公开(公告)号：CN115304552B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202210928217.3

申请日：2022-08-03

申请人： 中山大学

发明人： 陈旭东 ,  郭旗 ,  黄珍杰 ,  钟世龙

IPC分类号： C07D239/60 ,  C07D213/90 ,  C07D319/06 ,  C07C221/00 ,  C07C225/20 ,  C09K9/02 ,  C08G18/67 ,  C08G18/66 ,  C08G18/48 ,  C08G18/32 ,  C08J5/18 ,  C08L75/14 ,  G03F7/004

摘要： 本发明公开了一种可逆光致变色的二羟基功能单体及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明所述可逆光致变色的二羟基功能单体通过三步法制得，所述制备方法具有简便、生产成本低、产出效率高、反应条件温和、中间产物稳定的特点。所述制备方法制得的可逆光致变色的二羟基功能单体稳定性强，含有两个长链烷基醇，将其应用于光致变色材料中时，该双羟基可作为功能单体参与到聚合反应中，避免了直接掺杂带来的分布不均与小分子析出问题。

公开(公告)号：CN116554104A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202211713403.1

申请日：2022-12-29

申请人： 西南大学

发明人： 任巧 ,  黄富丽 ,  秦绪荣 ,  袁吕江 ,  陆军 ,  曾敏 ,  朱明慧 ,  丁济超 ,  秦潼 ,  徐茂婷

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07C45/45 ,  C07C45/46 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/675 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C231/12 ,  C07C235/84 ,  C07F7/08 ,  C07D209/08 ,  C07D333/76 ,  C07D409/04 ,  C07D413/12 ,  A61P39/06 ,  A61K31/422 ,  A61K31/416 ,  A61K31/122 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/166 ,  A61K31/695 ,  A61K31/136

摘要： 本发明涉及一种具有抗氧化活性的茚酮及吲唑酮类衍生物及其合成方法和应用，包括以下合成步骤：以三氟甲磺酸镍为催化剂，1，3‑双(2，6‑二异丙基苯基)咪唑‑2‑烯(IPr)为配体，1，1，3，3‑四甲基二硅氧烷为氢源，叔丁醇锂为添加剂，1，4‑二氧六环为溶剂，分别下对邻乙烯基苯甲酸甲酯及邻偶氮基苯甲酸甲酯衍生物进行分子内酰基还原Heck交叉偶联，利用1H NMR、13C NMR、HRMS等手段对还原Heck交叉偶联产物进行表征。运用此方法可以合成一系列茚酮及吲唑酮类衍生物，且该类衍生物具有良好至优异的抗氧化活性，制备简单高效的特点。

公开(公告)号：CN116535875A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202211107666.8

申请日：2022-09-13

申请人： 华诺森(武汉)生物医药技术有限公司

发明人： 毛志鹏 ,  张爱军

IPC分类号： C09B1/26 ,  C07C225/34 ,  C07C221/00 ,  G02C7/04

摘要： 本发明涉及一种硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，属于精细化学和新材料技术领域。该着色剂适合应用于硅水凝胶隐形眼镜、人工晶体等视光学材料和高端医疗器械产品。本发明以1,4‑双(对甲苯磺酰氧基)‑9,10‑蒽醌为原料，与2‑氨基乙醇反应，得到1,4‑双((2‑羟乙基)氨基)‑9,10‑蒽醌，然后再与甲基丙烯酰氯进行反应，得到目标产物。本发明的制备步骤简单，原料易得，反应条件温和、易控，产品收率较高，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN116478051A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310391205.6

申请日：2023-04-13

申请人： 戊言医药科技(上海)有限公司

发明人： 邱东成 ,  何顺辉

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07D491/22

摘要： 本发明提供了一种贝洛替康盐酸盐及其关键中间体的制备方法。该关键中间体的分子结构如式Ⅲ所示该贝洛替康盐酸盐制备方法的合成路线为与现有技术相比，本发明提供的贝洛替康盐酸盐制备方法的技术优势为：原料廉价易得，保障了规模化生产的原料供应和低成本，高价值关键原料的利用率在85％以上；工艺简单稳定，易于放大生产，有效提高了单批产量和生产效率；目标产品的总收率高(38.5％)、纯度高(99.89％)、质量稳定。

公开(公告)号：CN116355434A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310089219.2

申请日：2023-02-09

申请人： 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)

发明人： 朱国勋 ,  邓远强 ,  李正全 ,  宋化灿 ,  曾耀东

IPC分类号： C09B29/01 ,  C09B29/16 ,  C09B35/039 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C245/20 ,  C07C303/22 ,  C07C309/50 ,  C07C309/47

摘要： 本发明公开了一种替代联苯胺制备直接染料的方法。该方法是以2,7‑二氨基‑9‑芴酮替代3,3’‑二甲氧基联苯胺作为连接基团制备直接染料，制得的产物具有和联苯胺类直接染料化合物类似的光学性能。2,7‑二氨基‑9‑芴酮结构稳定、不易分解、不易吸收，安全低毒，可以替代联苯胺，实现简单有效地制备长吸收波长直接染料的目的。

