钙中间体为[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)-5-嘧啶基]三苯基溴化膦，本发明利用混合的有机溶剂四氢呋喃与甲苯将三步反应统一反应介质，从而成功实现了一锅法制备[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)-5-嘧啶基]三苯基溴化膦，反应过程中间不需要任何分离纯化操作，简化了合成步骤；降低了反应过程中的投料比，节约了原料，取得了较好的反应收率及纯度，总收率达到80％以上，纯度在99.6％以上，节约了操作费用，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN103842366B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201280048965.7
申请日：2012-10-03
申请人： 吉利德科学公司
发明人： 丹尼斯·A·科尔比 , 安德鲁·安东尼·马丁斯 , 本杰明·詹姆斯·罗伯茨 , 罗伯特·威廉·斯科特 , 妮科尔·S·怀特
IPC分类号： C07F9/6561
CPC分类号： C07F9/65616 , C07F9/6512 , C07F9/65583
摘要： 本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤具有抗病毒性质。
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公开(公告)号：CN105998039A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610571915.7
申请日：2011-08-31
申请人： 奇默里克斯公司
IPC分类号： A61K31/675 , C07F9/6512 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/14
CPC分类号： C07F9/4021 , A61K31/675 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/6512 , C07F9/657181 , Y02A50/467 , Y02P20/55 , C07B2200/13
摘要： 本申请涉及膦酸酯衍生物及其合成方法。本公开描述膦酸酯衍生物的合成方法。本公开的优选方法使得能够大规模制备具有高纯度的膦酸酯化合物。在一些实施方案中，本公开的优选方法也使得能够不需使用层析纯化方法和以比先前用于制备这样的化合物所使用的方法更好的产率制备膦酸酯衍生物。本文也公开膦酸酯衍生物的形态学形式。
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