公开(公告)号：CN106479662B

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201611247005.X

申请日：2016-12-29

申请人： 山东师范大学

发明人： 尹成文 ,  刘代成

IPC分类号： C11B1/00 ,  C11B1/02 ,  C11B1/10 ,  C11B3/00 ,  C11B3/12 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C69/013

摘要： 本发明公开了一种富含虾青素及其酯的南极磷虾油脂的提取方法，步骤如下：取南极磷虾，将组织捣碎，加入乙酸乙酯和甲醇的混合溶剂，搅拌提取，得提取液；过滤，收集滤液，浓缩，即得富含虾青素及其酯的南极磷虾油脂；所述混合溶剂中乙酸乙酯和甲醇的体积比为(0.8‑1.2)：(1.8‑2.2)。本发明还公开了从南极磷虾油脂中分离制备虾青素一酯和虾青素二酯标准品的方法，以及南极磷虾油脂中虾青素及其酯的检测方法。本发明的南极磷虾油脂的提取工艺步骤简单，易于实现工业化生产，可以在工业化生产中可以将虾青素及其酯的提取效率发挥到更大程度。

公开(公告)号：CN107814717B

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201711125024.X

申请日：2017-11-14

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 桂敬汉 ,  田伟生 ,  吴晶晶 ,  邓嘉晨 ,  田海龙 ,  包嘉靖 ,  汪昀

IPC分类号： C07C67/29 ,  C07C67/303 ,  C07C69/013 ,  C07C69/14 ,  C07C69/145 ,  C07C69/16 ,  C07C51/00 ,  C07C51/21 ,  C07C51/36 ,  C07C59/62 ,  C07J73/00

摘要： 本发明公开了一种甾体炔酸化合物的合成方法、其合成方法及用途。本发明的合成方法包括如下步骤：在非质子性溶剂中，在光照和氧气的作用下，将化合物2与光敏剂进行如下所示的反应得到化合物1即可。本发明的合成方法为呋喃光氧化开环方法，可以作为一种甾体降解的方法，较为方便地生成炔基和羧基双官能团的产物，可以用于合成相关结构的甾体化合物。

公开(公告)号：CN109843846A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201780064354.4

申请日：2017-10-11

申请人： 伊士曼化工公司

发明人： 胡月 ,  罗伯特·托马斯·赫姆瑞 ,  杰拉尔德·查尔斯·塔斯廷 ,  克里斯多夫·哈伦·博尔卡

IPC分类号： C07C67/055 ,  C07C35/31 ,  C07C69/013 ,  C07C29/48 ,  C07C69/14 ,  C07C69/16

摘要： 提供的是一种制备某些1,4-双环[2.2.2]辛烷衍生物的方法。新的合成步骤涉及在包含钯化合物的过渡金属催化剂的存在下，用氧化剂处理1,4-二亚甲基环己烷，以提供某些氧代双环[2.2.2]辛烷种类。因此，本发明的方法提供了用于商业生产各种双环[2.2.2]辛烷衍生物的新颖且简化的手段。

公开(公告)号：CN108503652A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810307255.0

申请日：2018-04-08

申请人： 西安交通大学

发明人： 李鹏飞 ,  佟广虎

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D405/04 ,  C07D319/14 ,  C07C67/29 ,  C07C69/18 ,  C07C69/21 ,  C07C69/013 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07F7/18 ,  A61P31/18

摘要： 一种巴豆烷二萜Prostratin的化学全合成制备方法，通过易制备的5-(羟甲基)-2-环戊烯-1-醇为原料，经过光照氧化去芳化反应，分子内诱导加成反应，烯烃复分解反应等关键反应，最后经过官能团转化得到目标产物。本发明的制备方法操作简便，条件温和合成的产物与天然产物的波谱数据一致。

公开(公告)号：CN105439913B

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201510801205.4

申请日：2015-11-18

申请人： 广东药科大学

发明人： 叶连宝 ,  陈伟强 ,  吴杰 ,  古金华 ,  冯钰 ,  杨梦蝶

IPC分类号： C07C309/66 ,  C07C303/28 ,  C07C69/78 ,  C07C67/08 ,  C07C69/618 ,  C07C309/67 ,  C07C69/013 ,  C07C69/07 ,  C07C69/145 ,  C07C69/76 ,  C07C229/60 ,  C07C309/65 ,  C07C309/69 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D471/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/117 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种吉马酮衍生物，所述衍生物结构式如式（Ⅰ）或式(Ⅱ)所示。所述吉马酮衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到吉马酮骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的吉马酮衍生物对肝癌细胞具有明显的抑制作用，在作为制备抗肿瘤化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，具有良好的应用前景。式Ⅰ式Ⅱ。

公开(公告)号：CN104011009B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201280064213.X

