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公开(公告)号:CN1984902A
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN200580023702.0
申请日:2005-07-12
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/34 , C07D401/04 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代嘧啶,其中指数n以及取代基R1-R4、B和L如说明书所定义,Y为基团-O-或-S-。本发明还涉及它们的制备方法、农药组合物以及使用本发明化合物防治有害真菌和动物害虫的方法。
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公开(公告)号:CN1980932A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200580020702.5
申请日:2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途,其中R1为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基,或包含1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,R2为氢或基团R1,其中R1和/或R2可以根据说明书任选被取代,和X为卤素。本发明还涉及新的6-(2-甲苯基)三唑并嘧啶,制备这些化合物的方法,包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1972922A
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200580020773.5
申请日:2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了下式(I)的2-取代吡啶,其中指数n和取代基R1-R4和L如说明书中所定义,X1、X2这两个环成员中的一个是N,另一个是C-H或C-卤素,Y是-CH-R1-、-N-R1-、-O-或-S-,和式II代表含有1-3个选自O、N或S中的杂原子的五-或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法,用于制备它们的中间体,杀虫剂,和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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公开(公告)号:CN1964974A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580019086.1
申请日:2005-06-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布雷特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/647
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶,其中指数n以及取代基R、R1、R2和X如下所定义:X代表硝基、基团-C(S)NR3R4、基团-C(=N-OR5)(NR6R7)或基团-C(=N-NR8R9)(NR10R11);R代表卤素、氰基、羟基、氰氧基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5-10员饱和、部分不饱和或芳族杂环;R1代表其中一个碳原子可以被硅原子替换的烷基,链烯基,炔基,环烷基,环烯基,苯基,萘基,或经由碳原子连接且含有1、2、3或4个相互独立地选自O、N和S的杂原子作为环成员的5-10员饱和、部分不饱和或芳族杂环;其中R1可以如说明书所定义任选被取代;R2代表如说明书所定义可被取代的烷基、链烯基或炔基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基或炔基,其中后提到的4个基团可以如说明书所定义任选被取代;或者R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以如说明书所定义任选被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环;以及n代表0或整数1、2、3或4之一。还公开了其可农用盐,含有至少一种通式(I)化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的作物保护剂以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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公开(公告)号:CN1930167A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200580007395.7
申请日:2005-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼登布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔 , U·许格尔
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R1为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基;R2为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基;R1和/或R2如说明书所定义那样被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1898242A
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN200480038100.8
申请日:2004-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2-卤代-4-烷氧基苯基)三唑并嘧啶,其中各取代基具有如下定义:R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、环炔基、卤代环炔基或苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为氢或在R1下提到的基团之一,R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基;R3为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、苯基烷基、单-或二烷氧基烷基;R1、R2和/或R3可以如说明书中所述被取代;L为氢、氟或氯;X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还公开了一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN101115723B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200680004480.2
申请日:2006-02-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: M·格韦尔 , J·迪茨 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·K·洛曼 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺,其中各变量如下所定义:n为0或2;m为2或3;X1为氟或氯;X2为卤素;Y为CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基;p为0或1;R1为氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2为氢或卤素;R3为氢、甲基或乙基;W为O或S;条件是若a)W=O,R1=甲基且R3为氢,则R2不为氟,或b)W=O,n=0,m=2,p=0,R2和R3为氢,则R1不为三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包含它们的试剂以及使用它们防治病原性真菌的方法。
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公开(公告)号:CN100445269C
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200480009216.9
申请日:2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/52 , A01N43/54
CPC classification number: A01N43/54 , C07D239/28 , C07D239/30
Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代的嘧啶:其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义,以及R1为C3-C10烷基、C3-C10链烯基、C3-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基或经由碳连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环,R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基,其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代,和R3为氰基、CO2Ra、C(=O)NRzRb、C(=O)-N-ORb、C(=S)-NRaRb、C(=NORa)NRzRb、C(=NRa)NRzRb、C(=O)NRa-NRzRb、C(=N-NRzRc)NRaRb、C(=O)Ra、C(=NORb)Ra、C(=N-NRzRb)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、O-C(=O)Ra、NRaRb’、NRa(C(=O)Rb)、NRa(C(=O)ORb)、NRa(C(=O)-NRzRb)、NRa(C(=NRc)Rb)、NRa(N=CRcRb)、NRa-NRzRb、NRz-ORa、NRa(C(=NRc)-NRzRb)、NRa(C(=NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。
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公开(公告)号:CN100425595C
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200480021440.X
申请日:2004-07-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉门奥斯 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , C·布莱特纳 , P·舍费尔 , F·席韦克 , O·瓦格纳 , R·施蒂尔 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼 , M·舍勒尔
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代嘧啶,其中符号n、取代基R1-R3和L如说明书所定义且R4对应于式(Ⅱ)或(Ⅲ)之一,其中Ra、X和Rb如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药及其作为农药的用途。
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公开(公告)号:CN101227819A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200680026822.0
申请日:2006-07-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/90 , C07D487/04
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5-甲基-6-苯基三唑并嘧啶基胺,其中各取代基如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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