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公开(公告)号：CN106832122A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710111469.6
申请日：2017-02-28
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F210/14 , C08F218/00 , C08F4/6592
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/65912 , C08F4/65925 , C08F210/14 , C08F218/00 , C08F2218/245
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、戊烯类和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性气体氛围的三口烧瓶中，二(五甲基环戊二烯基)二氯化铪(iV)和配体溶解于第一溶剂中，在200～400rpm下，滴入烷基铝，滴完后在20‑60℃下同样搅拌速率下恒温搅拌20‑60分钟，即得铪‑铝络合物催化剂；取降冰片烯类、戊烯类和碳酸亚乙烯酯加入到多次抽真空、充氮反应釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的铪‑铝络合物催化剂，在一定温度和压力下反应1～6小时；将反应得到的产物倒入含盐酸的乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、戊烯类和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。
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公开(公告)号：CN106832119A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710086963.1
申请日：2017-02-17
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F214/26 , C08F216/14 , C08F4/6592
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/65925 , C08F214/262 , C08F216/1408
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、四氟乙烯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性气体氛围的容器中，将双(t–丁基环戊二烯基)二氯化钛(IV)和配体溶解于第一溶剂中，得到混合溶液；然后将烷基铝滴入所述混合溶液中，在30‑60℃下搅拌30‑60分钟，即得钛‑铝络合物催化剂；按照摩尔比1：1：1取降冰片烯类单体、四氟乙烯和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的钛‑铝络合物催化剂，在一定条件下完成反应；将反应产物洗涤、干燥后即得到降冰片烯类、四氟乙烯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
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公开(公告)号：CN104311738A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410542612.3
申请日：2014-10-14
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/06 , C08F222/06 , C08F232/04 , C08F4/58
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚催化剂及三元共聚方法，催化剂是在惰性气体氛围的干燥的单口玻璃瓶中，将三(异丙基环戊二烯)化铽、三丁基环戊二烯基锡和配体化合物溶解于溶剂中，瓶口用乳胶管密封，在35-45℃下恒温8-12分钟，即得到铽-锡三元共聚络合物催化剂。按比例取反应单体和催化剂，在一定温度和压力下反应即得到三元共聚物。本发明提供的催化剂能在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚，且产物很容易洗涤分离；共聚物收率高，反应温度低，催化剂原料廉价易得、催化效率高。
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公开(公告)号：CN102153701B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110032897.2
申请日：2011-01-24
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F232/04 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F4/52
Abstract: 本发明涉及到一种用于降冰片烯与丙烯酸酯、环己烯三元共聚的催化剂及其制备方法以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的分子式为CpL2MNR3，其中Cp为环戊二烯或取代环戊二烯基；L为烷氧基或芳氧基；R为烷基；配体NR3为胺；M为稀土金属的离子。与现有技术相比，本发明提供的催化剂是一种新型稀土络合物催化剂，它能在温度0～100℃时，在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯与丙烯酸酯、环己烯三元共聚，经甲醇浸泡产物很容易洗涤分离。具有共聚物收率高，反应温度低，催化剂廉价、易得、催化效率高等特点。
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公开(公告)号：CN101684168B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910099844.5
申请日：2009-06-15
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F214/26 , C08F4/10