公开(公告)号：CN116332778A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111583679.8

申请日：2021-12-22

申请人： 苏州大学

发明人： 薛明强 ,  周帅 ,  朱旭 ,  徐晓娟 ,  康子晗

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/22

摘要： 本发明涉及一种修饰β‑酮亚胺配体前身的简易方法，将LPhH2溶液与锂化合物进行反应；然后加入卤代烃进行C‑C键偶联反应，然后加入酸溶液，完成β‑酮亚胺配体前身的修饰，得到末端烷基化的酮亚胺。本发明涉及一种修饰β‑酮亚胺配体前身的简易方法，具体涉及通过商品化的正丁基锂脱去β‑酮亚胺配体前身在α位的质子，形成一种脱质子β‑酮亚胺锂化合物，再通过C‑C键偶联，在酮羰基的α位实现烷基化，从而实现对β‑酮亚胺配体前身的一种方便修饰。

公开(公告)号：CN113444004B

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202110724531.5

申请日：2021-06-29

申请人： 江西荣兴药业有限公司

发明人： 陈学荣 ,  吴兴起

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C223/06

摘要： 本申请涉及医药化工的技术领域，具体涉及一种3,5‑二溴邻氨基苯甲醛生产工艺。本申请包括以下步骤：将铁粉和盐酸混合后，加入萃取剂和邻硝基二溴苄，反应完毕调节pH＝7‑9后过滤，分液得邻氨基二溴苄萃取反应液；在前述反应液加入硫酸搅拌后，分液得邻氨基二溴苄硫酸反应液；在前述硫酸反应液加入氢溴酸，滴加溴原和/或氧化剂，控制单溴≤0.2％，加入氯仿得3,5‑二溴邻氨基二溴苄有机溶液；在前述有机溶液中加入二甲胺水溶液、碳酸氢钠，反应完毕后分液得3,5‑二溴邻氨基苯甲醛氯仿反应液；将前述氯仿反应液浓缩精制脱色得3,5‑二溴邻氨基苯甲醛。本申请的方法可用于工业上合成3,5‑二溴邻氨基苯甲醛，且能够对邻硝基苯甲醛生产过程中产生的硝基废料进行废物利用。

公开(公告)号：CN116262701A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202111532165.X

申请日：2021-12-14

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 邓德会 ,  魏岩 ,  黄瑞

IPC分类号： C07C209/32 ,  C07C211/46 ,  C07C211/45 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/42

摘要： 本发明公开了一种以水作为廉价供氢体的硝基芳烃原位加氢反应方法。该方法通过以水作为廉价氢源，含一氧化碳的气体作为氧受体，实现硝基芳烃选择性加氢制备苯胺及其衍生物。该方法在较温和条件下以水作为供氢体对硝基芳烃进行选择性活化加氢并表现出优异的催化性能，胺的选择性高达99％以上。本发明的优势在于利用廉价的水作为氢源，在温和条件下可实现硝基芳烃高选择性加氢，为工业加氢反应工艺提供一种新的思路。

公开(公告)号：CN115322081B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202210007594.3

申请日：2022-01-05

申请人： 南京工业大学

发明人： 毛建友 ,  叶雨 ,  林庭志 ,  熊丹

IPC分类号： C07C45/49 ,  C07C221/00 ,  C07B41/06 ,  C07C49/223 ,  C07C49/235 ,  C07C49/255 ,  C07C225/22

摘要： 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种烷基烯基酮的合成方法。本发明采取过渡金属催化的烷基氯代物与烯基溴代物以及一氧化碳的三组分还原交叉偶联反应，可以制备出多种烷基烯基酮及其衍生物。本发明以一氧化碳作为羰基的来源，在较低的温度和压强下进行反应，和以往的合成手段相比，反应条件温和、操作简便。

公开(公告)号：CN116102426A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202211398340.5

申请日：2022-11-09

申请人： 合肥工业大学

发明人： 汪瑾 ,  王远路 ,  范雨萌

IPC分类号： C07C69/54 ,  C07C69/533 ,  C07C67/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C269/00 ,  C07C271/44 ,  C07C45/74 ,  C07C49/835 ,  C07C231/02 ,  C07C233/33 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C08F2/48 ,  C08F283/10 ,  C08F222/14 ,  C09D11/101

摘要： 本发明公开了一种宽吸收可聚合的烯酮类光引发剂及其制备方法和应用，其中烯酮光引发剂的结构通式如下式(1)‑(4)所示：本发明提供的宽吸收可聚合烯酮光引发剂的分子结构中同时含有可光引发基团和可聚合双键端基，引发活性高，可参与固化反应避免发生迁移，具有光漂白特性，不产生黄变，可用于多种树脂的光聚合反应，特别适用于各种丙烯酸类树脂。本发明产物光吸收范围宽，与UV‑LED光源匹配性好，有利于深层固化，可用于油墨、涂料、微电子、包装、齿科、3D打印等领域，特别适合对生物毒性要求高的食品包装印刷或医用材料。