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公开(公告)号：CN113491685A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202111052928.0
申请日：2021-09-09
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： A61K31/11 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61K31/517 , A61K31/7048 , A61K31/166
摘要： 本发明属于抗炎药物技术领域，公开了一种抑制巨噬细胞活化的组合物及其在制备抗炎制品中的应用，所述组合物由肉桂醛和Drp1抑制剂组成。所述肉桂醛和Drp1抑制剂的摩尔比为（0.3~2.3）：（0.5~3.5）。该组合物抗炎效果好，利用肉桂醛和Drp1抑制剂的协同增效作用，能降低单独用药的浓度，从而减少单独药物的毒副作用，减少对人体的伤害。本发明结果表明肉桂醛可以促进线粒体自噬，但对于线粒体分裂没有抑制效果，而Drp1抑制剂可以抑制线粒体的裂变。因此，肉桂醛和Drp1抑制剂两者联用可以通过作用不同的靶点而抑制的炎症反应，有望成为治疗炎症相关疾病的潜在疗法。
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公开(公告)号：CN112998656A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110206286.9
申请日：2021-02-24
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： A61B5/00
摘要： 本发明公开了一种智能追踪目标的活体荧光成像系统，包括上位机、外壳和设于外壳内的图像采集模块、光源模块、运动模块、温控模块、控制模块以及电源模块，图像采集模块与控制模块的输入端连接；图像采集模块设于运动模块上；图像采集模块采集外壳内的动物的图像数据并通过控制模块发送给上位机；控制模块根据接收到的上位机发送的指令，控制光源的强度和/或波长、运动模块和温控模块的工作状态。本发明还公开了一种控制方法。本发明具有根据目标实验动物的图像信息移动的智能云台系统，可以实时跟踪实验动物，能够实现较长时间地监测实验动物，所采集图像质量远远优于固定摄像头的图像，确保得到最好的图像质量。
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公开(公告)号：CN108165045B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810042612.5
申请日：2018-01-15
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C09B23/14 , C09B23/10 , C09K11/06 , C12Q1/6876
摘要： 本发明提供了一种核酸染料化合物及其制备方法和应用，本发明提供的化合物作为荧光探针，能够选择性的识别G‑四链体DNA和RNA，其与功能相近的荧光探针比，本发明所述探针具有选择性强，低生物毒性、膜通透性好、显色强、复染兼容性好、光稳定性较强的特点，预示其作为G‑四链体DNA和核仁荧光探针具有广泛的应用，有望开发为G‑四链体DNA和核仁相关的生理和病理学研究用简捷、直观的生物检测试剂。
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公开(公告)号：CN111793089A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010837070.8
申请日：2020-08-19
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07F9/6558 , A61K41/00 , A61K49/22 , A61P35/00
摘要： 本申请属于小分子光热材料的技术领域，尤其涉及一种噻唑橙衍生物及其制备和应用。本申请提供了一种噻唑橙衍生物，具有如式Ⅰ的结构；其中，n＝1、2或3；X为I、Br或Cl；R1为脂肪酰胺基、脂肪羧基或脂肪烷基；R2为三苯基磷或三苯基胺。本申请还提供了噻唑橙衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式Ⅸ结构的化合物与式Ⅶ结构的化合物反应得到所述式Ⅰ结构的化合物；其中，n＝1、2或3；所述R2为三苯基磷或三苯基胺；所述Y为I、Br或Cl；所述X为I、Br或Cl；所述R1为脂肪酰胺基、脂肪羧基或脂肪烷基。本申请公开的噻唑橙衍生物在制备靶向光热治疗肿瘤药物或靶向光声成像信号药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111647073A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010637974.6
申请日：2020-07-03
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种荧光探针及其制备方法。本发明公开了一种荧光探针，包括：式(I)所示的化合物和转铁蛋白；式(I)所示的化合物与转铁蛋白通过氨基和羧基的缩合反应进行结合。本发明提供的荧光探针优选以转铁蛋白作为转运配体，式(I)所示的化合物作为成像剂，将转铁蛋白与式(I)所示的化合物进行自组装，得到以全铁的转运蛋白作为载体偶联小分子的荧光探针，该荧光探针可以通过配体-受体的介导与血脑屏障和脑胶质瘤上过度表达的受体TFR结合，实现成像剂有效地靶向输送，从而到达脑胶质瘤组织进行荧光成像，可以对脑胶质瘤患者进行早期的精确诊断以及术后的跟踪。
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公开(公告)号：CN107311977B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710505345.6
