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公开(公告)号：CN101903324A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121181.6
申请日：2008-12-12
申请人： 联合治疗公司
发明人： 赫尔特希·巴特拉 , 苏德尔桑·M·图拉达尔 , 拉朱·彭马斯塔 , 戴维·A·瓦尔什
IPC分类号： C07C51/08 , C07C51/41 , C07C59/62 , C07C405/00
CPC分类号： A61K31/192 , A01N37/10 , C07C39/12 , C07C39/17 , C07C51/08 , C07C51/41 , C07C51/412 , C07C59/60 , C07C59/72 , C07C213/08 , C07C253/00 , C07C405/0075 , C07C2103/12
摘要： 本发明涉及制备前列环素衍生物的改良方法。一种实施方式提供通过曲前列素的盐将苯并茚三元醇转化为曲前列素的改良方法并且提供纯化曲前列素的改良方法。
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公开(公告)号：CN101479230A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200780023643.6
申请日：2007-05-24
申请人： 菲诺梅诺米发现公司
发明人： 莉莎·库克
IPC分类号： C07C59/62 , C07C235/08 , C07C59/105 , C07D311/72 , C07F9/09 , C07F9/10 , G01N33/483 , G01N33/487 , G01N33/50
CPC分类号： C07F9/103 , C07C59/46 , C07C59/62 , C07C235/08 , C07C2601/16 , C07D311/72 , C07F9/106 , G01N33/53 , G01N33/564 , G01N33/6848 , G01N33/6893 , G01N33/72 , G01N2800/28 , G01N2800/285 , G01N2800/56
摘要： 本发明描述了用于诊断和鉴别诊断不同形式的多发性硬化的方法。所述方法测量叫作代谢物的特异性小分子在来自患有临床上诊断的复发性－缓解性或原发性－进展性形式的多发性硬化的患者的样品中的强度，并且将这些强度与在健康个体群体中观察到的强度进行比较，由此鉴定多发性硬化的标记。本发明还提供一种用于鉴别诊断患有复发性－缓解性多发性硬化的受试者与患有继发性进展性多发性硬化的受试者的方法。
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公开(公告)号：CN107814717B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201711125024.X
申请日：2017-11-14
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C67/29 , C07C67/303 , C07C69/013 , C07C69/14 , C07C69/145 , C07C69/16 , C07C51/00 , C07C51/21 , C07C51/36 , C07C59/62 , C07J73/00
摘要： 本发明公开了一种甾体炔酸化合物的合成方法、其合成方法及用途。本发明的合成方法包括如下步骤：在非质子性溶剂中，在光照和氧气的作用下，将化合物2与光敏剂进行如下所示的反应得到化合物1即可。本发明的合成方法为呋喃光氧化开环方法，可以作为一种甾体降解的方法，较为方便地生成炔基和羧基双官能团的产物，可以用于合成相关结构的甾体化合物。
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公开(公告)号：CN101903324B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN200880121181.6
申请日：2008-12-12
申请人： 联合治疗公司
发明人： 赫尔特希·巴特拉 , 苏德尔桑·M·图拉达尔 , 拉朱·彭马斯塔 , 戴维·A·瓦尔什
IPC分类号： C07C51/08 , C07C51/41 , C07C59/62 , C07C405/00
CPC分类号： A61K31/192 , A01N37/10 , C07C39/12 , C07C39/17 , C07C51/08 , C07C51/41 , C07C51/412 , C07C59/60 , C07C59/72 , C07C213/08 , C07C253/00 , C07C405/0075 , C07C2103/12
摘要： 本发明涉及制备前列环素衍生物的改良方法。一种实施方式提供通过曲前列素的盐将苯并茚三元醇转化为曲前列素的改良方法并且提供纯化曲前列素的改良方法。
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公开(公告)号：CN102140064A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110053119.1
申请日：2002-06-12
申请人： 维尔斯达医疗公司
发明人： 沙林·夏尔马 , 博斯特尔·里德·W·冯 , 柯温·L·霍奇 , 迈克尔·K·巴纳特 , 史蒂芬·D·沃帕
IPC分类号： C07C59/66 , C07C59/62 , C07C69/712 , C07D213/55 , C07D333/38 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/4402 , A61P3/10 , A61P3/08 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P17/02 , A61P27/12 , A61P43/00
CPC分类号： C07B41/12 , A01N37/10 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C67/47 , C07C69/738 , C07C209/68 , C07C217/22 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C259/06 , C07C323/52 , C07C323/59 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/04 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D333/16 , C07D333/24 , Y10S514/866
摘要： 本发明公开了用于治疗例如胰岛素耐受性综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化及动脉硬化等多种代谢失调的化合物。
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公开(公告)号：CN107814717A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711125024.X
申请日：2017-11-14
