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公开(公告)号：CN103004006A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201280001434.2
申请日：2012-07-06
申请人： 住友精化株式会社
IPC分类号： H01M10/0567 , C07C311/03 , C07C311/08 , H01M10/0568 , H01M10/0569
CPC分类号： H01M10/0567 , C07C309/65 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07D285/01 , C07D285/36 , C07D295/26 , C07D327/04 , C07F7/21 , C07F9/4006 , C07F9/6544 , C07F9/6552 , H01G11/58 , H01G11/64 , Y02E60/13
摘要： 本发明的目的在于提供一种非水电解液用添加剂，其保存稳定性优异，在用于非水电解液二次电池、双电层电容器等蓄电器件时，在电极表面上形成稳定的SEI，能够改善循环特性、充放电容量、内部电阻等电池特性。另外，本发明的目的还在于提供包含该非水电解液用添加剂的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电器件。本发明涉及一种非水电解液用添加剂，所述非水电解液用添加剂由下述化合物构成，该化合物具有下述式(1-1)表示的结构或下述式(1-2)表示的结构，最低未占分子轨道能量为-3.0eV～0.4eV，标准生成焓为-220kcal/mol～-40kcal/mol，且与水解反应相伴的焓变为-5kcal/mol～5kcal/mol。式(1-1)和式(1-2)中，A表示CmH(2m-n)Zn，m为1～6的整数，n为0～12的整数，Z表示取代或非取代的烷基、甲硅烷基、膦酸酯基、酰基、氰基或硝基。[化学式1]
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公开(公告)号：CN104364191A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201380030886.8
申请日：2013-06-13
申请人： 东曹氟技术株式会社
IPC分类号： C01B25/10 , H01M10/052 , H01M10/0567 , H01M10/0568 , H01M10/0569
CPC分类号： H01M10/0567 , C07F9/091 , C07F9/11 , C07F9/1411 , C07F9/224 , C07F9/24 , C07F9/2458 , C07F9/2462 , C07F9/2466 , C07F9/247 , C07F9/650952 , C07F9/6533 , C07F9/6544 , H01G11/56 , H01G11/58 , H01M10/052 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M2300/0025 , H01M2300/0037 , Y02E60/122 , Y02E60/13 , Y02T10/7011 , Y02T10/7022
摘要： 本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。
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公开(公告)号：CN103004006B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280001434.2
申请日：2012-07-06
申请人： 住友精化株式会社
IPC分类号： H01M10/0567 , C07C311/03 , C07C311/08 , H01M10/0568 , H01M10/0569
CPC分类号： H01M10/0567 , C07C309/65 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07D285/01 , C07D285/36 , C07D295/26 , C07D327/04 , C07F7/21 , C07F9/4006 , C07F9/6544 , C07F9/6552 , H01G11/58 , H01G11/64 , Y02E60/13
摘要： 本发明的目的在于提供一种非水电解液用添加剂，其保存稳定性优异，在用于非水电解液二次电池、双电层电容器等蓄电器件时，在电极表面上形成稳定的SEI，能够改善循环特性、充放电容量、内部电阻等电池特性。另外，本发明的目的还在于提供包含该非水电解液用添加剂的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电器件。本发明涉及一种非水电解液用添加剂，所述非水电解液用添加剂由下述化合物构成，该化合物具有下述式(1-1)表示的结构或下述式(1-2)表示的结构，最低未占分子轨道能量为-3.0eV～0.4eV，标准生成焓为-220kcal/mol～-40kcal/mol，且与水解反应相伴的焓变为-5kcal/mol～5kcal/mol。式(1-1)和式(1-2)中，A表示CmH(2m-n)Zn，m为1～6的整数，n为0～12的整数，Z表示取代或非取代的烷基、甲硅烷基、膦酸酯基、酰基、氰基或硝基。[化学式1]。
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公开(公告)号：CN107353317A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710590274.4
申请日：2011-05-27
申请人： 萨勒普塔医疗公司
发明人： 贡纳·J·汉森 , 亚历山大·查尔斯·鲁道夫 , 蔡宝忠 , 周明 , 德怀特·D·怀勒
IPC分类号： C07H21/02 , C07H1/00 , A61K31/7115 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P21/00 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P13/12
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D265/30 , C07D295/108 , C07F9/222 , C07F9/26 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6544 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C07F9/65846 , C07H21/00 , C12N15/1131 , C12N2310/11 , C12N2310/3233 , C12N2310/3513 , C07H21/02 , C07H1/00
摘要： 本发明涉及包含主链的寡聚物，所述主链包含由亚基间键连接的吗啉环结构序列，所述亚基间键使一个吗啉环结构的3’末端连接于邻近的吗啉环结构的5’末端，其中每个吗啉环结构结合于碱基配对部分，使得寡聚物可以以序列特异性方式与靶核酸结合。公开的化合物可用于治疗其中蛋白表达的抑制或异常mRNA剪接产物的修正产生有益治疗效果的疾病。
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公开(公告)号：CN104364191B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201380030886.8
申请日：2013-06-13
申请人： 东曹氟技术株式会社
