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公开(公告)号：CN113381120A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110651748.8
申请日：2021-06-11
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： H01M50/403 , H01M50/431 , H01M50/449 , H01M10/052
摘要： 本发明公开了一种氮掺杂黏土矿物负载钴杂化材料涂层改性锂‑硫电池隔膜的制备方法，是将氮掺杂黏土矿物负载钴杂化材料和导电剂研磨混合后添加到粘结剂溶液中并搅拌均匀后用溶剂调节浆料的粘度至500~1500 mPa·s，搅拌、均质得到均匀浆料；然后将均匀浆料采用涂布技术涂覆于商业隔膜表面形成涂层，涂层经热固化，即得氮掺杂黏土矿物负载钴的杂化材料改性隔膜。本发明改性隔膜可通过吸附和双催化性能有效促进锂‑硫电池中的反应过程，从而抑制聚硫化物穿梭，显著改善锂‑硫电池的容量、动力学和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN108276280B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810124892.4
申请日：2018-02-07
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C69/06 , C07C69/07 , C07C69/08 , C07D213/30 , C07D307/42 , C07D307/12 , C07D211/22 , C07C67/00 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J23/78 , B01J23/06 , B01J23/10 , B01J23/44 , B01J23/46
摘要： 本公开了一种制备甲酸酯类化合物的方法，该方法以醇类化合物和1,3‑二羟基丙酮作为反应原料，在复合催化剂和氧化剂存在下，在反应介质中，在25‑100℃的反应温度下，在反应器中反应2‑48小时，从而获得所述甲酸酯类化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，通过本发明的方法，可以低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明方法整个过程环境友好，反应原料1,3‑二羟基丙酮易于从生物柴油副产物丙三醇转化而来，促进了丙三醇的利用。
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公开(公告)号：CN108484383B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810124257.6
申请日：2018-02-07
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C51/285 , C07C59/06 , B01J23/06 , B01J23/10 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/80
摘要： 本发明公开了一种由1,3‑二羟基丙酮制备羟基乙酸化合物的方法，该方法以1,3‑二羟基丙酮作为反应原料，在复合催化剂和氧化剂存在下，在反应介质中，在0‑100℃的反应温度下，在反应器中反应2‑48小时，从而获得所述羟基乙酸化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，通过本发明的方法，可以低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明方法整个过程环境友好，相比现有的石油基来源的小分子原料转化法具有明显优势，促进了生物柴油副产物1,3‑二羟基丙酮的利用，是一种潜力巨大、绿色环保、高效经济的羟基乙酸生产方法。
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公开(公告)号：CN111530461A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010466337.7
申请日：2020-05-28
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J23/72 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/00 , C07C209/18 , C07C211/48
摘要： 本发明提供了一种低负载量、高分散单活性位点Cu催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂的制备及应用技术领域。本发明选用丙酮或者乙醇作为溶解铜盐的溶剂，该类溶剂与水相比极性更小和更易挥发，当氧化物载体浸渍其中后有利于Cu2+的吸附和分散，且通过限定可溶性铜盐中铜的质量占催化剂整体质量的百分含量，可溶性铜盐的用量很低，也有助于形成高分散的单活性位点，进而能够得到低负载量、高分散单活性位点Cu催化剂。
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公开(公告)号：CN107011193B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201710320824.0
申请日：2017-05-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C213/08 , C07C217/84 , B01J29/76
摘要： 本发明公开了一种制备N‑甲基对甲氧基苯胺的方法，以对甲氧基苯胺和甲醇为反应原料，以分子筛负载活性组分为催化剂，在反应温度150‑350℃、液体体积空速0.1‑2.0 h‑1、N2作为载气的条件下在固定床连续流动反应器中反应，即得N‑甲基对甲氧基苯胺；活性组分为Cu和Ni中的至少一种，其含量为催化剂质量的0.01‑30 wt%；分子筛为3A、4A、5A分子筛中的一种。本发明具有高收率、操作简单、条件温和、催化剂性能稳定、低成本、低污染的优点。
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公开(公告)号：CN109985611A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910349571.9
申请日：2019-04-28
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： B01J21/12 , B01J23/10 , B01J23/20 , B01J23/83 , B01J23/847 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/02 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/56 , C07D487/14