申请日：2012-09-28

申请人： 韩国生命工学研究院

发明人： 吴世湸 ,  金载和 ,  裴艺花 ,  李炯圭 ,  姜虎范 ,  金斗英 ,  安璄燮 ,  池多情

IPC分类号： C07C69/738 ,  C07C69/013 ,  A61K31/015

摘要： 本发明涉及从油桐得到的二萜化合物，以及包含该二萜化合物的用于治疗或预防病毒感染疾病的药物组合物，用于预防或改善病毒感染疾病的健康功能食品和用于增强干扰素-γ产生的组合物。此外，本发明涉及用于治疗或预防病毒感染疾病的方法，包括对有病毒感染疾病发生或者有其风险的患者施与治疗有效剂量的该组合物。

公开(公告)号：CN104418731A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310385512.X

申请日：2013-08-29

申请人： 傅志伟

发明人： 傅志伟

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/013 ,  C07C69/54

CPC分类号： C07C67/14 ,  C07C2603/74 ,  C07C69/54 ,  C07C69/013

摘要： 本发明涉及一种金刚烷二酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、于反应瓶中的二氯甲烷中加入三乙胺、阻聚剂、金刚烷单酯；步骤二、于上述反应瓶中滴加酰氯化合物溶液，进行酯化反应；步骤三、通过萃取、过滤、结晶获得高纯度的二酯产物；其中，酰氯化合物为丙烯酰氯及其衍生物中的一种，金刚烷单酯、酰氯及三乙胺的摩尔比为1：1.1～2.1：1.6～2.7。该发明提供的合成金刚烷二酯的方法得到的金刚烷二酯产率高、纯度高、选择性好，无副产物。

公开(公告)号：CN103080068A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201180039620.0

申请日：2011-06-14

申请人： 株式会社理光

发明人： 后藤大辅 ,  山本谕 ,  匂坂俊也 ,  加藤拓司 ,  田野隆德 ,  篠田雅人 ,  松本真二 ,  毛利匡贵 ,  油谷圭一郎

IPC分类号： C07C69/28 ,  C07C69/013 ,  C07C69/63 ,  C07D495/04 ,  C07D495/22 ,  H01L21/336 ,  H01L29/786 ,  H01L29/80 ,  H01L51/05 ,  H01L51/30 ,  H01L51/40

CPC分类号： C07C69/013 ,  C07C1/213 ,  C07C1/22 ,  C07C17/357 ,  C07C17/363 ,  C07C69/24 ,  C07C69/28 ,  C07C69/63 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/50 ,  C07C2603/52 ,  C07C2603/54 ,  C07D495/04 ,  C07D495/22 ,  C09D5/24 ,  C09D11/52 ,  H01L51/0004 ,  H01L51/0005 ,  H01L51/001 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0558 ,  C07C25/22 ,  C07C15/20 ,  C07C15/60

摘要： 通式(I)表示的含有离去取代基的化合物，其中通过施加能量于所述含有离去取代基的化合物，所述含有离去取代基的化合物能转化为通式(Ia)表示的化合物和通式(II)表示的化合物，在通式(I)、(Ia)和(II)中，X和Y各自表示氢原子或者离去取代基，其中X和Y中的一个是所述离去取代基，且另一个是所述氢原子；Q2至Q5各自表示氢原子、卤素原子或者一价有机基团；Q1和Q6各自表示氢原子或者不同于所述离去取代基的一价有机基团；以及在Q1至Q6表示的一价有机基团中，相邻的一价有机基团可连接在一起形成环。

公开(公告)号：CN101575287B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN200810037175.4

申请日：2008-05-09

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 卞红平 ,  周后元 ,  应瑞芬

IPC分类号： C07C69/013 ,  C07C69/22 ,  C07C67/28 ,  C07D309/30

摘要： 本发明公开了一种制备如式VI所示的辛伐他汀铵盐的合成方法，其包括如下步骤：在惰性气体保护下，在C1-C4的低级脂肪醇类溶剂中，在酸催化剂的作用下，将如式IV所示的中间体进行醇解反应，然后在碱的作用下，进行水解反应，之后加入酸进行酸化，然后与氨气或氨水经铵化反应即可。本发明还公开了式IV所示的新中间体及其制备方法：将式I中间体与2，2-二甲基丁酰氯反应制得；以及式I所示的新中间体及其制备方法：将式II所示的二醇内酯和式III所示的原甲酸酯进行酯交换反应即可。其中，R为甲基或乙基。本发明制备辛伐他汀中间体以及辛伐他汀铵盐的方法均操作简便，条件温和，产率较高。

公开(公告)号：CN101580466B

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN200810037269.1

申请日：2008-05-12

申请人： 上海天伟生物制药有限公司

发明人： 季晓铭 ,  姚勇 ,  卓忠浩 ,  宫鹏飞 ,  马宝练 ,  褚军 ,  锡书毅 ,  邢伟

IPC分类号： C07C69/013 ,  C07C69/22 ,  C07C67/48 ,  C07C67/28 ,  A61K31/22 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

摘要： 本发明公开了一种萘维太定的钠盐的制备方法，所述的方法包括以下步骤：(1)在含有萘维太定的有机溶液中添加阳离子为钠离子的无机碱或有机碱至pH＞7，得到萘维太定钠；所述的含有萘维太定的有机溶液由萘维太定和第一溶剂组成，所述的第一溶剂选自下组的一种或多种：甲酸甲酯、甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、甲酸正丁酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯、乙酸叔丁酯。