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C67/29 , C07C67/303 , C07C69/013 , C07C69/14 , C07C69/145 , C07C69/16 , C07C51/00 , C07C51/21 , C07C51/36 , C07C59/62 , C07J73/00
摘要： 本发明公开了一种甾体炔酸化合物的合成方法、其合成方法及用途。本发明的合成方法包括如下步骤：在非质子性溶剂中，在光照和氧气的作用下，将化合物2与光敏剂进行如下所示的反应得到化合物1即可。本发明的合成方法为呋喃光氧化开环方法，可以作为一种甾体降解的方法，较为方便地生成炔基和羧基双官能团的产物，可以用于合成相关结构的甾体化合物。
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公开(公告)号：CN104311517A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410553960.0
申请日：2014-10-17
申请人： 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC分类号： C07D309/32 , C07C67/29 , C07C67/08 , C07C69/28 , C07C69/24 , C07C51/02 , C07C59/46 , C07C59/62 , C07C59/56 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K31/191 , A61K31/19 , A61K31/4406 , A61K31/34 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/12
摘要： 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN101795731A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200880105948.6
申请日：2008-09-05
申请人： 奇华顿股份有限公司
IPC分类号： A61Q13/00 , A61L9/015 , C07C43/13 , C07C43/178 , C07C59/13 , C07C59/62 , C07C69/675 , C07C69/68
CPC分类号： A61L9/01 , A61K8/34 , A61Q13/00 , C07C43/13 , C07C59/13 , C07C59/62 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C2601/14 , C07C2601/16
摘要： 式(I)化合物及其作为恶臭抵消剂的用途，其中虚线为无键或者所述虚线与碳-碳键一起表示双键；X和Y独立地表示羰基、-CH2-、-CHMe-或-C(Me)2-；并且n和m独立地为0或1；条件是如果X为羰基，则n或m为0或者二者均为0。此外，描述了所述化合物的制备方法和包含所述化合物的消费产品。
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公开(公告)号：CN100387576C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN03808999.8
申请日：2003-02-20
申请人： 旭化成制药株式会社
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/12 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D215/22 , C07D263/32 , C07D277/62 , C07D277/68 , C07D277/72 , C07D277/82 , C07D307/42 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D409/12 , C07D217/02 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07C69/734 , C07C59/62 , C07C59/68 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C233/54 , C07C235/06 , C07C235/16 , C07C235/20 , C07C237/20 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/46 , C07C307/10 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/255 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/421 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4353 , A61K31/4402 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC分类号： C07C59/58 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C69/734 , C07C229/42 , C07C307/10 , C07C2601/08 , C07D209/08 , C07D209/18
摘要： 通式(I)表示的化合物或其盐：[式中，n表示1～3的整数，R表示碳原子数3～8个的烷基或者下式：R1(CH2)k-表示的基团(k表示0或者1～3的整数，R1表示碳原子数3～7个的环状饱和烷基或者碳原子数6～8个的稠环状饱和烷基，基团R1也可以被碳原子数1～4的低级烷基取代)等，Ar表示萘-1-基等的二环式稠环基]。上述的化合物或其盐具有前列腺素和白细胞三烯的产生抑制作用，对于预防和治疗由该脂质介体引起的各种炎症性疾病等是有用的。
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公开(公告)号：CN105111173A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510362446.3
申请日：2015-06-26
申请人： 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC分类号： C07D309/30 , C07C69/28 , C07C69/732 , C07C69/675 , C07C59/56 , C07C59/62 , C07C59/115 , C07C59/135 , C07D213/80 , C07D493/04 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D309/30 , C07C59/115 , C07C59/135 , C07C59/56 , C07C59/62 , C07C69/28 , C07C69/675 , C07C69/732 , C07D213/80 , C07D493/04
摘要： 本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。
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