IPC分类号： C01B25/10 , H01M10/052 , H01M10/0567 , H01M10/0568 , H01M10/0569
CPC分类号： H01M10/0567 , C07F9/091 , C07F9/11 , C07F9/1411 , C07F9/224 , C07F9/24 , C07F9/2458 , C07F9/2462 , C07F9/2466 , C07F9/247 , C07F9/650952 , C07F9/6533 , C07F9/6544 , H01G11/56 , H01G11/58 , H01M10/052 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M2300/0025 , H01M2300/0037 , Y02E60/122 , Y02E60/13 , Y02T10/7011 , Y02T10/7022
摘要： [课题]本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。[解决手段]在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟
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公开(公告)号：CN102448955A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080024100.8
申请日：2010-06-01
申请人： OSI药物有限责任公司
发明人： 拉马·德维尔·阿帕瑞 , 陈昕 , 拉梅什·奇卢库瑞 , A·P·克鲁 , 董汉清 , 卡泰丽娜·费拉罗 , 肯尼思·福尔曼 , R·C·古普塔 , A·H·李 , 丹·舍曼 , K·M·斯托尔兹 , 布赖恩·沃尔克 , 罗伯特·萨尔
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61P35/00 , A61K31/497
CPC分类号： C07F9/65583 , A61K31/497 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07F9/6512 , C07F9/6544
摘要： 式(1)的化合物，如以下示出和本文定义；和药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和用其治疗疾病的方法，所述疾病包括至少部分由FAK调节的癌症。
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公开(公告)号：CN103003288B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201180034599.5
申请日：2011-05-27
申请人： 萨勒普塔医疗公司
发明人： 贡纳·J·汉森 , 亚历山大·查尔斯·鲁道夫 , 蔡宝忠 , 周明 , 德怀特·D·怀勒
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D265/30 , C07D295/108 , C07F9/222 , C07F9/26 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6544 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C07F9/65846 , C07H21/00 , C12N15/1131 , C12N2310/11 , C12N2310/3233 , C12N2310/3513
摘要： 本发明涉及包含主链的寡聚物，所述主链包含由亚基间键连接的吗啉环结构序列，所述亚基间键使一个吗啉环结构的3’末端连接于邻近的吗啉环结构的5’末端，其中每个吗啉环结构结合于碱基配对部分，使得寡聚物可以以序列特异性方式与靶核酸结合。公开的化合物可用于治疗其中蛋白表达的抑制或异常mRNA剪接产物的修正产生有益治疗效果的疾病。
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公开(公告)号：CN102448955B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201080024100.8
申请日：2010-06-01
申请人： OSI药物有限责任公司
发明人： 拉马·德维尔·阿帕瑞 , 陈昕 , 拉梅什·奇卢库瑞 , A·P·克鲁 , 董汉清 , 卡泰丽娜·费拉罗 , 肯尼思·福尔曼 , R·C·古普塔 , A·H·李 , 丹·舍曼 , K·M·斯托尔兹 , 布赖恩·沃尔克 , 罗伯特·萨尔
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61P35/00 , A61K31/497
CPC分类号： C07F9/65583 , A61K31/497 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07F9/6512 , C07F9/6544
摘要： 式(1)的化合物，如以下示出和本文定义；和药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和用其治疗疾病的方法，所述疾病包括至少部分由FAK调节的癌症。
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公开(公告)号：CN103003288A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180034599.5
申请日：2011-05-27
申请人： 萨勒普塔医疗公司
发明人： 贡纳·J·汉森 , 亚历山大·查尔斯·鲁道夫 , 蔡宝忠 , 周明 , 德怀特·D·怀勒
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D265/30 , C07D295/108 , C07F9/222 , C07F9/26 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6544 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C07F9/65846 , C07H21/00 , C12N15/1131 , C12N2310/11 , C12N2310/3233 , C12N2310/3513
摘要： 本发明涉及包含主链的寡聚物，所述主链包含由亚基间键连接的吗啉环结构序列，所述亚基间键使一个吗啉环结构的3’末端连接于邻近的吗啉环结构的5’末端，其中每个吗啉环结构结合于碱基配对部分，使得寡聚物可以以序列特异性方式与靶核酸结合。公开的化合物可用于治疗其中蛋白表达的抑制或异常mRNA剪接产物的修正产生有益治疗效果的疾病。
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公开(公告)号：CN1039248A
公开(公告)日：1990-01-31
申请号：CN89104675.5
申请日：1989-07-05
申请人： 曼海姆泊灵格股份公司
IPC分类号： C07F9/28 , C07F9/40 , C07F9/547 , A61K31/66 , A61K31/675
CPC分类号： C07F9/3873 , C07F9/386 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/59 , C07F9/60 , C07F9/6506 , C07F9/650952 , C07F9/6533 , C07F9/6544
摘要： 本发明公开了式(I)化合物及其制备方法和药用组合物。式(I)化合物用于钙代谢紊乱的治疗，其结构为
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