-
公开(公告)号:CN101204670A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200710161149.8
申请日:2007-12-14
申请人: 浙江工业大学
摘要: 本发明提供了一种氨基吡啶树脂负载钯催化剂,由氨基吡啶树脂在N,N-二甲基甲酰胺中负载PdCl2(CH3CN)2得到,所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂中钯质量含量为1.0~10.0%。所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂由如下方法制备得到:将质量比为1∶0.05~0.5的氨基吡啶树脂和PdCl2(CH3CN)2加入N,N-二甲基甲酰胺中,室温下搅拌60~80小时,反应结束后,过滤,滤渣经洗涤、60℃干燥,得所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂;所述N,N-二甲基甲酰胺用量为10~20mL/g氨基吡啶树脂。本发明所述氨基吡啶树脂负载钯催化剂应用于Heck反应,工艺简单易操作,成本低,无需使用无机碱或有机胺和有机膦配体、反应活性高、污染少,产物收率纯度高,且树脂可回收利用。
-
公开(公告)号:CN1212307C
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN03141761.2
申请日:2003-07-23
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C209/68 , C07C209/00 , C07B37/00 , C07B39/00
摘要: 本发明提供了一种有效的由氮杂环丙烷和氟化物的反应合成制备多种β-氟胺化合物的方法。与现有方法相比,该方法可适用于多种不同类型的氮杂环丙烷化合物,并具有所使用的氟化试剂毒性低,对玻璃仪器的腐蚀性弱,反应条件温和,操作简便的优点。另外,反应中无需加入任何金属盐类化合物,从而有利于药物的生产和处理。且反应的产率也较好(一般为60%-98%)。
-
公开(公告)号:CN1450031A
公开(公告)日:2003-10-22
申请号:CN03114129.3
申请日:2003-04-02
申请人: 茂名学院
摘要: 一种甲基叔丁基醚在芳香烃化合物叔丁基化反应中的用途,即以甲基叔丁基醚在芳香烃化合物叔丁基化反应中作为叔丁基化试剂。与现有技术相比,工艺简单,反应条件温和,甲基叔丁基醚来源容易,反应不需溶剂,能耗小,反应时间短,操作费用低,能有效降低目的产品的成本,提高经济效益,为芳香烃化合物叔丁基化反应提供了一种新的叔丁基化试剂。
-
公开(公告)号:CN1104932A
公开(公告)日:1995-07-12
申请号:CN93115912.1
申请日:1993-11-15
申请人: 翟立国
发明人: 翟立国
IPC分类号: B01J27/232 , B01J21/10 , B01J23/00 , C07B37/00 , C07C41/03
摘要: 一种烷氧基化反应催化剂,其特征在于该催化剂为类水合滑石化合物,结构通式为:MIxMIIy(OH)2x+3y-2z·Az·aH2O,其中:x:1~6 y:1~5 z:1~10 a:0~8MI为二价碱土族金属离子,如Ca2+,Mg2+,Zn2+,Sr2+,Ba2+。MII为三价金属离子,如Al3+,Fe3+,Cr3+。A为一价或二价大半径弱酸根,如WO4-,HPO42-,B4O72-,SiO32-,CO32-,B2O32-。本发明提供的催化剂使得烷氧基化反应工艺方法简单,且节省辅助原料的投入,减少有污染的废弃物产生和排放。
-
公开(公告)号:CN116514621B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202310433746.0
申请日:2023-04-21
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07B37/00 , C07C319/20 , C07C323/56 , C07C391/02
摘要: 本发明涉及一种金属催化的硫叶立德与芳基硫/硒乙酸酯的Sommelet‑Hauser重排反应一步在芳基邻位构建C‑C键的方法及应用。两种原料在金属催化剂(二聚醋酸铑、碘化亚铜)的作用下,在溶剂(1,2‑二氯乙烷、二氯甲烷)中得到芳基邻位重排产物。在这个方法的基础上,通过使用不同取代的硫叶立德和芳基硫/硒乙酸酯,得到一系列芳基邻位重排产物。该方法一步实现芳基邻位C‑C键的构建,使用易得的硫叶立德作为原料,避免了传统重氮化合物的使用,具有反应安全,条件温和等优点,为邻取代芳香族化合物的合成提供了一种独特的方法。同时硫叶立德克服了重氮不能大量制备与储存的缺点,能够进行工业化应用,进一步拓展了该反应的应用。
-