申请日：2017-06-27
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D401/06 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种吲哚乙烯类化合物，具有式(I)所示结构，本发明提供的化合物通过在喹啉位引入吲哚‑3‑甲醛并以此为母体选择特定的取代基得到一系列式(I)所示结构的吲哚乙烯类化合物，结果表明，利用本发明所述荧光探针标记后的荧光图像显示，在细胞质和核仁区有明显的绿光分布，明确提示所述探针能够在活细胞中专一性的成像胞质和核仁中的RNA，即本发明提供的荧光探针是一类新型的RNA选择性识别荧光探针分子，与其功能相近的荧光探针比，本发明所述探针具有低生物毒性、膜通透性好、显色强、复染兼容性好、光稳定性较强的特点。
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公开(公告)号：CN109734610A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910142602.3
申请日：2019-02-26
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07C213/00 , C07C37/20 , C07C41/30 , C07C39/15 , C07C43/23 , C07C215/76 , C07B37/04
摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种间位取代苯酚衍生物分子及其制备方法与应用。本发明公开了一种间位取代苯酚分子的制备方法，包括将式I所示化合物与式II所示化合物进行多次氧化脱氢偶联反应，得到式III所示化合物。本发明提供了一种间位取代苯酚衍生物分子及其制备方法与应用，解决了现有技术中间位取代苯酚衍生物分子的合成反应成本高，反应稳定性不高，且反应复杂的技术问题。
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公开(公告)号：CN106905318B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710096282.3
申请日：2017-02-22
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D471/14 , C07K14/765 , C07K1/107 , G01N33/558
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及氨基他达那非半抗原、人工抗原及其制备方法。本发明半抗原在保留氨基他达那非基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的氨基他达那非基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别。本发明将氨基他达那非半抗原通过活性酯化法与蛋白质偶联制备人工抗原，偶联比可达18.2，可用于氨基他达那非的免疫检测。
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公开(公告)号：CN109020985A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810836161.2
申请日：2018-07-26
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D491/048 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/048 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种新型异常山碱衍生物及其制备方法和应用。一种具有如式(I)所示的新型异常山碱衍生物及其盐、前药、代谢物和溶剂合物，R1为甲氧基、甲氧乙氧基、苄氧基、羟基或溴；R2为甲氧基、甲氧乙氧基、苄氧基、羟基或氯；R3为氢、甲氧基或羟基；R4为氢或苄氧羰基。本发明通过对异常山碱进行取代得到的衍生物在体外对肿瘤细胞的成长有抑制的作用，特别是对人的前列腺癌细胞、成纤维细胞生长具有较好的抑制作用，且对正常细胞没有什么影响，毒副作用下，可广泛应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108623586A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810777852.X
申请日：2018-07-16
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： C07D471/04 , C07D513/04 , C07D487/04 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及有机合成领域，本发明公开了一种咪唑并含氮杂环化合物的合成方法，包括以下步骤：在惰性溶剂的存在下，将式(Ⅰ)化合物、式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ-1)化合物在催化剂和氧化剂的作用下进行反应，得到式(Ⅳ-1)化合物，或，在惰性溶剂的存在下，将式(Ⅰ)化合物、式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ-2)化合物在催化剂和氧化剂的作用下进行反应，得到式(Ⅳ-2)化合物。该方法使用多组分反应的策略，由简单底物高效而有序地合成了多官能团化分子，解决了现有技术中的难以控制多组分反应中有序、高效的合成技术问题。通过上述合成方法得到的多种咪唑并杂环类具有潜在生物活性的分子，该咪唑并含氮杂环化合物可广泛应用于医药和材料领域。
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