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公开(公告)号：CN101979372B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010525356.9
申请日：2010-10-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C59/125 , C07C51/27
Abstract: 本发明公开了一种甲氧基乙酸的制备方法，由硝酸与乙二醇独甲醚氧化反应一步制得甲氧基乙酸，乙二醇独甲醚与硝酸质量比为1.0：1.2～3.0，以氯化铜为催化剂；氯化铜的用量为乙二醇独甲醚质量的0.01～1.0%，反应温度为50～100℃，反应时间为1～10小时。本发明所述甲氧基乙酸的制备方法，工艺反应条件温和，无反应溶剂，操作简便，设备投入少，易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101985456B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010216218.2
申请日：2010-07-02
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07F19/00 , C07F13/00 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 一种亲骨性99mTc-IPrDP配合物，属于放射性药物和核医学领域，其结构式为：本配合物的制备方法是：将配体IPrDP、还原剂、pH缓冲液和高锝酸(99mTcO4-)溶液混合反应，即得锝-99m标记的IPrDP配合物；本发明的99mTc-IPrDP配合物用于核医学诊断显像。经比较发现，本发明产品特异性好，骨/组织摄取量(Am，骨)(％ID/g)和(Am，骨/Am，血)高，且组织清除速率好，有望成为一种新型的骨显像剂。
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![18F-E[c(RGDyk)2]、用于其自动化生产的药盒、药盒制备方法及应用](/CN/2011/1/37/images/201110185085.jpg)
公开(公告)号：CN102268074A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110185085.1
申请日：2011-07-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 18F-E[c(RGDyk)2]、用于其自动化生产的药盒、药盒制备方法及应用，涉及一种PET显像剂及制备方法和应用，属于放射性药物及核医学技术领域。所述药盒内包括原料试剂A和B。其中A瓶内包括E[c(RGDyk)2]-NO2；B瓶内包括冠醚K222/K2CO3的乙腈溶液。本发明药盒制备得到的18F-E[c(RGDyk)2]在模型鼠肿瘤中有很高的摄取和很好的滞留，且具有较高的靶/非靶比值及良好的药代动力学特点，生物性能优良，完全可以满足肿瘤整合素αvβ3受体PET显像剂的要求。
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公开(公告)号：CN101979372A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010525356.9
申请日：2010-10-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C59/125 , C07C51/27
Abstract: 本发明公开了一种甲氧基乙酸的制备方法，由硝酸与乙二醇独甲醚氧化反应一步制得甲氧基乙酸，乙二醇独甲醚与硝酸质量比为1.0：1.2～3.0，以氯化铜为催化剂；氯化铜的用量为乙二醇独甲醚质量的0.01～1.0%，反应温度为50～100℃，反应时间为1～10小时。本发明所述甲氧基乙酸的制备方法，工艺反应条件温和，无反应溶剂，操作简便，设备投入少，易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101921209A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010277161.7
申请日：2010-09-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C233/69 , C07C231/02
Abstract: 5-硝基-N,N'-双（2，3-二羟丙基）-1,3-苯二甲酰胺的制备方法，涉及一种非离子型X线造影剂碘海醇和碘佛醇中间体的制备方法，属有机化合物制备技术领域。制备方法是：以硼酸为催化剂，用3-氨基-1,2-丙二醇与5-硝基-1,3-苯二甲酸进行酰胺化反应；3-氨基-1,2-丙二醇：5-硝基-1,3-苯二甲酸的摩尔比为2～3：1，硼酸：5-硝基-1,3-苯二甲酸的摩尔比为2.5～4.5：1，反应温度：120～160℃，反应时间12～30小时。此合成路线反应条件温和、反应步骤缩短，催化剂易得价廉，设备投资少，适用于大工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101126747B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200710026141.0
申请日：2007-08-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种肿瘤细胞增殖显像剂前体的含量分析方法，涉及[5’-O-(4，4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基)-β-D-苏型呋喃戊糖基]胸苷(Noso-FLT)的含量分析方法，属于仪器分析技术领域。本发明提供了一种用高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测Noso-FLT含量的方法，显示主成分峰与杂质峰分离良好，线性范围为10～100μg/ml，最小检出量为5.0ng(S/N≥3)。所得检测结果的相对标准偏差约为1.25％。本发明用液相色谱蒸发光散射检测器分析Noso-FLT的含量及有关杂质含量，方法简便、可靠。
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公开(公告)号：CN100579959C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710135512.9
申请日：2007-11-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C323/41 , C07C319/02 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 一种美金刚烷二硫二氮衍生物的制备方法，属于放射性药物标记前体化合物合成技术领域。本发明提供一种N-[2-(N-(2-巯基乙基)]氨基乙酰基]-N-(2-巯基乙基)-3，5-二甲基金刚烷氨基乙酰胺(NCAM)的制备方法，用于制备锝标记的放射性药物99mTc-NCAM，用于脑受体显像。试验结果表明：NCAM在电中性、分子大小和脂溶性(LogP)方面均符合良好血脑屏障(BBB)通透性的要求，而且与其他辅药一起混合经冷冻干燥可方便地制得药盒，药盒的稳定性较好，标记率达95%以上。将制备的99mTc-NCAM进行了小鼠体内动物分布和放射自显影试验，结果显示在小鼠纹状体、海马处浓聚；动物试验安全性较高，是一种潜在的脑受体显像剂。
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公开(公告)号：CN101519364A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910029609.0
申请日：2009-03-28
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C255/39 , C07K14/765 , C07K14/77
Abstract: 一种氯氟氰菊酯人工抗原及其合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。氯氟氰菊酯的化学名为α－氰基－3－苯氧基苄基－3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯基)－2，2－二甲基环丙烷羧酸酯，属于拟除虫菊酯类农药杀虫剂。本发明以氯氟氰菊酯为原料，依次通过硝化反应、还原反应，成功合成带有活性基团－NH2的半抗原CY，半抗原CY通过重氮法成功与牛血清白蛋白(BSA)偶联，获得氯氟氰菊酯人工抗原CY－BSA，为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供基础。
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公开(公告)号：CN101475468A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810242826.3
申请日：2008-12-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 双膦酸催化制备脂肪醇酯的方法，属于化学合成技术领域。本发明方法以亚甲基二膦酸为催化剂，室温下催化脂肪醇和乙酸酐反应生成脂肪醇酯。本发明方法条件温和，操作简便，反应在室温进行，反应时间短，无需反应溶剂，催化剂易分离和可重复使用，重复使用次数10－25次，产品收率高，是一种绿色环保的生产方法，易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN100448351C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200710024048.6
申请日：2007-07-12
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A01N1/00
Abstract: 一种标本防腐固定液，属于防腐剂技术领域。本发明由有机酸、脂肪醇、胺、砜、有机胺盐和水组成，是一种用于人体、动物、植物组织标本防腐、固定的溶液，不含甲醛、乙醛等任何醛类化合物。本发明的标本防腐固定液特点为：(1)无毒，小鼠急性毒性灌胃剂量大于50,000mg/kg，优于世界卫生组织的产品微毒标准(5,000mg/kg)，根据国际权威文献报道的食盐、甲醛安全性数据，本发明标本防腐固定液安全性比食盐、甲醛分别高16.7倍和1190倍；(2)防腐、固定性能优于福尔马林，用本发明标本防腐固定液处理的标本可长期存放，用于病理诊断固定时，组织细胞结构清晰、背景对比度高，免疫组化抗原免修复，简化了免疫组织化学切片制作程序。
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