公开(公告)号:CN116924866A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310615119.9
申请日:2023-05-29
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07B37/00 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C1/32 , C07C13/28
摘要: 本发明公开了一种内炔烃化合物的绿色合成方法,炔烃类化合物与4‑取代汉斯酯加入溶剂中,在光催化剂和碱存在下进行光照反应,反应完成后,反应混合物经分离纯化得内炔烃化合物;本发明提供了一种内炔烃化合物的快速合成方法,能够实现整个生产路线过程中操作简便,反应条件温和,且整个过程所用原料和溶剂价格低,有利于控制成本。
-
公开(公告)号:CN114436954B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210047533.X
申请日:2022-01-17
申请人: 常州大学
IPC分类号: C07D215/04 , C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D241/42 , C07D241/12 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07B37/00
摘要: 本发明属于有机化合物C(sp3)‑H键烯基化领域,具体公开一种甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化的方法。在碘和有机酸的存在下,以甲苯为溶剂,甲基取代的氮杂环化合物和苄胺类化合物为底物,可以得到甲基取代的氮杂环化合物和苄胺的交叉脱氨基烯基化的产物。该方法试剂廉价易得、不使用金属催化剂、反应条件温和、操作简便、产率高达88%。
-
公开(公告)号:CN111517903B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202010391498.4
申请日:2020-05-11
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D333/08 , C07D333/16
摘要: 本发明提出一种过渡金属催化芳香C‑NO2的Hiyama偶联方法,该方法是氮气保护氛围下,在有机溶剂中,以芳香C‑NO2和有机硅试剂为底物,通过过渡金属催化剂和配体的作用,在碱的作用下进行交叉偶联反应,经柱色谱或者重结晶方法得到芳香化合物。本发明具有合成操作难度低、后处理简单、转化率高、底物普适性好等优势,能构建一系列芳香化合物,在医药、化工和材料领域具有应用前景。
-
公开(公告)号:CN114436954A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210047533.X
申请日:2022-01-17
申请人: 常州大学
IPC分类号: C07D215/04 , C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D241/42 , C07D241/12 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07B37/00
摘要: 本发明属于有机化合物C(sp3)‑H键烯基化领域,具体公开一种甲基取代的氮杂环化合物与苄胺类化合物交叉脱氨基烯基化的方法。在碘和有机酸的存在下,以甲苯为溶剂,甲基取代的氮杂环化合物和苄胺类化合物为底物,可以得到甲基取代的氮杂环化合物和苄胺的交叉脱氨基烯基化的产物。该方法试剂廉价易得、不使用金属催化剂、反应条件温和、操作简便、产率高达88%。
-
公开(公告)号:CN109590023B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201811531496.X
申请日:2018-12-14
申请人: 北京工业大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D213/22 , C07D231/12 , C07D401/04
摘要: 本发明提供一种基于柔性咪唑类配体的含钯超分子催化剂及其制备与应用,所述含钯超分子催化剂的通式为[(Pd2L2](BF4)2,其中L为柔性咪唑类配体,选自2,6‑二(1‑咪唑基)甲基吡啶,2,6‑二(1‑苯并咪唑基)甲基吡啶,2,6‑二(1‑苯并[f]苯并咪唑基)甲基吡啶中的一种。本发明提出的基于柔性咪唑类配体的含钯超分子催化剂结构对称,性质稳定。该基于柔性咪唑类配体的含钯超分子催化剂对具有联芳环结构化合物的合成具有明显的催化作用。本发明含钯超分子催化剂很强的适应性能,对于不同取代基的反应底物,该超分子催化剂依然具有明显催化作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-