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公开(公告)号：CN101389770A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780005821.2
申请日：2007-01-03
申请人： 俄亥俄州立大学研究基金会
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/574
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K31/7105 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/113 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2320/11 , C12N2320/12 , C12N2320/30 , C12N2330/10 , C12Q1/6837 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明提供了用于诊断和治疗实体癌的新的方法和组合物。本发明也提供了鉴定肿瘤发生抑制剂的方法。
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公开(公告)号：CN102971423B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201180024561.X
申请日：2011-05-25
申请人： 库尔纳公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/53 , A61K48/00 , A61K31/7088
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/713 , C12N9/0051 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/111 , C12N2310/113 , C12N2310/315 , C12N2330/10 , C12Y108/04011
摘要： 本发明涉及调节蛋氨酸硫氧化物还原酶A(MSRA)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向蛋氨酸硫氧化物还原酶A(MSRA)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗MSRA表达相关的疾病和病症中的用途。
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公开(公告)号：CN102933711B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201180027983.2
申请日：2011-01-13
申请人： 库尔纳公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P17/00
CPC分类号： C12N15/1137 , A61K31/7088 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/111 , C12N2310/113 , C12N2330/10
摘要： 本发明涉及调节沉默调节蛋白(SIRT)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向沉默调节蛋白(SIRT)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗沉默调节蛋白(SIRT)表达相关的疾病和病症中的用途。
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公开(公告)号：CN102439149B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201080017106.2
申请日：2010-02-12
申请人： 库尔纳公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/63
CPC分类号： C12N15/113 , C12N15/1136 , C12N2310/11 , C12N2310/113 , C12N2310/14 , C12Q1/6813 , C12N2310/111 , C12N2330/10
摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，具体而言，其通过靶定胶质细胞衍生神经营养因子(GDNF)的天然反义多核苷酸，调节胶质细胞衍生神经营养因子(GDNF)的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与GDNF表达有关的疾病和病症中的用途。
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公开(公告)号：CN107412251A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710629369.2
申请日：2011-05-25
申请人： 库尔纳公司
IPC分类号： A61K31/7125 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C12N15/113
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7125 , A61K31/713 , C07K2/00 , C12N2310/11 , C12N2310/111 , C12N2310/113 , C12N2310/312 , C12N2310/313 , C12N2310/314 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/3231 , C12N2310/3521 , C12N2310/3525 , C12N2310/3533 , Y02A50/401 , C12N2330/10
摘要： 本发明涉及调节无调同源物1(ATOH1)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向无调同源物1(ATOH1)的天然反义多核苷酸。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗ATOH1表达相关的疾病和病症中的用途。
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公开(公告)号：CN106554956A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611120520.1
申请日：2016-12-07
申请人： 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/101 , C12N2310/10 , C12N2330/10
摘要： 本发明公开一种产业化制备BCG‑CpG‑DNA的方法，包括菌体培养、菌体裂解、裂解液澄清、裂解液纯化和浓缩、浓缩液除菌分装，所述裂解液纯化是指利用Q Sepharose HP离子交换柱依次在TE缓冲体系、磷酸钠缓冲体系中将卡介菌菌体裂解液中卡介菌CpG‑DNA分离出来；所述浓缩指将经磷酸钠缓冲体系纯化所得的洗脱液经中空纤维柱进行浓缩后再进行缓冲液置换。本发明的两步法纯化体系所获得的卡介菌CpG‑DNA原液杂蛋白含量明显更低，其所占比例不超过1％，原液的纯度更高。且使用中空纤维系统进行超滤浓缩和缓冲液置换，达到浓缩BCG‑CpG‑DNA样品的目的。
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公开(公告)号：CN106062194A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201580004551.8
申请日：2015-01-14
申请人： 格拉斯哥大学大学行政评议会
发明人： D·S·吉尔克里斯特 , N·L·米勒
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088
CPC分类号： C12N15/113 , A61K9/5184 , A61K31/712 , A61K31/713 , A61K47/549 , A61K47/59 , A61K47/61 , A61K47/6901 , C12N15/86 , C12N2310/141 , C12N2310/321 , C12N2310/333 , C12N2310/334 , C12N2310/335 , C12N2310/336 , C12N2320/30 , C12N2320/32 , C12N2330/10 , C12N2310/3521
摘要： 本发明涉及微小RNA 29及其前体和模拟物用于调整肌腱损伤和肌腱的生物力学特性的用途。具体而言，本发明来源于以下发现：肌腱细胞中的1型胶原的合成对miR‑29的敏感度低于3型胶原的合成，因而使得能够将胶原亚型之间的平衡调整成有利于1型胶原，从而缓解愈合期间生物力学特性的降低。
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公开(公告)号：CN102573856B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201080046930.0
申请日：2010-09-10
IPC分类号： A61K31/713 , A61M1/00
CPC分类号： A61K31/713 , A61K9/0019 , A61K9/5094 , C12N15/113 , C12N2310/141 , C12N2330/10
摘要： 本发明涉及包含治疗有效量的miRNA的组合物，其用于治疗受益于用这些组合物进行治疗的医疗病况的用途，以及用于制备包含miRNA的组合物的方法。
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公开(公告)号：CN104293782A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410480221.3
申请日：2014-09-19
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
发明人： 苗向阳
CPC分类号： C12N15/113 , C12N2310/141 , C12N2330/10 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明涉及与绵羊脂肪相关的分子标记的筛选及应用，具体涉及调控FABP6基因的两个microRNA及其应用。发明通过高通量测序和物信息学分析，筛选到调控FABP6基因的两个microRNA，所述的microRNA为miR-29692和ssc-miR-28-3p。进一步进行了分子生物学验证，结果显示miR-29692和ssc-miR-28-3p能有效抑制FABP6基因的表达。本发明公开的两个microRNA可以作为绵羊脂肪相关的分子标记，在遗传辅助育种中具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN104087662A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410314395.2
申请日：2010-04-29
申请人： 阿姆斯特丹大学学术医学中心
发明人： E·E·J·M·克里莫斯 , Y-M·品托 , A·J·M·迪吉森
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/111 , C12N2310/141 , C12N2320/10 , C12N2330/10 , C12Q2600/178 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。
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