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    Fc受体结合蛋白
    71.
    发明授权
    Fc受体结合蛋白 有权 转让

    公开(公告)号：CN105622754B

    公开(公告)日：2019-12-27

    申请号：CN201510926183.4

    申请日：2012-06-01

    申请人： 戴埃克斯有限公司

    发明人： D·J·塞克斯顿 ,  C·汤乎尔 ,  M·维斯瓦纳坦

    IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  G01N33/68 ,  A61K39/395 ,  A61P37/00

    摘要： 本发明的名称为Fc受体结合蛋白。本申请的技术领域涉及结合Fc受体的蛋白。对IgG与FcRn结合的抑制通过阻止IgG再循环负面地改变了IgG的血清半衰期。阻止IgG再循环可具有许多治疗应用。因此，公开了结合FcRn的抗体和使用这些抗体的方法。在一个实施方式中，提供了一种检测受试者中FcRn的方法，所述方法包括：向受试者施用抗‑FcRn抗体，并且如果存在，检测所述抗体和所述FcRn之间的相互作用。抗‑FcRn抗体特征为在DX2504抗体的CH结构域中半胱氨酸突变和/或C‑末端赖氨酸缺失中的至少一种。

    注射器
    72.
    发明公开
    注射器 审中-实审

    公开(公告)号：CN110505893A

    公开(公告)日：2019-11-26

    申请号：CN201880023851.4

    申请日：2018-03-13

    申请人： 武田药品工业株式会社 ,  株式会社吉野工业所 ,  株式会社爱尔特

    发明人： 冈岛洁 ,  今西裕树 ,  荒井次一 ,  中马祐典

    IPC分类号： A61M5/32 ,  A61M5/158

    摘要： 能够在确认空气是否已从注射针中被推出时，抑制从注射针中推出的流体的量。注射器具备注射筒(20)、注射针(22)、针座(24)、注射针护套(26)以及柱塞杆(28)。针座(24)使注射筒(20)的内部与注射针(22)的内部连通。当注射针护套(26)从折叠状态展开时包围注射针(22)。注射针护套(26)具备注射针包围部。注射针包围部在与针座(24)相对且将其覆盖的部分上具有至少一个缺口(130)，以能够从外侧识别针座(24)。

    前列腺癌的治疗
    73.
    发明公开
    前列腺癌的治疗 无效

    公开(公告)号：CN110248661A

    公开(公告)日：2019-09-17

    申请号：CN201780072970.4

    申请日：2017-09-29

    申请人： 梦欧文科学有限责任公司 ,  武田药品工业株式会社

    发明人： V·R·拉贾塞卡尔 ,  B·M·约翰逊 ,  D·B·麦克莱恩 ,  L·西里 ,  小保罗·N·马德

    IPC分类号： A61K31/513 ,  A61P35/00

    摘要： 一种用于治疗有需要的受试者的包括晚期前列腺癌在内的前列腺癌的方法，包括向受试者每天一次施用至少80mg的N-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基氨基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-哒嗪基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)-N'-甲氧基脲或相应量的其药学上可接受的盐。另一方法包括：向有需要的受试者每天一次施用口服负荷剂量制剂，其具有240mg至480mg的N-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基氨基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-哒嗪基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)-N'-甲氧基脲或相应量的其药学上可接受的盐；且此后向受试者每天一次施用口服维持剂量制剂，其具有80mg至160mg的N-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基氨基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-哒嗪基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)-N'-甲氧基脲或相应量的其药学上可接受的盐。

    PKAL-介导的病症的评估、测定和治疗
    77.
    发明授权
    PKAL-介导的病症的评估、测定和治疗 有权 转让

    公开(公告)号：CN105452860B

    公开(公告)日：2019-08-02

    申请号：CN201480016957.3

    申请日：2014-01-17

    申请人： 戴埃克斯有限公司

    发明人： K·约瑟夫 ,  A·P·卡普兰

    IPC分类号： C12Q1/56

    摘要： 本发明提供检测结合血浆激肽释放酶、因子XII或两者的血浆蛋白酶C1抑制剂(C1‑INH)的测定方法，及其用于鉴别处于pKal‑介导的或缓激肽‑介导的病症的风险或患有pKal‑介导的或缓激肽‑介导的病症的受试者的用途。提供的方法允许分析患有血浆激肽释放酶‑介导的血管性水肿(KMA)的患者或可用于评估和治疗的pKal介导的其他疾病的患者。