一种莪术中挥发油组分的提取方法及其应用

    公开(公告)号:CN105688027A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201410708439.X

    申请日:2014-11-28

    发明人: 张耀洲 韩朝

    摘要: 本发明提供一种莪术中挥发油组分的提取方法:以莪术干燥块茎为原料,超微粉碎后用乙酸乙酯搅拌提取,然后过滤取上清于旋转蒸发仪中浓缩、干燥,得到粗提物溶于正己烷-乙醇二元混合溶剂体系中,在正相硅胶轴向加压色谱柱进行高效液相制备色谱分离,采用A相正己烷、B相乙醇二元流动相,按B相乙醇浓度从0到50%梯度洗脱30min,根据紫外吸收光谱收集5-6.5min洗脱液作为目的组分,旋转蒸发浓缩至干,即为本发明目的挥发油组分。该方法直接以莪术块茎为原料,提取效率高,制备工艺快速简单,可推广规模化生产,得到的目的挥发油组分可用于制备抗肺癌药物中。

    从两头尖中提取活性组分的方法及其应用

    公开(公告)号:CN105641078A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410707851.X

    申请日:2014-11-28

    IPC分类号: A61K36/71 A23L1/29 A61P35/00

    摘要: 本发明提供一种从两头尖中提取活性组分的方法:将两头尖烘干脱水后超微粉碎,加入乙酸乙酯提取,过滤取上清,减压浓缩后加入甲醇-水溶液进行超声溶解,然后在Silica正相制备色谱上分离,采用A正己烷、B乙醇二元流动相,分离条件为0~7min100%A等度洗脱、7~27min90%A等度洗脱、27~40min5%A等度洗脱,根据紫外吸收光谱收集26-28min洗脱液,减压浓缩并烘干,得到本发明目的活性组分。该分离方法稳定,重复性高,制备量大,操作简单省时,适合工业化大生产,得到的活性组分可用于制备抗肺癌药物或抗肿瘤保健品中。

    两头尖提取物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105616552A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410708241.1

    申请日:2014-11-28

    IPC分类号: A61K36/71 A23L1/29 A61P35/00

    摘要: 本发明提供一种两头尖提取物的制备方法:将两头尖烘干脱水后超微粉碎,加入乙酸乙酯提取,过滤,收集滤渣用乙醇提取,过滤取上清,减压浓缩后加入甲醇-水溶液进行超声溶解,然后在C18反相分离色谱柱分离纯化,采用A超纯水、B甲醇二元流动相,分离条件为0~5min 95%A等度洗脱,5~15min 87%A等度洗脱,15~25min40%A等度洗脱,25~35min 30%A等度洗脱,35~45min 25%A等度洗脱,45~55min100%B等度洗脱,收集47-48min洗脱液,减压浓缩并烘干,得到本发明目的组分两头尖提取物。该分离方法稳定,重复性高,制备量大,操作简单省时,适合工业化大生产。

    一种黄绿蜜环菌抗氧化活性组分的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN103800388B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410040010.8

    申请日:2014-01-27

    摘要: 本发明提供一种黄绿蜜环菌抗氧化活性组分的制备方法,它包括以下步骤:将黄绿蜜环菌子实体超微粉碎,获得超微粉;将超微粉进行多次水提处理,得到上清液用无水乙醇进行醇沉处理,醇沉上清浓缩得小分子提取物;小分子提取物用分析纯水溶解后过有机滤膜,所得样品溶液在C18或C8制备色谱上进行固相萃取,获得本发明目的黄绿蜜环菌抗氧化活性组分。该方法工艺简单,易于实施,快速高效,重复性好,稳定可控,得到的黄绿蜜环菌抗氧化活性组分可应用于制备抗氧化药物或保健食品中。

    一种萜类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105153071A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510546283.4

    申请日:2015-08-31

    发明人: 张耀洲 马红

    IPC分类号: C07D303/32 C07D301/32

    CPC分类号: C07D303/32 C07D301/32

    摘要: 本发明涉及一种萜类化合物的制备方法,采用三维液相色谱技术,以正己烷-乙醇为流动相,以正相硅胶色谱柱为一维制备色谱柱,对甘遂提取物进行组分切割,收集目标组分为一维分离组分。再以X-Amide(250mm×20mm)为二维制备色谱柱,对一维分离组分进行组分切割,收集,旋转蒸发浓缩,得到二维分离组分,再以X-Amide(250mm×10mm)为二维制备色谱柱,得到高纯度的甘遂宁B,纯度最高可以达到98%以上,整个制备过程重复性高,可操作性好,同时甘遂资源丰富,容易获取,适合大规模生产的要求。