Abstract: 本发明涉及到一种用于降冰片烯与丙烯酸酯、四氟乙烯三元共聚的催化剂及其制备方法以及三元共聚方法，催化剂为由二溴化铜、配体、卤代烃三者制成的铜络合物。它能在一定压力下，温度在4～150℃时，在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯与丙烯酸酯、四氟乙烯三元共聚，经甲醇浸泡产物很容易洗涤分离。具有共聚物收率高，反应温度低，催化剂廉价、易得、催化效率高等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119121921A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411511981.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 宁波冶金勘察设计研究股份有限公司 , 宁波工程学院
Abstract: 本发明提供了一种伸缩组件及用于基坑开挖的施工装置，包括：底板；第一伸缩套筒，一端与底板连接；第一伸缩套筒设有第一容纳空间；第二伸缩套筒，一端深入第一容纳空间内，第二伸缩套筒与第一伸缩套筒活动连接；第二伸缩套筒上设有第二容纳空间；扩顶锚具，一端深入第二容纳空间内；扩顶锚具的一端与第二伸缩套筒的另一端活动连接；另一端为顶端；第二螺杆，一端穿过所述地板，且与第一伸缩套筒连接；另一端为自由端；单向交互棘轮结构，与所述第二螺杆的自由端。本发明提供的一种伸缩组件及用于基坑开挖的施工装置，以预应力锚杆作为主要控制位移和变形的手段，同时受到麦芒仿生原理的启发，创造性地引入了多级伸缩侧翼设计。
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公开(公告)号：CN118375147A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410342435.8
申请日：2024-03-25
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明公开了一种用于软弱地基基坑开挖的支护施工装置，属于建筑施工技术领域，包括掘进组件、注浆组件、锚杆、锁固组件，其中掘进组件包括掘进护筒、掘进钻头、排土组件和钻孔组件；注浆组件包括支撑护筒、传输组件、伸缩组件，传输组件与支撑护筒连接，伸缩组件同时与支撑护筒和传输组件连接、且与钻孔组件一一对应；锚杆与支撑护筒可拆卸连接；锁固组件与锚杆连接、且与土体抵接。本发明提供的一种用于软弱地基基坑开挖的支护施工装置解决现在技术所存在的软弱地基的特殊性质导致的种种施工困难、牢固性差、存在安全隐患的问题，作用效果显著，适于广泛推广。
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公开(公告)号：CN118273341A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410336572.0
申请日：2024-03-22
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明提供了一种可快拆的拉森钢板桩支护装置，包括连接块、第二受力杆组件、抵接杆以及第一受力杆组件，第二受力杆组件设有多组，各第二受力杆组件分别与连接块连接；第二受力杆组件为长度可调节结构；抵接杆一端为抵接端；抵接杆的长度大小可调；第一受力杆组件设有多组，各第一受力杆组件分别与连接块连接；各第一受力杆组件分别与至少一根抵接杆活动连接；任一组第一受力杆组件上的抵接杆，与相邻的另一组第一受力杆组件上的抵接杆通过调整抵接杆的长度大小实现相抵接时。本发明提供的一种可快拆的拉森钢板桩支护装置，能仅通过对第二受力杆组件、抵接杆的调节实现该支护装置的快速拆卸，节省了作业时间，有效的提高了作业效率。
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公开(公告)号：CN114920652B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210596350.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C07C209/68 , C07C211/45 , C07C1/00 , C07C13/47 , C07C15/58
Abstract: 本发明提供了一种1‑烷基苯乙烯衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1：往具有搅拌子的反应管中加入2‑芳基烯丙基醚和光催化剂Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6；S2：称入自由基前体至步骤S1操作后的反应管中；加入干燥的二甲基亚砜；将反应管置于蓝光下照射并室温搅拌反应；S3：用乙酸乙酯和水稀释反应液，然后用乙酸乙酯萃取得到有机相；将有机相合并后用无水硫酸钠干燥，再过滤得到有机相溶液，经旋转蒸发仪除去溶剂；然后进行柱层析分离，最后经旋转蒸发仪蒸馏得到产物1‑烷基苯乙烯衍生物。本发明发展了通过烯丙基醚和烷基自由基反应，模块化地合成1‑烷基苯乙烯衍生物的新方法；该发明具有底物适用范围广、官能团兼容性好、反应条件温和高效，以及操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN115819207B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211481657.5
申请日：2022-11-24
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明提供了一种镍催化合成1,1‑二取代联烯的方法，包括以下步骤：往具有搅拌子的反应管中加入2‑(1‑炔基)‑2‑烯烃‑1‑酮、N‑(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺、镍盐、锌粉，抽真空，充入氮气保护后，注入二甲亚砜；将反应管于室温条件下搅拌24小时后结束反应，用乙酸乙酯和饱和食盐水稀释反应液，溶液分层得到水相和有机相，用乙酸乙酯萃取所述水相后得到有机相；将有机相合并后用无水硫酸镁干燥，进一步过滤后，得到有机相溶液，通过旋转蒸发仪除去其溶剂；用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为淋洗剂，对处理后的所述有机相溶液进行柱层析分离，最后经旋转蒸发仪蒸馏得到1,1‑二取代联烯。本发明提供了一种操作简便，反应条件温和的镍催化合成1,1‑二取代联烯的方法。
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