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种催化剂及其制备方法，以及一种N‑烷基咪唑类化合物的制备方法。本发明提供的催化剂包括活性成分和酸处理过的载体；所述载体为硅铝氧化物和/或二氧化硅；所述活性成分包括金属氧化物，所述金属氧化物中的金属元素包括锆、铌、铪、钽、钙、镁、铜、镍、铁、钴、锌和稀土元素中的一种或多种。本发明提供的催化剂能够用于催化制备N‑烷基咪唑类化合物，使制备N‑烷基咪唑类化合物的方法简单、反应条件温和、而且反应产物的收率和选择性较高，实施例结果表明，反应产物的收率为55％～93％，选择性为90％以上。
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公开(公告)号：CN103570553B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201210271263.7
申请日：2012-08-01
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C209/18 , C07C209/16 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07C211/27 , C07C211/35 , C07C211/29 , C07C211/08 , C07C211/07 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C217/58 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D295/03 , C07D333/20 , C07D295/033 , C07D267/22 , C07D307/52 , C07D213/38 , B01J23/755 , B01J23/745
CPC分类号： C07C209/68 , C07C209/16 , C07C209/18 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C2601/14 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D267/10 , C07D295/03 , C07D295/033 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07C211/48 , C07C217/84 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07C211/27 , C07C211/40 , C07C217/58 , C07C211/08 , C07C211/29
摘要： 本发明涉及一种通过催化烷基化制备N?取代胺类化合物的方法。该方法以胺和醇或两种胺作为反应原料，在80?180℃的反应温度下使用复合金属氧化物催化剂催化6?36小时，从而制备N?取代胺类化合物。本发明的方法反应条件较为温和，使用的催化剂由廉价的非贵金属制成，催化剂无腐蚀性且易于分离和重复使用，反应中无需任何介质且具有较高的转化率和选择性。
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公开(公告)号：CN105384706A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510704434.4
申请日：2015-10-27
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D295/108 , C07D241/04 , C07D211/14 , C07D217/04 , C07C221/00 , C07C225/06 , C07D213/74 , B01J23/755 , B01J23/89 , B01J23/60 , B01J23/63 , B01J23/75 , B01J23/80
CPC分类号： C07D295/108 , B01J23/002 , B01J23/60 , B01J23/63 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J23/8906 , B01J23/8913 , B01J23/8926 , B01J2523/00 , C07C221/00 , C07D211/14 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D241/04 , B01J2523/27 , B01J2523/31 , B01J2523/842 , C07C225/06
摘要： 本发明公开了一种N-丙酮基胺类化合物的制备方法。该方法以胺化合物和丙三醇作为反应原料，在复合催化剂和碱助剂存在下，在反应介质中，在80-180℃的反应温度下，在密闭反应器中反应2-48小时，从而获得所述N-丙酮基胺类化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，能够低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明整个过程环境友好，促进了生物柴油副产物丙三醇的利用。
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公开(公告)号：CN102336687B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201010234184.X
申请日：2010-07-22
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C269/04 , C07C271/28 , C07C271/20 , B01J23/89
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明公开了一种催化合成氨基甲酸羟烷基酯的方法。该方法在催化剂的作用下，使环氧化合物、CO2和有机胺进行反应，一步生成相应氨基甲酸羟烷基酯，产物选择性在95％以上。本发明反应条件温和，操作过程简单，反应选择性高，原料易于循环使用，催化剂容易回收并且重复使用性好，产物纯度高，属清洁工艺，有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101759602B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200810184474.0
申请日：2008-12-25
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C271/24 , C07C269/02
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明公开了一种合成环己氨基甲酸酯的方法。本发明选择一种担载型金属氧化物固体催化剂，催化碳酸二烷基酯和N，N’-二环己基脲得到产物。该方法的主要特点是反应条件相对温和、催化剂易于回收和重复使用性好、反应为原子经济、分离所得产品纯度高。
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